一种抗体及其用途制造技术

本发明专利技术涉及一种抗体及其用途。具体而言，本发明专利技术的发明专利技术人们通过不断尝试成功地从噬菌体展示抗体库中分离出针对SARS

【技术实现步骤摘要】
一种抗体及其用途


[0001]本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及特异性结合SARS
‑
CoV
‑
2RBD的抗体及其制备和应用。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒SARS
‑
CoV
‑
2目前尚无疫苗或治疗性单克隆抗体可用。SARS
‑
CoV
‑
2依靠其刺突蛋白，特别是受体结合域 (RBD)，与人类细胞受体血管紧张素转换酶2(ACE2)结合以供病毒进入。
[0003]专利技术概述
[0004]基于上述结构信息，本专利技术的专利技术人预期靶向RBD并阻断SARS
‑
CoV
‑
2RBD 是一种有望预防或治疗SARS
‑
CoV
‑
2感染。有鉴于此，本专利技术的专利技术人们通过不断尝试有效地从噬菌体展示抗体库中分离出针对SARS
‑
CoV
‑
2RBD的抗体。
[0005]具体而言，本专利技术提供了一种能结合SARS
‑
CoV
‑
2RBD的抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD 抗体或其抗原结合片段，其能与包含SEQ ID NO:6的轻链和SEQ ID NO:8的重链的抗体竞争性结合SARS
‑
CoV
‑
2RBD，或者其所针对的表位具有如下序列： YQAGSTPCNGVEGFNCYFP。r/>[0006]本专利技术一方面提供了包含CDR(抗体互补决定区)的抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD抗体或其抗原结合片段。
[0007]示例性地，所述抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区的3个互补决定区L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3或其人源化或同一性变体序列，和/或，重链可变区的3个互补决定区H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3或其人源化或同一性变体序列。例如，轻链可变区的3个互补决定区可以为SEQ ID NO:2 所示轻链可变区(VL)的轻链互补决定区L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3；重链可变区的3个互补决定区可以为SEQ ID NO:4所示重链可变区(VH)的重链H
‑
CDR1、 H
‑
CDR2和H
‑
CDR3。
[0008]示例性地，所述抗SARS
‑
CoV
‑
2 RBD抗体或其抗原结合片段包含轻链的3 个互补决定区L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3或其人源化或同一性变体序列，和/ 或，重链的3个互补决定区H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3或其人源化或同一性变体序列。例如，所述轻链的氨基酸序列可以为SEQ ID NO:6所示或其人源化或同一性变体序列；所述重链的氨基酸序列可以为SEQ ID NO:8所示或其人源化或同一性变体序列。
[0009]示例性地，所述抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD抗体或其抗原结合片段包含选自SEQ IDNOs：9
‑
11所示的一个或多个轻链CDR或其人源化或同一性序列，和/或选自SEQID NOs：12
‑
14所示的一个或多个重链CDR或其人源化或同一性序列。
[0010]示例性地，所述抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD抗体或其抗原结合片段包含选自SEQ IDNOs：15
‑
17所示的一个或多个轻链CDR或其人源化或同一性序列，和/或选自 SEQ ID NOs：18
‑
20所示的一个或多个重链CDR或其人源化或同一性序列。
[0011]示例性地，所述抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD抗体或其抗原结合片段包含选自SEQ IDNOs：21
‑
23所示的一个或多个轻链CDR或其人源化或同一性序列，和/或选自 SEQ ID NOs：24
‑
26
所示的一个或多个重链CDR或其人源化或同一性序列。
[0012]示例性地，所述抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD抗体或其抗原结合片段包含选自SEQ IDNOs：27
‑
29所示的一个或多个轻链CDR或其人源化或同一性序列，和/或选自 SEQ ID NOs：30
‑
32所示的一个或多个重链CDR或其人源化或同一性序列。
[0013]本专利技术第二方面提供了包含轻链可变区和重链可变区的抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD 抗体或其抗原结合片段。
[0014]示例性地，所述抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区或其人源化或同一性变体序列，和/或，重链可变区或其人源化或同一性变体序列。例如，所述轻链可变区可以为SEQ ID NO:2所示；所述重链可变区可以为 SEQ ID NO:4所示。
[0015]本专利技术第三方面提供了包含轻链和重链的抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD抗体或其抗原结合片段。
[0016]示例性地，所述抗SARS
‑
CoV
‑
2RBD抗体或其抗原结合片段包含轻链或其人源化或同一性变体序列，和/或，重链或其人源化或同一性变体序列。例如，所述轻链可以为SEQ ID NO:6所示；所述重链可以为SEQ ID NO:8所示。
[0017]在本公开中，同一性可以指与参考序列或者母本序列具有至少80％的序列同一性的序列。示例性地，SEQ ID NO：9的同一性序列是指与SEQ ID NO：9 具有至少80％的序列同一性的轻链互补决定区1；SEQ ID NO：12的同一性序列是指与SEQ ID NO：12具有至少80％的序列同一性的重链互补决定区1；SEQID NO：2的同一性序列是指与SEQ ID NO：2具有至少80％的序列同一性的轻链可变区；SEQ ID NO：4的同一性序列是指与SEQ ID NO：4具有至少80％的序列同一性的重链可变区；SEQ ID NO：6的同一性序列是指与SEQ ID NO：6 具有至少80％的序列同一性的轻链；SEQ ID NO：8的同一性序列是指与SEQ IDNO：8具有至少80％的序列同一性的重链。
[0018]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.抗体或其抗原结合片段，其能与包含SEQ ID NO:6的轻链和SEQ ID NO:8的重链的抗体竞争性结合SARS
‑
CoV
‑
2RBD；或其所针对的表位具有如下序列：YQAGSTPCNGVEGFNCYFP。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区的3个互补决定区L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3或其人源化或同一性变体序列，和/或，重链可变区的3个互补决定区H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3或其人源化或同一性变体序列；其中，轻链可变区的3个互补决定区可以为SEQ ID NO:2所示轻链可变区(VL)的轻链互补决定区L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3；重链可变区的3个互补决定区可以为SEQ ID NO:4所示重链可变区(VH)的重链H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3。3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含轻链的3个互补决定区L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3或其人源化或同一性变体序列，和/或，重链的3个互补决定区H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3或其人源化或同一性变体序列；其中，所述轻链的氨基酸序列可以为SEQ ID NO:6所示或其人源化或同一性变体序列；所述重链的氨基酸序列可以为SEQ ID NO:8所示或其人源化或同一性变体序列。4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含选自SEQ ID NOs：9
‑
11所示的一个或多个轻链CDR或其人源化或同一性序列，和/或选自SEQ ID NOs：12
‑
14所示的一个或多个重链CDR或其人源化或同一性序列；所述抗体或其抗原结合片段包含选自SEQ ID NOs：15
‑
17所示的一个或多个轻链CDR或其人源化或同一性序列，和/或选自SEQ ID NOs：18
‑
20所示的一个或多个重链CDR或其人源化或同一性序列；所述抗体或其抗原结合片段包含选自SEQ ID NOs：21
‑
23所示的一个或多个轻链CDR或其人源化或同一性序列，和/或选自SEQ ID NOs：24
‑
26所示的一个或多个重链CDR或其人源化或同一性序列；或所述抗体或其抗原结合片段包含选自SEQ ID NOs：27
‑
29所示的一个或多个轻链CDR或其人源化或同一性序列，和/或选自SEQ ID NOs：30
‑
32所示的一个或多个重链CDR或其人源化或同一性序列。5.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区或其人源化或同一性变体序列，和/或，重链可变区或其人源化或同一性变体序列，其中所述轻链可变区如SEQ ID NO:2所示；所述重链可变区如SEQ ID NO:4所示。6.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含轻链或其人源化或同一性变体序列，和/或，重链或其人源化或同一性变体序列，其中所述轻链如SEQ ID NO:6所示；所述重链如SEQ ID NO:8所示。7.如权利要求1
‑
6中任一项所述的抗体或抗原结合片段，其选自骆驼Ig、Ig NAR、Fab片段、Fab
’
片段、F(ab)
’
2片段、F(ab)
’
3片段、Fv、scFv、双
‑
scFv、(scFv)2、微型抗体、双链抗体、三链抗体、四链抗体、二硫键稳定的Fv蛋白以及单结构域抗体(...

【专利技术属性】
技术研发人员：‑，
申请(专利权)人：上海宝济药业有限公司，
类型：发明
国别省市：