一种抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体对及其应用制造技术

技术编号:38829851 阅读:18 留言:0更新日期:2023-09-17 09:50
本申请涉及生物医学的技术领域,具体公开了一种抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体对及其应用。所述单克隆抗体对包括两个单克隆抗体;所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区;所述单克隆抗体对中的一个单克隆抗体命名为7E8C9抗体,另一单克隆抗体命名为10H1C7抗体。本申请还公开了编码上述单克隆抗体的核酸分子以及分泌上述单克隆抗体的杂交瘤细胞株。此外,本申请还公开了包括上述单克隆抗体对的检测新型冠状病毒的检测试剂盒,其中,7E8C9抗体作为捕获抗体,10H1C7抗体作为标记抗体。本申请提供的抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体对对新型冠状病毒N蛋白具有较好的特异性。对对新型冠状病毒N蛋白具有较好的特异性。

【技术实现步骤摘要】
一种抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体对及其应用


[0001]本申请涉及生物医学的
,更具体地说,涉及一种抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体对及其应用。

技术介绍

[0002]目前,新型冠状病毒检测主要有两种方法:核酸PCR检测(检测病毒RNA)和抗原快速检测(检测病毒蛋白)。核酸PCR检测灵敏度高,是检测金标准。但核酸检测耗时长(4

6h),同时还需要配合专业人员的操作以及匹配昂贵的PCR设备。新型冠状病毒抗原层析检测纸条,具有耗时短(10

30min)、不需要专业人员操作、不需要特殊设备的优点,可以用于基层医疗机构和家庭自测市场。
[0003]免疫层析检测技术是20世纪90年代出现的新兴免疫检测技术,其特点是应用抗原

抗体免疫学反应和层析反应,并以干片法试纸的形式,达到快速、准确地显色以检测待测物的目的。新型冠状病毒抗原层析检测纸条的原理是预先在试纸条的检测线(T线)上包被固定抗体,结合垫带有免疫标记的探针。一般探针为胶体金、乳胶粒子或荧光微球等具有比色或荧光信号的微颗粒。在样品垫中加入待测样本,样本流至结合垫时,通过抗原

抗体相互作用与探针结合,形成样本

探针复合物。当流动至T线时,复合物会被T线上的抗体捕获,形成标记三明治夹心结构复合物,使T线显色。
[0004]新型冠状病毒核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein,N蛋白)是感染中主要表达的结构蛋白之一,序列相对保守,是早期诊断检测病毒感染的理想靶点。

技术实现思路

[0005]为了提高对新型冠状病毒N蛋白的特异性检测,本申请提供一种抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体对及其应用。
[0006]第一方面,本申请提供的一种抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体对,采用如下的技术方案:
[0007]一种抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体对,所述单克隆抗体对包括两个单克隆抗体;所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区;所述重链可变区包括重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3;所述轻链可变区包括轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3。
[0008]所述单克隆抗体对中的一个单克隆抗体命名为7E8C9抗体,序列信息如下:
[0009]所述重链CDR1包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:1所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0010]所述重链CDR2包括如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:2所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0011]所述重链CDR3包括如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:3所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0012]所述轻链CDR1包括如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:4所示序
列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0013]所述轻链CDR2包括如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:5所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0014]所述轻链CDR3包括如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:6所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0015]所述单克隆抗体对中的另一个单克隆抗体命名为10H1C7抗体,序列信息如下:
[0016]所述重链CDR1包括如SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:7所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0017]所述重链CDR2包括如SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:8所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0018]所述重链CDR3包括如SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:9所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0019]所述轻链CDR1包括如SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:10所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0020]所述轻链CDR2包括如SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:11所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;
[0021]所述轻链CDR3包括如SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:12所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列。
[0022]所述7E8C9抗体中,所述重链可变区包括如SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列,所述轻链可变区包括如SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列。
[0023]所述10H1C7抗体中,所述重链可变区包括如SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列,所述轻链可变区包括如SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列。
[0024]第二方面,本申请提供一种核酸分子,采用如下技术方案:
[0025]一种核酸分子,所述核酸分子编码上述单克隆抗体的氨基酸序列。
[0026]所述核酸分子编码7E8C9抗体重链可变区的序列包括如SEQ ID NO:17所示的核苷酸序列,所述核酸分子编码单克隆抗体轻链可变区的序列包括如SEQ ID NO:18所示的核苷酸序列。
[0027]所述核酸分子编码10H1C7抗体重链可变区的序列包括如SEQ ID NO:19所示的核苷酸序列,所述核酸分子编码单克隆抗体轻链可变区的序列包括如SEQ ID NO:20所示的核苷酸序列。
[0028]第三方面,本申请提供一种抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株,采用如下技术方案:
[0029]一种抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株,所述杂交瘤细胞株分泌上述单克隆抗体。
[0030]第四方面,本申请提供一种检测新型冠状病毒的检测试剂盒,采用如下技术方案:
[0031]一种检测新型冠状病毒的检测试剂盒,所述检测试剂盒包括上述抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体对。
[0032]优选地,所述检测试剂盒中,所述7E8C9抗体作为捕获抗体,所述10H1C7抗体作为标记抗体。
[0033]第五方面,本申请提供上述单克隆抗体对、上述核酸分子或上述检测新本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体对,其特征在于,所述单克隆抗体对包括两个单克隆抗体;所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区;所述重链可变区包括重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3;所述轻链可变区包括轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3;所述单克隆抗体对中的一个单克隆抗体命名为7E8C9抗体,序列信息如下:所述重链CDR1包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:1所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;所述重链CDR2包括如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:2所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;所述重链CDR3包括如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:3所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;所述轻链CDR1包括如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:4所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;所述轻链CDR2包括如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:5所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;所述轻链CDR3包括如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:6所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;所述单克隆抗体对中的另一个单克隆抗体命名为10H1C7抗体,序列信息如下:所述重链CDR1包括如SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:7所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;所述重链CDR2包括如SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:8所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;所述重链CDR3包括如SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO:9所示序列相比具有1个或2个保守氨基酸替换的氨基酸序列,或者包含上述序列的氨基酸序列;所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:张涛邹柳洪明凤盛布恩张松周国栋
申请(专利权)人:厦门同仁心生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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