一种蒲葵子多糖提取物及其制备方法与用途技术

本发明专利技术涉及一种蒲葵子多糖提取物及其制备方法与用途。该方法将蒲葵子脱脂后的药渣，水煎提取，提取液经活性炭脱色，过滤浓缩后醇沉，经离心得沉淀，沉淀经冷冻干燥得到蒲葵子多糖粗品；蒲葵子多糖粗品经除蛋白、除单糖和寡糖、凝胶柱纯化得到蒲葵子多糖精品。该多糖提取物中多糖含量在５０％以上，且得到的蒲葵子多糖精品通过药剂学上的方法，可制成各种剂型。本发明专利技术提供的蒲葵子多糖提取物经抗肿瘤生物活性的筛选实验，证明其对抗肿瘤具有明显的疗效，可以在制备抗肿瘤药物或药物组合物中应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药提取物,具体涉及一种蒲葵子多糖提取物制备方法及其应用。
技术介绍
蒲葵子，为植物棕榈科蒲葵LivistonachinensisR.Br.(别名扇叶葵子、葵扇木子、蒲 葵子)的种子。蒲葵为棕榈科葵属常绿乔木， 一种野生或人工栽培的常绿乔木。它主产于 福建、台湾、广东等地。秋冬果实成熟时采收、晒干，生用。《岭南釆药录》、《广州植物 志》、《广西中兽医药植》、《陆川本草》等均有收载，其性味平、淡，具有败毒抗癌、消瘀止血之功效。研究表明已知的化学成分山萘酚-4'-甲醚、牡荆素、e—谷^醇、豆甾醇、正二十六碳醇(刘志平等，广西植物，2007， 27 (1): 140-142)。薯蓣皂苷元、e—胡萝 卜苷、小麦黄素、芹菜素(刘志平等，中草药，2007, 38 (2): 178-180)。陈屏等人首次 分离得到以下五种化合物表缅茄儿茶精、表儿茶素、正三十一烷醇、去氢紫堇碱(陈屏 等，中草药，2007， 38 (5): 665-667)。目前蒲葵子多糖的研究尚未见报道，存在物质基础不明确，质量不可控等弊端，缺乏 多糖活性成分含量高，成分明确，药效活性显著的文献及专利报道。而且，市面上也未见 关于蒲葵子的药物或药物组合物的出现。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种蒲葵子多糖提取物。本专利技术的另一目的是提供一种上述蒲葵子多糖提取物的制备方法。本专利技术的再一目的是提供一种含有以上蒲葵子多糖提取物的药物或药物组合物。本专利技术还提供了含有该蒲葵子多糖提取物的制剂及该提取物的用途。本专利技术提供了如下技术方案本专利技术的蒲葵子多糖提取物中主要含有多糖。其中，以重量百分比计，多糖的含量为50%以上，优选的，多糖的含量为53%-55%。本专利技术所述蒲葵子多糖的制备方法，包括以下步骤(l)脱脂将自然晾干的蒲葵子 粉碎后，用8~15倍量有机溶剂浸泡后回流1~3次，过滤，挥干有机溶剂得药渣；将蒲葵 子提取后的药渣，IOO'C水煎提取，提取液过滤得滤液；(2)活性炭脱色往上述滤液中 加入0.5~2.0%的活性炭，40 8(TC水浴保温15~50分钟，过滤并浓缩至总体积的1/1(M/3; (3)醇沉向上述浓縮液中加入适量乙醇，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥后得多糖提取物粗品I ; (4)除蛋白取上述多糖提取物粗品I适量溶于水中，加入适量氯仿及正丁醇，搅拌后分层，上层重复操作4 8次后，加入适量乙醇，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥，得多糖提取物粗品II; (5)除单糖及寡糖取上述多糖提取物粗品II适量溶于水中，用透析膜(截止分子量8000-14000)透析2天后，取出透析袋内液体加入适量乙醇，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥后得多糖提取物粗品III: (6)凝胶柱纯化将上述多糖提取物粗品m用凝胶色谱柱纯化，用硫酸苯酚法跟踪馏分，收集主峰合并后，加入适量乙醇，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥，得蒲葵子多糖精品。本专利技术所述蒲葵子多糖提取物可以作为活性成分，加入药剂学上可以接受的辅料，按照药剂学上记载的制剂的制备方法制成制剂。本专利技术所述蒲葵子多糖提取物还可以作为活性成分之一，加入药剂学上接受的辅料，按照药剂学上记载的制剂的制备方法制成制剂。所述的制剂包括注射液、滴注液、粉针剂、颗粒剂、片剂、散剂、口服剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口含剂、颗粒剂、丸剂、膏剂、丹剂、喷雾剂、滴丸剂、崩解剂、口崩剂、微丸等。本专利技术的蒲葵子多糖提取物及其制剂可在制备抗肿瘤药物中应用。本专利技术具有的有益效果是提取精制方法是一种工艺简单易行、提取率高、能规模化生产。具体实施例方式下面将结合实施例进一步说明本专利技术的实质内容和有益效果，该实施例仅用于说明本专利技术而非对本专利技术的限制。实施例一 蒲葵子多糖提取物的制备(1)脱脂将自然晾干的蒲葵子粉碎后，用8倍量乙醇浸泡后回流2次，过滤，挥干乙醇得药渣；将蒲葵子提取后的药渣，加入10倍量水，10(TC水煎提取3次，每次1小时，提取液过滤得滤液；(2)活性炭脱色往上述滤液中加入0.5%的活性炭，40 8(TC水浴保温20分钟，过滤并浓缩至总体积的1/5; (3)醇沉向上述浓缩液中加入适量乙醇至乙醇含量为80%，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥后得多糖提取物粗品I :(4)除蛋白取上述多糖提取物粗品I适量溶于水中，加入适量氯仿及正丁醇，搅拌后分层，上层重复操作5次后，加入适量乙醇至乙醇含量为80%，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥，得多糖提取物粗品Ih (5)除单糖及寡糖取上述多糖提取物粗品II适量溶于水中，用透析膜(截止分子量8000-14000)透析2天后，取出透析袋内液体加入适量乙醇至乙醇含量为80%，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥后得多糖提取物粗品III; (6)凝胶柱纯化将上述多糖提取物粗品III用凝胶色谱柱纯化，用硫酸苯酚法跟踪馏分，收集主峰合并后，加入适量乙醇至乙醇含量为80%，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥，得蒲葵子多糖精品。苯酚硫酸法测定多糖的含量为51%。实施例二蒲葵子多糖提取物的制备(l)脱脂将自然晾干的蒲葵子粉碎后，用12倍量80%乙醇浸泡后回流2次，过滤，挥干乙醇得药渣；将蒲葵子提取后的药渣，加入8倍量水，IO(TC水煎提取3次，每次1小时，提取液过滤得滤液；(2)活性炭脱色往上述滤液中加入1%的活性炭，4(TC水浴保温20分钟，过滤并浓縮至总体积的1/3; (3)醇沉向上述浓縮液中加入适量乙醇至乙醇含量为80%，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥后得多糖提取物粗品I ;(4)除蛋白取上述多糖提取物粗品I适量溶于水中，加入适量氯仿及正丁醇，搅拌后分层，上层重复操作8次后，加入适量乙醇至乙醇含量为80%，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥，得多糖提取物粗品II; (5)除单糖及寡糖取上述多糖提取物粗品II适量溶于水中，用透析膜(截止分子量8000-14000)透析2天后，取出透析袋内液体加入适量乙醇至乙醇含量为80%,置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥后得多糖提取物粗品III; (6)凝胶柱纯化将上述多糖提取物粗品m用凝胶色谱柱纯化，用硫酸苯酚法跟踪馏分，收集主峰合并后，加入适量乙醇至乙醇含量为80%，置冰箱中冷藏过夜，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥，得蒲葵子多糖精品。苯酚硫酸法测定多糖的含量为53%。实施例三蒲葵子多糖提取物的制备(1)脱脂将自然晾干的蒲葵子粉碎后，用8倍量80%乙醇(W/V)浸泡后回流3次，每次2小时，过滤，挥干乙醇得药渣；将蒲葵子提取后的药渣，加15倍量蒸馏水(W/V)，IO(TC水煎提取2小时，2次，四层纱布布氏漏斗过滤，收集滤液，合并，于60'C旋转蒸发浓縮至3000ml; (2)活性炭脱色往上述滤液中加入1.0%的活性炭，6(TC水浴保温30分钟，过滤并浓縮至总体积的1/3; (3)醇沉向上述浓縮液中加入适量无水乙醇至乙醇含量为80%，，置冰箱中冷藏过夜，出现絮状沉淀，经离心得沉淀，沉淀冷冻干燥后得多糖提取物粗品I; (4)除蛋白称取上述多糖提取物粗品14.0g，溶于400ml蒸馏水中，加入CHCl390ml，正丁醇本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蒲葵子多糖提取物，其特征在于所述多糖提取物是以蒲葵子脱脂后的药渣作为起始原料提取的，其中多糖的含量达５０％以上；优选的，多糖的含量为５３％－５５％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：林新华，陈艳，姚宏，李少光，罗红斌，李光文，
申请(专利权)人：林新华，陈艳，姚宏，
类型：发明
国别省市：35[中国|福建]