一种工业化制备高活性西洋参多糖胶囊的方法技术

本发明专利技术公开了一种工业化制备高活性西洋参多糖胶囊的方法，西洋参多糖的制备方法包括如下步骤：（1）西洋参根粉碎，得到西洋参粉料；（2）采用超声波萃取罐纯净水提取，得到西洋参多糖粗萃取物；（3）离心过滤，得到西洋参粗多糖萃取液；（4）浓缩，采用大孔树脂进行纯化，得到西洋参多糖的洗脱液；（5）浓缩，采用聚酰胺进行二次纯化，得到二次纯化多糖洗脱液；（6）浓缩，醇沉，离心分离，洗涤，抽滤，得到西洋参多糖；（7）低温冷冻干燥，得到西洋参多糖提取物。本发明专利技术能够提高西洋参多糖的生物活性及稳定性，而且制备工艺简单，原料利用度高，适宜工业化生产，有助于西洋参多糖功能产品的开发与利用，对防治多种疾病具有重要的意义。

Method for industrialized preparation of highly active American ginseng polysaccharide capsule

The invention discloses a method for industrial preparation of high active ginseng polysaccharide capsule, preparation method of ginseng polysaccharide comprises the following steps: (1) American ginseng root crushing, get ginseng powder; (2) using ultrasonic extraction tank of pure water extraction, get ginseng polysaccharide extract; (3) centrifuge, get ginseng polysaccharide extract; (4) concentrated and purified by macroporous resin, get ginseng polysaccharide eluent; (5) concentration by polyamide was purified for two times, two times purified polysaccharides eluent concentration, alcohol (6); precipitation, centrifugal separation, washing, filtration, get ginseng polysaccharide; (7) low temperature freeze drying, ginseng polysaccharide extract. The invention can improve the stability and biological activity of ginseng polysaccharide, and the preparation technique is simple, the raw material utilization rate is high, suitable for industrial production, help the development and utilization of American ginseng polysaccharide product, it is important for the prevention of various diseases.

【技术实现步骤摘要】
一种工业化制备高活性西洋参多糖胶囊的方法
本专利技术属于西洋参多糖加工
，涉及一种西洋参多糖胶囊的制备方法，尤其涉及一种工业化制备高活性西洋参多糖胶囊的方法。
技术介绍
西洋参，学名Panaxquinquefolius，英文名Americanginseng，是五加科人参属多年生草本植物，又称花旗参、洋参、西洋人参。我国于20世纪80年代初引种并获得成功，现在已经成为世界上生产以及消费西洋参的大国。西洋参在中国多省栽培成功，其中东北三省、陕西秦巴山区、山东、北京怀柔与长白山等地普遍栽培。西洋参的主要化学成分包括皂苷、多糖、氨基酸、蛋白质、核酸、淀粉、肽类、维生素、果胶质、甾醇类、黄酮类、挥发油、脂肪酸、有机酸、矿物质以及微量元素，但主要成分是西洋参皂苷和多糖类，其中西洋参总糖含量大约占50%~65%。西洋参多糖具有广泛的生物活性，它能够促进淋巴细胞的转化，促进血清、骨髓、器官蛋白的合成，诱导生成免疫因子，增强免疫功能，对免疫低下患者有很好的辅助治疗作用。西洋参多糖还可以增强抗氧化酶活性，保护心血管系统，促进血液活力，具有抗溶血、抗动脉粥样硬化、降低血糖、调节血压、抗肿瘤、抗病毒等多种生物活性功能。因此，西洋参多糖的提取研究和开发应用具有重要价值。西洋参多糖纯化的传统方法主要有sevag法、三氯乙酸（TCA）法、盐酸法、酶法、活性炭吸附法和双氧水法等，sevag法、三氯乙酸（TCA）法、盐酸法处理过程中使用了大量的有机溶剂，不仅污染环境，而且成本较高，对处理后的多糖活性也有极大的影响。酶法较温和，但酶的成本很高，不适宜工业化大规模生产。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种工业化制备高活性西洋参多糖胶囊的方法，该方法能够提高西洋参多糖的生物活性及稳定性，而且制备工艺简单，原料利用度高，适宜工业化生产，有助于西洋参多糖功能产品的开发与利用，对防治多种疾病具有重要的意义。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：一种工业化制备高活性西洋参多糖的方法，包括如下步骤：（1）选取西洋参整根，粉碎至60~100目，得到西洋参粉料，备用；（2）西洋参粉料采用超声波萃取罐纯净水提取，控制超声波功率为500~1500W，温度为60~90℃，超声时间为20~30min，料液比为1：20~30（w/w），得到西洋参多糖粗萃取物；（3）采用离心机对西洋参多糖粗萃取物进行固液分离，得到西洋参多糖粗提物，采用板式过滤机对西洋参多糖粗提物进行过滤，得到西洋参粗多糖萃取液；（4）将西洋参粗多糖萃取液浓缩至原体积的1/4~1/25，控制真空度为-0.05~-0.08MPa，浓缩温度为50~70℃，然后采用非极性或弱极性的大孔树脂（大孔吸附树脂X-5、D-101、D-140、D4020、D3520、AB-8）进行吸附，控制上样量为柱体积的3~10%，吸附时间为20~40min，用1~3BV的纯净水洗脱，得到西洋参多糖的洗脱液；（5）将洗脱液浓缩至原体积的1/4~1/25，控制真空度为-0.05~-0.08MPa，浓缩温度为50~70℃，然后采用40~100目的聚酰胺进行二次吸附，控制上样量为柱体积的3~10%，吸附时间为20~40min，用1~3BV的纯净水洗脱，得到二次纯化多糖洗脱液；（6）将二次纯化多糖洗脱液缩至原体积的1/4~1/25，控制真空度为-0.05~-0.08MPa，浓缩温度为50~70℃，然后加入4~6倍体积的60~90%的乙醇溶液，醇沉20~30h，离心分离得到多糖沉淀物，多糖沉淀物依次用无水乙醇、丙酮洗涤，抽滤，得到西洋参多糖；（7）采用冻干机对西洋参多糖进行低温冷冻干燥，控制温度为-40~-80℃，真空度为20~40Pa，冻干时间为25~30h，得到西洋参多糖提取物。一种高活性西洋参多糖胶囊，其内容物由西洋参多糖提取物、辅料：糊精、润湿剂：乙醇（70~80%）混合而成，其中：100g内容物中辅料添加量为10~20g，润湿剂添加量为18~22mL。一种上述高活性西洋参多糖胶囊的制备方法，包括如下步骤：（1）西洋参多糖提取物、糊精分别过60~80目筛，然后混合25~35分钟，得混合粉；（2）以乙醇溶液为润湿剂，采用高效湿法混合制粒机制成湿颗粒，湿颗粒在温度为40~60℃的条件下干燥，干燥后采用摇摆式颗粒机20~30目筛整粒，得干颗粒；（3）将干颗粒装入胶囊中，抛光，得西洋参多糖胶囊。本专利技术具有如下有益效果：1、由表1~4可知，与正常组相比，模型组小鼠脏器指数均显著降低（P<0.01），免疫抑制模型造模成功。经口给予小鼠不同剂量的西洋参多糖，经统计学处理，与模型组相比，中、高剂量组纯化多糖（PS）可以显著增加胸腺重量、小鼠脾淋巴细胞的增殖能力、溶血空斑数量和巨噬细胞的吞噬功能（P<0.05~0.01），实验结果表明适宜剂量的西洋参多糖在一定程度上可修复CPA所致的免疫器官(胸腺和脾脏)的损伤，对小鼠的细胞免疫、体液免疫和非特异免疫功能均具有积极的调节作用。从实验结果中可知100mg剂量的西洋参多糖粗体物（CPS）具有一定的免疫增强活性，但在相同剂量下，多糖的免疫增强活性PS>CPS。表明纯化处理后西洋参多糖具有较高的生物活性，能够显著提高机体的免疫调节作用，因此分离纯化工艺对于获得高活性的多糖具有非常重要的意义。表1西洋参多糖对免疫抑制小鼠免疫器官指数的影响注：▲▲与正常组比较P<0.01；*与模型组比较P<0.05；**与模型组比较P<0.01；—表示未测定表2ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验注：▲▲与正常组比较P<0.01；*与模型组比较P<0.05；**与模型组比较P<0.01；—表示未测定表3西洋参多糖对免疫抑制小鼠抗体生成细胞数的影响注：▲▲与正常组比较P<0.01；*与模型组比较P<0.05；**与模型组比较P<0.01；—表示未测定表4西洋参多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响注：▲▲与正常组比较P<0.01；*与模型组比较P<0.05；**与模型组比较P<0.01；—表示未测定2、在本专利技术提供的高活性西洋参多糖胶囊的制备工艺下，颗粒平均成型率为96.16%，颗粒的堆密度为0.59g/mL。3、本专利技术可为西洋参多糖胶囊的开发利用和保健品的生产提供参考，适合于批量样品的生产，可供实际生产中西洋参多糖胶囊保健品制备参考使用。附图说明图1为本专利技术高活性西洋参多糖的制备工艺流程图。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本专利技术技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的精神和范围，均应涵盖在本专利技术的保护范围中。实施例1：如图1所示，本实施例按照下述方法制备高活性西洋参多糖：（1）预处理：选取西洋参整根，粉碎至80目，得到西洋参粉料，备用；（2）提取：西洋参粉料采用超声波萃取罐纯净水提取，控制超声波功率为1000W，温度为75℃，超声时间为25min，料液比为1：25（w/w），得到西洋参多糖粗萃取物；（3）离心过滤：采用离心机对西洋参多糖粗萃取物进行固液分离，得到西洋参多糖粗提物，采用板式过滤机对西洋参多糖粗提物进行过滤，得到西洋参粗多糖萃取液；（4）树脂柱本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种工业化制备高活性西洋参多糖的方法，其特征在于所述方法步骤如下：（1）选取西洋参整根，粉碎，得到西洋参粉料，备用；（2）西洋参粉料采用超声波萃取罐纯净水提取，控制超声波功率为500~1500W，温度为60~90℃，超声时间为20~30min，料液比为1：20~30（w/w），得到西洋参多糖粗萃取物；（3）采用离心机对西洋参多糖粗萃取物进行固液分离，得到西洋参多糖粗提物，采用板式过滤机对西洋参多糖粗提物进行过滤，得到西洋参粗多糖萃取液；（4）将西洋参粗多糖萃取液浓缩至原体积的1/4~1/25，然后采用非极性或弱极性的大孔树脂进行吸附，控制上样量为柱体积的3~10%，吸附时间为20~40min，用1~3BV的纯净水洗脱，得到西洋参多糖的洗脱液；（5）将洗脱液浓缩至原体积的1/4~1/25，然后采用聚酰胺进行二次吸附，控制上样量为柱体积的3~10%，吸附时间为20~40min，用1~3BV的纯净水洗脱，得到二次纯化多糖洗脱液；（6）将二次纯化多糖洗脱液缩至原体积的1/4~1/25，控制真空度为‑0.05~‑0.08MPa，浓缩温度为50~70℃，然后加入4~6倍体积的乙醇溶液醇沉20~30h，离心分离得到多糖沉淀物，多糖沉淀物依次用无水乙醇、丙酮洗涤，抽滤，得到西洋参多糖；（7）采用冻干机对西洋参多糖进行真空冷冻干燥，得到西洋参多糖提取物。...

【技术特征摘要】
1.一种工业化制备高活性西洋参多糖的方法，其特征在于所述方法步骤如下：（1）选取西洋参整根，粉碎，得到西洋参粉料，备用；（2）西洋参粉料采用超声波萃取罐纯净水提取，控制超声波功率为500~1500W，温度为60~90℃，超声时间为20~30min，料液比为1：20~30（w/w），得到西洋参多糖粗萃取物；（3）采用离心机对西洋参多糖粗萃取物进行固液分离，得到西洋参多糖粗提物，采用板式过滤机对西洋参多糖粗提物进行过滤，得到西洋参粗多糖萃取液；（4）将西洋参粗多糖萃取液浓缩至原体积的1/4~1/25，然后采用非极性或弱极性的大孔树脂进行吸附，控制上样量为柱体积的3~10%，吸附时间为20~40min，用1~3BV的纯净水洗脱，得到西洋参多糖的洗脱液；（5）将洗脱液浓缩至原体积的1/4~1/25，然后采用聚酰胺进行二次吸附，控制上样量为柱体积的3~10%，吸附时间为20~40min，用1~3BV的纯净水洗脱，得到二次纯化多糖洗脱液；（6）将二次纯化多糖洗脱液缩至原体积的1/4~1/25，控制真空度为-0.05~-0.08MPa，浓缩温度为50~70℃，然后加入4~6倍体积的乙醇溶液醇沉20~30h，离心分离得到多糖沉淀物，多糖沉淀物依次用无水乙醇、丙酮洗涤，抽滤，得到西洋参多糖；（7）采用冻干机对西洋参多糖进行真空冷冻干燥，得到西洋参多糖提取物。2.根据权利要求1所述的工业化制备高活性西洋参多糖的方法，其特征在于所述步骤（1）中，西洋参整根粉碎至60~100目。3.根据权利要求1所述的工业化制备高活性西洋参多糖的方法，其特征在于所述步骤（4）和...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘颖，于晓红，窦博鑫，
申请(专利权)人：哈尔滨商业大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23