包含环状膦酸酯化合物的药物组合物及其制备方法与用途技术

本发明专利技术提供了一种药物组合物，按重量份计，其包含1份如式(I)所示的环状膦酸酯化合物和9至45份药学上可接受的载体；一种或者多种选自聚乙烯内酰胺、纤维素衍生物、聚丙烯酸树脂、聚多元醇、聚乙烯醇或聚氧乙烯的聚合物材料。所述药物组合物能够实现环状膦酸酯化合物在溶出过程中更长时间维持过饱和浓度，而且由该组合物获得的制剂能够满足制备过程中有关物质未见显著性增加，符合工业化生产的需要，并且其最终制剂产品适合在室温(小于30℃)下贮存。本发明专利技术还提供了上述组合物的制备方法及其用途。其用途。其用途。

【技术实现步骤摘要】
包含环状膦酸酯化合物的药物组合物及其制备方法与用途


[0001]本专利技术属于药物制剂领域。具体地，本专利技术涉及一种包含环状膦酸酯化合物的药物组合物、其制备方法及用途。

技术介绍

[0002]式(I)所示的环状膦酸酯化合物(分子式为C
28
H
32
ClO5P，分子量为514.98，CAS登记号为852948
‑
13
‑
1)是一种有望用于脂肪性肝脏疾病的新型口服甲状腺激素β受体激动剂(THR
‑
beta agonist)。
[0003][0004]中国专利申请号202010105909.9中提供了一种式(I)所示化合物的增溶组合物及其制备方法，以该方法制备的半固体胶囊需在低于室温(不超过15℃)下保存，给储存和携带增添了不便。中国专利技术专利申请号202010227177.0中提供了另一种(I)所示化合物的组合物及其制备方法，以该方法制备的药物制剂能在室温(不超过30℃)下稳定储存，但也存在过饱和浓度维持时间短的问题。从该专利文献效果实施例2的表7结果可知，实施例G1～L1各处方样品在360min时间点的溶出仅为最高点的38.9％～76.3％，部分药物在增溶后又发生了过饱和析出。
[0005]药物的溶出是口服吸收进入体内发挥疗效的前提条件。药物口服后，通常在口腔和食道内停留小于1min，在胃中停留0.5～2h，在小肠中停留6～8h，在大肠中停留10～20h，在整个消化道停留时间可长达24h，甚至更久。因此，通过制剂技术维持更长时间的稳定过饱和浓度有助于实现增溶和增效的目的。
[0006]有鉴于此，开发能够实现式(I)的化合物在溶出过程中更长时间维持过饱和浓度的组合物和/或制剂、及其制备方法十分必要。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的在于提供一种包含环状膦酸酯化合物的药物组合物，其能够实现所述环状膦酸酯化合物在溶出过程中更长时间维持过饱和浓度，而且由该组合物获得的制剂能够满足制备过程中有关物质未见显著性增加，符合工业化生产的需要，并且其最终制剂产品也适合在室温(小于30℃)下贮存。
[0008]本专利技术的上述目的是通过以下技术方案实现的：
[0009]一种药物组合物，按重量份计，其包含：
[0010]1份的如式(I)所示的环状膦酸酯化合物：
[0011]和
[0012]9至45份药学上可接受的载体，其中所述载体包括一种或者多种选自聚乙烯内酰胺、纤维素衍生物、聚丙烯酸树脂、聚多元醇、聚乙烯醇、或聚氧乙烯的聚合物材料。
[0013]优选地，所述药学上可接受的载体有的重量份可以选择例如9至45份、10至40份、12至38份、15至35份、18至32份、20至30份、22至28份、22至25份等，也可以选择上述范围内的任意点值的重量份。
[0014]在本专利技术中，所述式(I)的环状膦酸酯化合物与所述载体使所述药物组合物能够在溶出介质中自发形成纳米胶束的形式。上述式(I)的化合物在水中的溶解度极低而在脂溶性中较高，通过长时间摸索发现，将其与选定种类及配比的聚合物组合，形成组合物或制成固体分散体，能够使其在溶出介质中形成稳定的纳米胶束体系。式(I)的化合物由于其水不溶性、高脂溶性的特点而能够稳定分布于胶束纳米粒子的疏水端，从而实现稳定的过饱和浓度的维持。
[0015]根据本专利技术的实施方案，所述环状膦酸酯化合物以不包含溶剂或结晶水的结晶型粉末或者无定形的形式存在；或者所述环状膦酸酯化合物以水合物或者溶剂化物的形式存在。
[0016]根据本专利技术的实施方案，所述环状膦酸酯化合物以部分无定形或完全无定形的形式存在。优选地，按重量计，所述环状膦酸酯化合物的无定形形式占所述环状膦酸酯化合物总重量大于50％、更优选地大于80％、还更优选地大于90％。例如，所述环状膦酸酯化合物的无定形形式可以占所述环状膦酸酯化合物总重量大于50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％或90％。
[0017]在本专利技术中，使所述环状膦酸酯化合物的无定形形式占所述环状膦酸酯化合物总重量的比例大于50％、更优选地大于80％、还更优选地大于90％，无定形状态占比越高，越有利于药物从载体中溶出，溶出速度越快。高浓度过饱和溶液的快速形成，有利于过饱和浓度的更好维持。
[0018]优选地，所述聚合物材料为聚乙烯内酰胺。
[0019]根据本专利技术的实施方案，所述聚乙烯内酰胺选自聚维酮(PVP)、共聚维酮(PVP/VA)或聚乙烯己内酰胺
‑
聚乙酸乙烯酯
‑
聚乙二醇接枝共聚物中的一种或者多种。
[0020]优选地，所述聚乙烯内酰胺为聚乙烯己内酰胺
‑
聚乙酸乙烯酯
‑
聚乙二醇接枝共聚
物
[0021]根据本专利技术的一种具体实施方案，按重量份计，药物组合物包含：
[0022]1份如式(I)所示的环状膦酸酯化合物：
[0023]和
[0024]9至45份药学上可接受的载体，其中所述载体为聚乙烯己内酰胺
‑
聚乙酸乙烯酯
‑
聚乙二醇接枝共聚物。
[0025]优选地，所述纤维素衍生物选自甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、甲基羟乙基纤维素(MHEC)、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMC
‑
AS)、羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)或邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)中的一种或者多种。
[0026]优选地，所述聚丙烯酸树脂选自甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸
‑
丙烯酸乙酯共聚物或氨基甲基丙烯酸共聚物中的一种或者多种。
[0027]优选地，所述聚多元醇为聚乙二醇。
[0028]根据本专利技术的实施方案，所述药物组合物还包含作为非聚合物材料的药学上可接受的辅料。
[0029]优选地，所述药学上可接受的辅料选自弱酸性无机物、中性无机物或熔点低于80℃的药学上可接受的辅料中的一种或多种。
[0030]优选地，所述弱酸性无机物为非挥发性弱酸性无机物。
[0031]优选地，所述熔点低于80℃的药学上可接受的辅料选自脂质材料、抗氧化剂或表面活性剂中的一种或多种。
[0032]优选地，所述脂质材料选自柠檬酸三乙酯、乙酰化柠檬酸三乙酯、丙二醇双葵酸酯、中链甘油三酯、单亚油酸甘油酯、单油酸甘油酯、二乙二醇单乙基醚、氢化蓖麻油、肉豆蔻醇、十六醇、十六十八醇、十八醇、硬脂酸、棕榈酸、棕榈硬脂醇、单油酸甘油酯、聚甘油油酸酯、单硬脂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、双棕榈酸硬脂酸甘油酯或山嵛酸甘油酯中的一种或多种。
[0033]优选地，所述抗氧化剂选自2,6
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二叔丁基对甲酚和/或维生素E。
[0034]优选地，所述表面活性剂选自泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、15
‑
羟基硬脂酸聚乙二醇本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，按重量份计，其包含：1份如式(I)所示的环状膦酸酯化合物：和9至45份药学上可接受的载体，其中所述载体包括一种或者多种选自聚乙烯内酰胺、纤维素衍生物、聚丙烯酸树脂、聚多元醇、聚乙烯醇或聚氧乙烯的聚合物材料。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述环状膦酸酯化合物以不包含溶剂或结晶水的结晶型粉末或者无定形的形式存在；或者所述环状膦酸酯化合物以水合物或者溶剂化物的形式存在。3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其中，所述环状膦酸酯化合物以部分无定形或完全无定形的形式存在；优选地，按重量计，所述环状膦酸酯化合物的无定形形式占所述环状膦酸酯化合物总重量大于50％、更优选地大于80％、还更优选地大于90％。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述聚合物材料为聚乙烯内酰胺；所述聚乙烯内酰胺选自聚维酮、共聚维酮或聚乙烯己内酰胺
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聚乙酸乙烯酯
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聚乙二醇接枝共聚物中的一种或者多种；优选地，所述聚乙烯内酰胺为聚乙烯己内酰胺
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聚乙酸乙烯酯
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聚乙二醇接枝共聚物。5.根据权利要求4所述的药物组合物，按重量份计，其包含：1份如式(I)所示的环状膦酸酯化合物；和9至45份药学上可接受的载体，其中所述载体为聚乙烯己内酰胺
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聚乙酸乙烯酯
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聚乙二醇接枝共聚物。6.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴劲梓，柴旭煜，
申请(专利权)人：甘莱制药有限公司，
类型：发明
国别省市：