模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法技术

本发明专利技术涉及天然药物的分离提纯方法，尤其涉及一种模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法。模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法，该方法采用白芍总苷提取物作为原料，应用模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷，模拟移动床色谱的固定相采用Ｃ１８硅胶，流动相采用甲醇或乙腈与水、甲酸、异丙醇的混合溶液，混合溶液中按体积百分计：甲醇或乙腈１０％～５０％、水５０％～９０％、甲酸０～１％、异丙醇０～２％，上述的各组分的总和为１００％。本发明专利技术芍药内酯苷产品的收率高，纯度达到９０％以上。由于模拟移动床色谱过程是连续过程，可以提高生产的自动化水平和生产效率，并使生产环境得到极大的改善，真正实现了清洁生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及天然药物的分离提纯方法，尤其涉及一种模拟移动床色谱法分 离制备芍药内酯苷的方法。
技术介绍
芍药内酯苷作为具有抗炎、抗溃疡及免疫调节作用的白芍总苷(TGP)中的 特征组分，是从白芍中提取得到的。由于在白芍中，除了芍药内酯苷，还含有 芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷和苯甲酰羟基芍药苷等多种苷类成分和其 他杂质等多种组分，所以在芍药内酯苷的生产过程中，最关键的步骤就是分离 提纯。目前在药物工业中常采用的精制手段，包括硅胶柱层析，树脂柱层析， 凝胶柱层析等方法。以上设备简单，成本低，但是不足之处在于分离的效率较 低，流动相和固定相的利用率较低，成本高，产量低，对于成分较复杂的物质 不适合分离。此外，产品纯度和收率之间的矛盾在柱层析中得不到解决。要保 持纯度，只有牺牲收率，这种低收率必将导致高成本。20世纪70年代初期，美国UOP公司开发了模拟移动床(SMBC)原理的色谱技 术模拟移动床色谱技术及其应用，色谱，第22巻，P111 115， 2004年3月， 该技术使吸附剂颗粒装填后不在移动，由原料进出口和产品液进出口不断切换 的方法，形成吸附剂颗粒和流动相相对逆流运动来模拟固定相的移动。该技术 优点在于可以连续运转，填料更加有效利用，溶剂消耗大量减少，收集到的产 品稀释度小。SMBC技术的发展从石油化工领域幵始，其后是食品中的制糖工业， 在20世纪末进入药物领域，并得到了快速的应用和发展。但是，对于芍药内酯 苷的模拟移动床色谱制备工艺仍未见公开报道。
技术实现思路
为了解决芍药内酯苷分离提取成本高、产量低的技术缺陷，本专利技术的目的 在于提供应用模拟移动床色谱分离制备芍药内酯苷的方法，该方法连续生产， 提高了产品的纯度和收率，并降低生产成本。为了实现上述的目的，本专利技术采用了以下的技术方案，该方法采用白芍总苷提取 物作为原料，应用模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷，模拟移动床色谱的 固定相采用C18硅胶，流动相采用甲醇或乙腈与水、甲酸、异丙醇的混合溶液， 混合溶液中按体积百分计甲醇或乙腈 10% 50% 水 50%~90% 甲酸 0 1% 异丙醇 0 ~ 2%上述的各组分的总和为100%。本专利技术的流动相中可以加入甲酸和异丙醇，用以调整芍药内酯苷的峰型， 减少拖尾，使它和芍药苷在进样浓度较大的情况下能达到较好的基线分离，从 而通过SMBC得到纯度较高的芍药内酯苷。作为优选，上述混合溶液中按体积 比例计甲醇或乙腈 10% 50% 水 50% 90% 甲酸 0.05% 0.5%异丙醇 1% 2%。 上述的各组分的总和为100%。上述的白芍总苷提取物可以通过提取纯化手段从白芍药材中提取得到，主要成分为芍药内酯苷和芍药苷。作为优选，白芍总苷提取物的纯度为40% 90%。作为优选，上述进入模拟移动床色谱分离的白芍总苷提取物采用甲醇溶解，溶解后白芍总苷提取物的浓度为10 200mg/mL。作为优选，上述的模拟移动床由4 8根色谱柱组成，色谱柱分四个区域， 每区由1 2支相同的色谱柱串联。作为优选，进样液流速Up为2 20ml/min; 洗脱液流速UE为5 ~ 40ml/min;萃余液流速UR为2 ~ 20ml/min;萃取液流速 Ux为5 30ml/min;切换时间Ts为0.5 30min。作为优选，上述的模拟移动床色谱系统的操作温度为20 6(TC。再优选， 模拟移动床色谱系统的操作温度为20 ~ 40°C 。本专利技术由于采用了上述的技术方案，芍药内酯苷产品的收率高，纯度达到 90%以上。由于模拟移动床色谱过程是连续过程，可以提高生产的自动化水平和 生产效率，并使生产环境得到极大的改善，真正实现了清洁生产。附图说明图1为本专利技术模拟移动床色谱的结构示意图。 图2为本专利技术芍药内酯苷的HPLC图谱。具体实施例方式下面对本专利技术的具体实施方式做一个详细说明。模拟移动床色谱分离制备芍药内酯苷的方法，该方法包括以下的步骤 一、样品溶液的制备通过乙醇回流提取和硅胶柱层析分离，从白芍药材中制得含芍药苷80%的白 芍总苷提取物(TGP)。将得到的TGP样品溶于甲醇溶液中，沉降，经0.45Wn滤 膜过滤得浓度为100mg/mL的溶液，将此作为SMBC的进样液。此 程可以除去部分不可逆吸附的杂质，从而防止其对SMBC系统中色谱柱的污染，延长色谱柱 的使用寿命。二、 色谱柱填装与流动相的组成用匀浆法填装8根色谱柱OOmmxlOOmm)，填料为反相C18硅胶，粒径5 10pm，孔径100 120A。流动相中甲醇与水、甲酸、异丙醇的体积比例为30:70: 0.1: 1.5。当然，上述的流动相也可以采用甲醇与水的混合液，甲醇与水的体积比例为30: 70。或者，流动相采用甲醇与水、甲酸的混合液，甲醇与水、甲酸的体积比例为30: 70: 1。三、 模拟移动床色谱系统(SMBC)SMBC系统包括进样泵、洗脱液泵、萃取泵、萃余泵和循环泵、旋转阀和 色谱柱。如图1所示，阿拉伯数字为色谱柱编号，样品溶液和洗脱液分别从样 品液入口与洗脱液入口注入色谱系统(如图1实线箭头所指位置)。每隔一定时 间，样品液和洗脱液入口、萃取液和萃余液出口同时沿流动相方向切换至下一 根色谱柱出口 (如图1虚线箭头所指位置)。经过SMBC的分离，从萃取液出 口可获得高纯度的芍药内酯苷，从萃余液出口则可获得较高纯度的芍药苷。四、 模拟移动床色谱参数本专利技术方法中的模拟移动床由8支色谱柱组成4个区域，经电磁阀切换改 变进料口、出料口位置。进样液流速Up=4 10ml/min;洗脱液流速UE= 10 20ml/min;萃余液流速UR= 5 ~ 10ml/min;萃取液流速Ux= 10 20ml/min; 切换时间Ts=l 5min。操作温度范围为20 40°C 。五、 浓缩将萃取液和萃余液分别用薄膜旋转蒸发器浓縮至无醇味，用乙醇洗出后在真空干燥箱烘干至恒重。 7V、 成品检验Agilent 1100高效液相色谱系统，二极管阵列检测器，Hypersil-C18柱 (250mmX4.6mm i.d, 5(mi)，流动相为乙腈和水(体积比为30: 70)，流速 l.Oml'mU1，柱温40°C，检测波长230腿，检测图谱如图2所示。通过外标法 测定成品中芍药内酯苷的纯度为90%以上。权利要求1.，其特征在于该方法采用白芍总苷提取物作为原料，应用模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷，模拟移动床色谱的固定相采用C18硅胶，流动相采用甲醇或乙腈与水、甲酸、异丙醇的混合溶液，混合溶液中按体积百分计甲醇或乙腈 10％～50％水 50％～90％甲酸 0～1％异丙醇 0～2％上述的各组分的总和为100％。2. 根据权利要求l所述的，其特 征在于混合溶液中按体积比例计甲醇或乙腈 10%~50%水 50%~90%甲酸 0.05% ~ 0.5%异丙醇 1%~2%。上述的各组分的总和为100%。3. 根据权利要求1或2所述的，其特征在于白芍总苷提取物为通过提取纯化手段从白芍药材中提取得到，纯度为40% ~ 90%。4. 根据权利要求1或2所述的，其特征在于进入模拟移动床色谱分离的白芍总苷提取物采用甲醇溶解，溶解后白芍总苷提取物的浓度为10~100mg/mL。5. 根据权利要求1或2所述的， 其特征本文档来自技高网...

【技术保护点】
模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法，其特征在于：该方法采用白芍总苷提取物作为原料，应用模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷，模拟移动床色谱的固定相采用Ｃ１８硅胶，流动相采用甲醇或乙腈与水、甲酸、异丙醇的混合溶液，混合溶液中按体积百分计：　甲醇或乙腈　１０％～５０％　水　５０％～９０％　甲酸　０～１％　异丙醇　０～２％　上述的各组分的总和为１００％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙振蛟，代冬梅，庄培生，邵敏明，
申请(专利权)人：宁波立华植物提取技术有限公司，
类型：发明
国别省市：97[中国|宁波]