本发明专利技术提供一种具有抗炎作用的组合物，该组合物主要包括如下成分：Paeonimetabolin I、肉桂酸、甘草素、芍药内酯苷、异甘草素、甘草酸、异甘草苷、甘草素葡萄糖醛酸、甘草苷、甘草次酸、6-姜酚、异甘草素葡萄糖醛酸、芍药苷。本发明专利技术还提供一种含药血清的制备方法，该方法包括：按10-80g生药/kg的剂量灌胃给药，给药后0.5-4小时取血，离心处理，得含药血清。研究表明，本发明专利技术组合物对IL-1β刺激bEnd.3细胞中具有与门静脉含药血清相似的保护作用。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供一种具有抗炎作用的组合物，该组合物主要包括如下成分：Paeonimetabolin?I、肉桂酸、甘草素、芍药内酯苷、异甘草素、甘草酸、异甘草苷、甘草素葡萄糖醛酸、甘草苷、甘草次酸、6-姜酚、异甘草素葡萄糖醛酸、芍药苷。本专利技术还提供一种含药血清的制备方法，该方法包括：按10-80g生药/kg的剂量灌胃给药，给药后0.5-4小时取血，离心处理，得含药血清。研究表明，本专利技术组合物对IL-1β刺激bEnd.3细胞中具有与门静脉含药血清相似的保护作用。【专利说明】一种具有抗炎作用的组合物
本专利技术涉及一种组合物，具体涉及一种具有抗炎作用的组合物，属于中医药领域。
技术介绍
中药是在中医理论指导下，以辨证论治为依据，针对证候确定的治则治法，用于对· "证"治疗的药物。由于证候的整体性特征，所以复方中药针对调节的目标是个体的整体性 平衡。然而，迄今我们对中药方剂中的很多化学成分的药理作用尚不清楚，各种化学物质分 子间复杂的相互关系更是知知甚少，仅仅依靠利用现代分离技术来提升中药制剂的模式;， 容易使方剂原有的配伍发生变化，影响整体疗效。 如何在遵循中医药基本理论和传统用药原则的前提下，合理采用恰当的现代科技 手段，寻找中药的有效成分，尽可能多的保持其中能被吸收的化学成分，是摆在我们面前的 一项最迫切而繁重的任务。 现有技术一般采用中药提取物直接作为中药注射剂的原料。这种方法忽略了肠道 首过效应对口服中药药效的影响，使得通过注射进入体内的成分与传统口服中药进入体内 的成分不一致，背离了传统中医理论，这可能也是中药注射剂出现诸多不良反应的原因之 〇
技术实现思路
本专利技术的第一个目的在于提供一种中药组合物含药血清。 本专利技术的第二个目的在于提供该中药组合物含药血清的制备方法。 本专利技术的第三个目的在于提供一种具有抗炎作用的组合物。 本专利技术的目的是通过如下技术方案实现的： -种中药组合物含药血清，该含药血清主要包括如下成分：paeonimetab〇lin工、 肉桂酸、甘草素、芍药内酯苷、异甘草素、甘草酸、异甘草苷、甘草素葡萄糖醛酸、甘草苷、甘 草次酸、6_姜酸、异甘草素葡萄糖醛酸、苟药苷。 进一步，所述含药血清每体积份包括如下成分：Paeonimetabolin I 5-50重量份、 肉桂酸20-100重量份、甘草素1〇-8〇重量份、芍药内酯苷5-50重量份、异甘草素2-20重 量份、甘草酸2_2〇重量份、异甘草苷2-20重量份、甘草素葡萄糖醛酸卜 15重量伤^、甘草苷 0. 5-8重量份、甘草次酸〇· 5-5重量份、6-姜酸〇· 5-5重量份、异甘草素葡萄糖醛酸〇· 5-5 重量份、芍药苷0. 1-2重量份；所述重量/体积为ng/mi ; 或，所述含药血清包括如下成分：Paeonimetabolin I 10-30重量份、肉桂酸 40-80重量份、甘草素30-60重量份、芍药内酯苷1〇-30重量份、异甘草素 3_18重量份、甘 草酸3-18重量份、异甘草苷3-18重量份、甘草素葡萄糖醛酸1. 5-10重量份、甘草苷〇. 5-5 重量份、甘草次酸1-3重量份、6-姜酚1-3重量份、异甘草素葡萄糖醛酸卜3重量份、芍药苷 0. 1-1重量份。 或，所述含药血清包括如下成分：Paeonimetabolin I 15-20重量份、肉桂酸 50-70重量份、甘草素4G-5G麗份、々药_旨苷15-20題份、异甘草素;^重量份' 酸5-15重量份、异甘草苷2-s重量份、甘草素葡萄糖醛酸2_8重量份、甘草苷卜3 f 甘草次酸〇·8-1·5重量份、6-姜酚〇·8_1·5重量份、异甘草素葡萄糖醛酸〇 ^；、 芍药苷〇· 2-0. 8重量份。 .·里里切、 更进一步，所述含药血清包括如下成分：Paeonimetabolin I 20重量份、肉桂龄 60重量份、甘草素40重量份、芍药内酯苷15重量份、异甘草素10重量份、甘草酸1〇岛 份、异甘草苷5重量份、甘草素葡萄糖醛酸5重量份、甘草苷2重量份、甘草次酸丨重|， 6-姜酚1重量份、异甘草素葡萄糖醛酸1重量份、芍药苷〇. 5重量份； 里、 或，Paeonimetabolin I I5重量份、肉桂酸7〇重量份、甘草素4〇重量份芍 酯苷20重量份、异甘草素5重量份、甘草酸15重量份、异甘草苷2重量份甘奉葡 醛酸8重量份、甘草苷丨重量份、甘草次酸 L 5重量份、6_姜酚〇· 8重量份、 麵1· 5重量份、·苷〇· 2重量份； 或，Paeonimetabolin I I8重量份、肉桂酸5〇重量份、甘草素45重量份 酯苷18重量份、异甘草素 κ重量份、甘草酸5重量份、异甘草苷8重量份、甘草素葡萄^ 酸2重量份、甘草苷3重量份、甘草次酸〇· 8重量份、6-姜酚l 5重量份、异甘草^ ^ 酸0· 8重量份、苟药苷〇· 8重量份。 进一步，所述血清取自门静脉、外周血管、腹主动脉、眼眶静脉、心脏中的任一- 部位。 本专利技术进一步提供了该中药组合物含药血清的制备方法，所述方法包括如下步 骤： 步骤a，中药组合物的制备：按桂枝5-20重量份、白芍5-20重量份、甘草丨-1〇重| 份、生姜5-20重量份、大枣I-5枚取原料药，常规方法提取，提取液浓缩至浓度为〇 5-2 ^ 量份生药/体积份；所述重量/体积为g/ml ; _9]步骤b，含药血清的制备：取实验动物，按10-8〇g生药~的剂量灌胃给药，给 后0· 5-4小时取血，离心处理,得含药血清。 < 进一步，所述步骤a提取液浓度为1重量份生药/体积份； 进一步，所述步骤b灌胃剂量为20-60g生药/kg;更进一步，灌胃剂量为30- 5〇8生 药/kg ;更进一步，灌胃剂量为42g生药/kg ; 进少，所述少b取血时间为给药后1-3小时；更进_步，取血时间为给药后 1.5-2. 5小时；更进一步，取血时间为给药后2小时； 一- 进一步，所述步骤b取血为取自门静脉、外周血管、腹主动脉、眼眶静脉、心脏中的 任--个部位；更进一步，为取自门静脉血； 进一步，所述步骤b以每分钟3000-4000转离心处理l〇-3〇min得到含药血清。 本专利技术还提供一种具有抗炎作用的组合物，该组合物主要包括如下成分： Paeonimetabolin I、肉桂酸、甘草素、芍药内酯苷、异甘草素、甘草酸、异甘草苷、甘草素葡 萄糖醛酸、甘草苷、甘草次酸、6_姜酚、异甘草素葡萄糖醛酸、芍药苷。 进一步，所述组合物包括如下成分：Paeonimetabolin I 5-50重量份、肉桂酸 2〇-100重量份、甘草素10-8〇重量份、芍药内酯苷5-5〇重量份、异甘草素 2_2〇重量份、甘草 酸2-2〇重量份、异甘草苷2-20重量份、甘草素葡萄糖醛酸卜 15重量份、甘草苷〇· 5-8重量 g、0 1 份、6-麵〇· 5一5重量份、异甘草素匍萄雛酸〇· 5-5重量份、苟药 1 40-80 里里切、甘草素 30-60重星份、芍药内酯苷10-30重量份、异甘草素 =8重量份、异甘草苷3_18重量份、甘草素葡萄糖醛酸^旱重累量^ 酸卜3重量份、6-姜酸1_3重量份、异甘草素葡萄糖麵卜3麗份、巧本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药组合物含药血清，其特征在于，所述含药血清主要包括如下成分：Paeonimetabolin I、肉桂酸、甘草素、芍药内酯苷、异甘草素、甘草酸、异甘草苷、甘草素葡萄糖醛酸、甘草苷、甘草次酸、6‑姜酚、异甘草素葡萄糖醛酸、芍药苷。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：柏冬，张立石，宋剑南，刘丽梅，王瑞海，
申请(专利权)人：中国中医科学院中医基础理论研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11
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