一种前列地尔脂微球的制备方法技术

本发明专利技术涉及前列地尔脂微球的制备方法，由前列地尔，注射用油，乳化剂，稳定剂，等张剂，和注射用水制成。通过将药物和磷脂先溶解到适宜溶剂中，除去溶剂后再加入油相中，所制得的产品包封率有明显的提高，并且减少了降解产物的生成。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
前列地尔，又称前列腺素E, (PGE,)，是一种活性极强的生理活性物质，具有抑制血小板聚集、血栓素A2生成、动脉粥样脂质斑块形成及免疫复合物的作用，并能扩张外周和冠脉血管的药理作用，主要用于治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍以及慢性肝炎的辅助治疗。目前上市的品种为前列地尔粉针(环糊精包合物)和前列地尔注射液(乳剂)，其性状为一种白色乳状液体。前列地尔粉针在临床使用过程中，不良反应发生率高，病人依从性差。游离的前列地尔在临床使用过程中存在较人的刺激性，如引起局部疼痛、肿胀感、严重的出现发红和沿静脉走向出现红线。前列地尔注射液采用脂微球的载药方式，将药物包封于油相中，大大减少了刺激性的发生。但如果包封率低的话，水相中游离的前列地尔仍可能引起不良反应的发生。其次，前列地尔化学稳定性差，在水溶液中容易降解成前列腺素A'，已上市的前列地尔'沐射液(乳剂)中降解产物前列腺素A,的含量限度为3ug/ml，占主药含量的60%。现有质量标准中未制定包封率考察项，因此，有必要对前列地尔的包封率进行控制。专利申请200910010165. 6公开了 一种荷电性的前列腺素E,脂微球及其制备方法，其所用辅料为注射用油，乳化剂，助乳化剂，等渗调节剂，抗氧剂，和PH调节剂，其制备的脂微球脂微球中的药物主要分布于油水界面中，可将90%左右的药物包裹丁'油相和油水界面中，游离在水中的药物不到10%，根据其说明书第13页表1中公开的数据，药物的包封率在92%以上。脂肪乳中常用的油如大豆油等，为长链脂肪酸酯，长期使用可能诱发卨血脂症，损害免疫系统和M状内皮系统及肝功能。中链甘油三酯(MCT)是指含1种或多种具约6至14个碳原子长度的中链脂肪酸的三酸甘油酯或其混合物。中链甘油三酯与脂蛋白酶亲和力高且迅速，易于在血中被脂蛋白酶降解，不易被网状内皮系统吞噬。长期使用毒副作用小于长链脂肪酸酯。同时，前列地尔在中链甘油三酯中的溶解度大于其在长链脂肪酸酯中的溶解度，也有利于增加前列地尔在油相中的含量。冃前脂微球的形成理论尚未成熟，根据界面吸附膜学说，乳化剂在降低两相界面张力的同时，乳化剂定向排列于液滴周围，形成吸附膜。根据前列地尔的分子结构，推测前列地尔与磷脂的亲和性大于其在油中的溶解性，因此，现有技术报道中前列地尔主要分散在油水界面处。但由于其与磷脂之间的结合力仍不够，仍会有约10%甚至更多的前列地尔分散到水相中。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是克服现有技术之缺陷，提供一种高包封率的前列地尔脂微球的制备方法。本专利技术的技术方案如下本专利技术提供，由前列地尔，注射用油，乳化剂，稳定剂，等张剂，和注射用水制成，其特征在于，包括以下歩骤(1) 取磷脂溶于适宜溶剂中，加入前列地尔溶解，减压回收溶剂，干燥；(2) 油相的制备注射用油中分别加入乳化剂，稳定剂和歩骤(1)前列地尔，搅拌使其溶解；(3) 水相的制备将等张剂加入水中溶解；(4) 初乳的制备将步骤(3)油相加入歩骤(2)水相中，高速剪切分散，形成初乳；(5) 高压匀化将步骤(4)初乳经微射流仪高压匀化，；(6) 歩骤(1)至(5)均在氮气保护下操作。本专利技术所述的前列地尔脂微球的制备方法，其特征在于，歩骤(4)所述的高速剪切分散时间为10 60分钟，剪切速度为3000 10000rpm，温度55 70。C。本专利技术所述的前列地尔脂微球的制备方法，其特征在于，歩骤(5)所述的高压匀化压力为600 2000bar，匀化次数3 6次，温度15 3(TC。本专利技术所述的前列地尔脂微球的制备方法，其特征在于，歩骤(1)所述的溶剂为乙醇、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、甲醇、丙酮中的一种或一种以上。本专利技术所述的前列地尔脂微球的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的磷脂用量与前列地尔的重量比为1 10: 1。本专利技术所述的前列地尔脂微球的制备方法，其特征在于，所述的注射用油为精制大豆油、花生油、红花油、棉籽油、橄榄油、椰子油、麻油、鱼油、中链甘油单酯、中链甘油双酯、中链甘油三酯、油酸乙酯、乙酰化单甘油酯、丙二醇双酯、亚油酸甘油酯、聚乙二醇月桂酸甘油酯中的一种或一种以上。本专利技术所述的前列地尔脂微球的制备方法，其特征在于，所述的注射用油为精制大豆油和中链甘油三酯，两者重量比为1: 1。本专利技术所述的前列地尔脂微球的制备方法，其特征在于，所述的乳化剂为大豆磷脂或蛋 黄卵磷脂，其中磷脂酰胆碱的含量为80%以上。本专利技术所述的前列地尔脂微球的制备方法，其特征在于，所述的稳定剂为油酸或其盐、 辛酸、癸酸、月桂酸、棕榈酸、亚油酸、亚麻油酸、胆酸、脱氧胆酸中的一种或一种以上。本专利技术所述的前列地尔脂微球的制备方法，其特征在于，所述的等张剂为甘油、甘露醇、 山梨醇、葡萄糖、蔗糖、乳糖中的一种或一种以上。本专利技术通过调整制备方法，将药物和磷脂先溶解到适宜溶剂中，然后除去溶剂，意外的 发现，药物的包封率显著提高，而且降解产物也有一定程度的减少。其原因可以解释为，通 过此反应，药物均匀的镶嵌在磷脂屮，形成类似复合物的结构，从而增加了药物与磷脂以及 与油相的亲和性，进而提高了前列地尔脂微球的包封率。与现有技术的制备方法相比，木发 明的方法明显提高了产品的包封率，同时，由于提高了包封率，降解产物前列腺素A,的量也 得到了一定程度的缓解，得到了更加稳定的前列地尔脂微球制剂。 具体实施例为方便考察工艺，本专利技术拟定处方如下，但本专利技术的工艺不仅限于适应该具体处方。 对比实施例1 处方前列地尔(PGE,) 5mg 精制大豆油 100g 蛋黄卵磷脂 12g 油酸 1.8g 甘油 22.5g 注射用水加至 1000ml工艺过程(1) 油相的制备将精制大豆油加热至7(TC，分别加入蛋黄卵磷脂，油酸和前列地尔， 搅拌使其溶解；(2) 水相的制备将甘油加入水中溶解，加热至7(TC;(3) 初乳的制备将歩骤(1)油相加入步骤(2)水相中，温度70"C,高速剪切分散， 剪切速度8000rpm，时间10分钟，形成初乳，快速降温至15 30°C，用氢氧化钠调节pH值4.0 6.0;;(4) 高压匀化将步骤(3)初乳经微射流仪高压匀化3 6次，压力800 1500 bar， 温度控制15 30°C;(5)歩骤(1)至(4)均在氮气保护下操作:对比实施例2处方前列地尔精制大豆油中链甘油三酯蛋黄卵磷脂油酸甘油5mg50g50g12g1.8g22.5g注射用水加至 1000ml工艺过程(1) 油相的制备将精制大豆油和中链甘油三酯混合后加热至70°C，分别加入蛋黄卵 磷脂，油酸和前列地尔，搅拌使其溶解；(2) 水相的制备将甘油加入水中溶解，加热至70。C;(3) 初乳的制备将步骤(1)油相加入歩骤(2)水相中，温度7(TC，高速剪切分散， 剪切速度8000rpm，时间10分钟，形成初乳，快速降温至15 30°C，用氢氧化钠调节pH值 4.0 6.0;;(4) 高压匀化将歩骤(3)初乳经微射流仪高压匀化3 6次，压力800 1500 bar， 温度控制15 30°C;(5) 歩骤(1)至(4)均在氮气保护下操作。实施例1:处方:工艺过程:前列地尔(PGE。精制大豆油本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种前列地尔脂微球的制备方法，由前列地尔，注射用油，乳化剂，稳定剂，等张剂，和注射用水制成，其特征在于，包括以下步骤：　　　　（１）取磷脂溶于适宜溶剂中，加入前列地尔，搅拌使其溶解，除去溶剂，备用；　　　　（２）油相的制备：注射用油中分别加入乳化剂，稳定剂和步骤（１）所得的前列地尔和磷脂混合物，搅拌使其溶解，作为油相；　　　　（３）水相的制备：将等张剂加入水中，搅拌使其溶解，作为水相；　　　　（４）初乳的制备：将步骤（３）油相加入步骤（２）水相中，高速剪切分散，形成初乳；（５）高压匀化：将步骤（４）初乳高压匀化，即得；　　　　（６）步骤（１）至（５）均在氮气保护下操作。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄海，宋华先，马红萍，张占军，程宇，刘启悦，
申请(专利权)人：北京中海康医药科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]