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一种糖尿病肾病药物治疗的方法技术

技术编号:14914635 阅读:47 留言:0更新日期:2017-03-30 03:53
一种糖尿病肾病药物治疗的方法,前列地尔与依那普利,两药联合应用除在改善肾脏血液循环、抑制肾素-醛固酮系统活性,扩张出球小动脉,降低肾小球内压方面有协同保护作用外,PGEI尚通过其特有的脂微球靶向性,直接选择性地作用于病变或痉挛血管,使血管扩张同时通过抑制血小板聚集,抑制血栓素A2合成及动脉粥样脂质板块形成等起到抗血栓形成,改善血液流变学,疏通微循环的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种糖尿病肾病药物治疗的方法,具体地说是一种糖尿病肾病药物治疗的方法。
技术介绍
目前公知的糖尿病肾病是糖尿病主要微血管病变之一,其病理生理基础与自由基介导的氧化损伤有关,亦与长期高血糖,微循环障碍,血小板聚集功能亢进等因素有关。临床治疗多以抑制血小板聚集,改善微循环,降低肾小球内压,减少尿蛋白的排出,改善肾功能为主。
技术实现思路
诊断标准:1.研究对象:前列地尔与依那普利;前列地尔(PGEI)是一种血管活性药物,具有很强的扩血管作用,可抑制血小板聚集,改善微循环;依那普利(ACEI)除降低血压改善肾灌注外,还存在血压非依赖性肾保护的机制,(1)抑制肾内血管紧张素Ⅱ的合成及活性,扩张出球小动脉,降低肾小球内压,减少尿蛋白的排出,减少对系膜和基底膜的刺激,阻止肾小球系膜细胞增生肥大,延缓肾小球硬化。(2)阻断肾小球滤过膜电荷和结构屏障异常,降低滤过膜通透性。(3)抑制脂质过氧化,阻断氧化糖基化过程。研究证实:ACEI需长期的服用才能起到保护肾脏的作用。两药联合应用除在改善肾脏血液循环、抑制肾素-醛固酮系统活性,扩张出球小动脉,降低肾小球内压方面有协同保护作用外,PGEI尚通过其特有的脂微球靶向性,直接选择性地作用于病变或痉挛血管,使血管扩张同时通过抑制血小板聚集,抑制血栓素A2合成及动脉粥样脂质板块形成等起到抗血栓形成,改善血液流变学,疏通微循环的作用。2.结果:ACEI需长期的服用才能起到保护肾脏的作用。专利技术目的:糖尿病肾病是糖尿病主要微血管病变之一,其病理生理基础与自由基介导的氧化损伤有关,亦与长期高血糖,微循环障碍,血小板聚集功能亢进等因素有关。临床治疗多以抑制血小板聚集,改善微循环,降低肾小球内压,减少尿蛋白的排出,改善肾功能为主。技术方案:前列地尔与依那普利,两药联合应用除在改善肾脏血液循环、抑制肾素-醛固酮系统活性,扩张出球小动脉,降低肾小球内压方面有协同保护作用外,PGEI尚通过其特有的脂微球靶向性,直接选择性地作用于病变或痉挛血管,使血管扩张同时通过抑制血小板聚集,抑制血栓素A2合成及动脉粥样脂质板块形成等起到抗血栓形成,改善血液流变学,疏通微循环的作用。专利技术有益效果:抑制血栓素A2合成及动脉粥样脂质板块形成等起到抗血栓形成,改善血液流变学,疏通微循环的作用。最佳实施方式:对患者进行药物治疗。创新之处:本项新型专利技术专利涉及一种糖尿病肾病药物治疗的方法,糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)主要微血管病变之一,常见于病史超过10年的患者,是糖尿病致死的主要原因之一。糖尿病肾病与自由基介导的氧化损伤有关。糖尿病患者机体中氧化自由基产生增加或抗氧化剂和抗氧化酶活力下降,可导致自由基的生成与机体抗氧化能力间失衡,肾组织发生氧化应激引起肾损伤,导致DN。目前还多认为,可能与长期高血糖,蛋白激酶糖基化,氧化应激反应造成的微循环障碍,肾小球滤过压增高,血小板聚集功能亢进和基底膜电荷改变有变。临床治疗多采用药物联合治疗,针对性较强,疗效较可靠。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种糖尿病肾病药物治疗的方法,前列地尔与依那普利,两药联合应用除在改善肾脏血液循环、抑制肾素‑醛固酮系统活性,扩张出球小动脉,降低肾小球内压方面有协同保护作用外,PGEI尚通过其特有的脂微球靶向性,直接选择性地作用于病变或痉挛血管,使血管扩张同时通过抑制血小板聚集,抑制血栓素A2合成及动脉粥样脂质板块形成等起到抗血栓形成,改善血液流变学,疏通微循环的作用。

【技术特征摘要】
1.一种糖尿病肾病药物治疗的方法,前列地尔与依那普利,两药联合应用除在改善肾脏血液循环、抑制肾素-醛固酮系统活性,扩张出球小动脉,降低肾小球内压方面有协同保护作用外,PGEI尚通过...

【专利技术属性】
技术研发人员:县世国
申请(专利权)人:县世国
类型:发明
国别省市:甘肃;62

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