本发明专利技术公开了一种治疗糖尿病肾病的中药水提取物及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤：利用水提取中药组合物，滤过得滤液，经浓缩干燥即得所述中药提取物；所述中药组合物由地锦草、丹参、生黄芪、知母和黄连组成；所述地锦草、所述丹参、所述生黄芪、所述知母和所述黄连的质量比为1.32～5.34：1.76～7.12：0.88～6：0.88～3.56：1。本发明专利技术中药提取物，通过对中药组合物(地锦草、丹参、生黄芪、知母和黄连组成)进行醇提得到，方法简单；本发明专利技术中药提取物能够降低血糖浓度、降低尿微量白蛋白的含量、降低尿液中尿素的含量以及降低尿液中尿微量白蛋白与尿肌酐的含量的比值，因此能够用于糖尿病肾病的预防和/或治疗。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗糖尿病肾病的中药水提取物及其制备方法与应用，属于中药提取物领域。
技术介绍
糖尿病肾病是一种严重的糖尿病微血管并发症，是诱导终末期肾衰的主要原因，也是糖尿病致死、致残的主要原因之一。目前对糖尿病肾病的治疗缺乏有效的特异性手段。中医药在治疗糖尿病肾病领域积累了丰富的经验，因此有望提供一种能够减少糖尿病肾病患者的尿蛋白排泄率，延缓患者肾功能减退，改善患者生存质量的中药提取物。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗糖尿病肾病的中药提取物及其制备方法与应用，本专利技术提供的中药提取物能够降低血糖浓度并能降低尿微量白蛋白的含量以及降低尿液中尿素氮的含量，因此为糖尿病肾病病人提供了希望。本专利技术所提供的治疗糖尿病肾病的中药提取物的制备方法，包括如下步骤：利用水提取中药组合物，滤过得滤液，经浓缩干燥即得所述中药提取物；所述中药组合物由地锦草、丹参、生黄芪、知母和黄连组成；所述地锦草、所述丹参、所述生黄芪、所述知母和所述黄连的质量比可为1.32～5.34：1.76～7.12：0.88～6：0.88～3.56：1。上述的制备方法中，所述地锦草、所述丹参、所述生黄芪、所述知母和所述黄连的质量比具体可为2.5：3.3：2.5：1.67：1。上述的制备方法中，所述水的质量用量可为所述中药组合物的质量的5～10倍，如8倍。上述的制备方法中，所述提取可以采用渗漉、煎煮、回流、超声提取等方式。上述的制备方法中，所述提取前，将所述中药组合物置于所述水中进行浸泡。上述的制备方法中，所述浸泡的时间可为0.5～12h，如1h。上述的制备方法中，所述提取的次数可为1～3，具体可为2次；每次所述提取的时间可为0.5～2h，如1h。本专利技术进一步提供了由上述方法制备得到的中药提取物。本专利技术所述中药提取物能够用于预防和/或治疗糖尿病肾病。本专利技术所述中药提取物的低剂量(2g/kg)、中剂量(4g/kg)和高剂量(8g/kg)均能够降低血糖浓度、降低尿微量白蛋白的含量、降低尿液中尿素的含量以及降低尿液中尿微量白蛋白与尿肌酐的含量的比值。本专利技术中药提取物能够减少糖尿病肾病患者的尿蛋白排泄率，延缓患者肾功能减退。本专利技术中药提取物，通过对中药组合物(地锦草、丹参、生黄芪、知母和黄连组成)进行醇提得到，方法简单；本专利技术中药提取物能够降低血糖浓度、降低尿微量白蛋白的含量、降低尿液中尿素的含量以及降低尿液中尿微量白蛋白与尿肌酐的含量的比值，因此能够用于糖尿病肾病的预防和/或治疗。附图说明图1为本专利技术中药水提取物对KK-Ay尿液中尿微量白蛋白的影响。图2为本专利技术中药水提取物对KK-Ay尿液中尿素的影响。图3为本专利技术中药水提取物对KK-Ay尿液中MA/UCREA的影响。图4为本专利技术中药水提取物对KK-Ay血清中肌酐的影响。图5为本专利技术中药水提取物对KK-Ay血清中尿素的影响。图6为本专利技术中药水提取物对KK-Ay血清中GA/GALB的影响。具体实施方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例1、中药提取物的提取称取下述处方：地锦草120g，丹参160g，生黄芪120g，知母80g，黄连48g。将各中药混合后加入至其8倍质量的水中，浸泡60min，然后煎煮提取2次，每次提取1小时，滤过、合并滤液，浓缩，蒸干，即为本专利技术中药提取物。本实施例制备的中药提取物为浸膏状，共182g，因此1g中药提取物相当于2.90g中药组合物。实施例2、本专利技术中药提取物对血糖和肾功能的影响1、动物雄性自发性2型糖尿病模型KK-Ay小鼠40只，8w龄，北京华阜康生物科技股份有限公司，许可证编号：SCXK(京)2014-0004；健康雄性C57BL/6J小鼠10只，8w
龄，北京维通利华实验动物技术有限公司，许可证编号：SCXK(京)2012-0001。KK-Ay小鼠高脂饲料饲养，北京华阜康生物科技股份有限公司，许可证编号：SCXK(京)2014-0008；C57BL/6J小鼠普通饲料饲养。所有动物自由饮水，在室温(22±1)℃，12h光照周期SPF环境中适应性饲养1周。尾尖取血测KK-Ay小鼠随机血糖≥11.1mmol·L-1或空腹血糖(fasting blood glucose，FBG)≥7.0mmol·L-1即视为糖尿病模型。2、各组小鼠给药剂量空白对照组小鼠灌胃时给以双蒸水，按照0.1ml/10g进行灌胃，每天一次，连续灌胃12周。模型对照组小鼠灌胃时给以双蒸水，按照0.1ml/10g进行灌胃，每天一次，连续灌胃12周。盐酸二甲双胍组(阳性对照组)小鼠灌胃时给以双蒸水，按照200mg/kg进行灌胃，灌胃时将盐酸二甲双胍用双蒸水进行溶解，配置成20mg/ml浓度，每天灌胃1次，连续灌胃12周。中药取物低剂量组按照2g/kg进行灌胃，灌胃时将醇提取物用双蒸水溶解，配置成0.8g/ml浓度，每天灌胃1次，连续12周。中药取物低剂量组按照4g/kg进行灌胃，灌胃时将醇提取物用双蒸水溶解，配置成0.8g/ml浓度，每天灌胃1次，连续12周。中药取物低剂量组按照8g/kg进行灌胃，灌胃时将醇提取物用双蒸水溶解，配置成0.8g/ml浓度，每天灌胃1次，连续12周.3、给药后对KK-Ay小鼠血糖的影响3.1空腹血糖(FBG)所有入选KK-Ay小鼠均已成糖尿病模型。与对照组相比，给药8周后，二甲双胍及所有给药组均能明显改善小鼠空腹血糖(P＜0.05)；给药12周后，二甲双胍、中药提取物低、中剂量组均能明显改善小鼠空腹血糖(P＜0.05)，结果如表1中所示。表1各处理组对KK-Ay小鼠空腹血糖的影响(χ±s，n＝8)注：与模型组相比，*P＜0.05,**P＜0.01,***P＜0.001。3.2餐后血糖(postprandial blood sugar，PPBS)与对照组相比，从给药第4周起，给药4周和12周后，二甲双胍及所有给药组均能明显改善小鼠餐后血糖(P＜0.05)；给药8周后，二甲双胍及中药提取物低、中和高剂量组均能显著改善小鼠餐后血糖(P＜0.05)，结果如表2中所示。表2各处理组对KK-Ay餐后血糖的影响(χ±s，n＝8)注：与模型组相比，*P＜0.05,**P＜0.01,***P＜0.001。4、给药后对KK-Ay小鼠肾功能的影响结果如图1-图6所示，由上图可以看出，与对照组相比，给药12周后，二甲双胍及各给药组均能在一定程度上降低尿液中MA(尿微量白蛋白)、MA/UCREA(尿微量白蛋白/尿肌酐)、UREA(尿素)值，其中，二甲双胍组及中药提取物低、高剂量组降低MA具有统计学意义(P＜0.05)；二甲双胍组及中药提取物低、中和高剂量组降低MA/UCREA具有统计学意义(P＜0.05)；中药提取物低剂量组降低UREA具有统计学意义(P＜0.05)。给药12周后，二甲双胍及各给药组对血清中CREA的影响没有统计学意义；二甲双胍组及各给药组均能在一定程度上降低血清中UREA，其中二甲双胍组、中药提取物中剂量组降低血清中UREA与模型组比较具有统计学意义(P＜0.05)。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗糖尿病肾病的中药提取物的制备方法，包括如下步骤：利用水提取中药组合物，滤过得滤液，经浓缩干燥即得所述中药提取物；所述中药组合物由地锦草、丹参、生黄芪、知母和黄连组成；所述地锦草、所述丹参、所述生黄芪、所述知母和所述黄连的质量比为1.32～5.34：1.76～7.12：0.88～6：0.88～3.56：1。
【技术特征摘要】
1.一种治疗糖尿病肾病的中药提取物的制备方法，包括如下步骤：利用水提取中药组合物，滤过得滤液，经浓缩干燥即得所述中药提取物；所述中药组合物由地锦草、丹参、生黄芪、知母和黄连组成；所述地锦草、所述丹参、所述生黄芪、所述知母和所述黄连的质量比为1.32～5.34：1.76～7.12：0.88～6：0.88～3.56：1。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述水的质量用量为所述中药组合物的质量5～10倍。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述提取为渗漉、煎煮、回流或超声提取。4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述提取前，将所述中药组合物置于所述水中进行浸泡。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述浸泡的时间为0...
【专利技术属性】
技术研发人员：王学美，黎巍威，洪金妮，富宏，屠鹏飞，姜勇，曾祥腾，高云佳，
申请(专利权)人：北京大学第一医院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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