一种新癀片+别嘌呤醇治疗痛风性关节炎的方法技术

一种新癀片+别嘌呤醇治疗痛风性关节炎的方法，在病员接收治疗前和治疗周期完成后各进行一次血尿酸检查，记录不良反应症状(ADR)，严格规定限定病员的饮食，需忌酒，不能吃高嘌呤、高糖、高脂和高盐的事物；服用新癀片(厦门中药厂有限公司生产)，服用剂量为每天3次，一次服用4片，然后在每次饭后再服用别嘌呤醇片(Atlantic Laboratories Corp.，Ltd.生产)，服用剂量为每天3次，每次100mg(即为1片/次)；治疗周期为两周。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种新癀片+别嘌呤醇治疗痛风性关节炎的方法，具体地说是一种新癀片+别嘌呤醇治疗痛风性关节炎的方法。
技术介绍
目前公知的痛风性关节炎是临床上的一种极为常见的病症之一，其发病机理是由于患者嘌呤代谢出现紊乱和尿酸排泄减少，继而导致尿酸结晶体在关节周围大量沉积并引起炎症反应。主要的临床表现为关节疼痛、肿胀和发热，从而影响到关节的活动功能并血液的尿酸含量偏高，此疾病还可能带来一系列的并发症，比如尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石等，进一步恶化甚至会导致关节残废和严重的肾功能障碍。近年来，其发病的几率还在不断的攀升。
技术实现思路
诊断标准：1.研究对象：A.临床对象痛风性关节炎患者60例，均符孟昭亨编著的《痛风》中痛风性关节炎的诊断标准。将60例患者随机分成治疗组和对照组，其中治疗组30例，男28例，女2例，年龄40～61岁，平均51.28±5.44，初发12例，复发18例，病程1个月至5年，病发部位第一跖趾关节14例、踝关节5例、膝关节4例、腕关节3例、手指关节4例，其中15例患者同时存在2个或2个以上病发关节；对照组30例，男29例，女1例，年龄39～60岁，平均50.35±4.29，初发14例，复发16例，病程1个月至6年，病发部位第一跖趾关节15例、踝关节4例、膝关节5例、腕关节2例、手指关节4例，其中13例患者同时存在2个或2个以上病发关节。两组患者在年龄、性别、病程和病发关节部位等方面差异都无统计学意义，具有可对比性。新癀片：厦门中药厂有限公司生产，片剂，规格为0.32*36s；别嘌呤醇片，AtlanticLaboratoriesCorp.，Ltd.生产，片剂，规格为100mg。秋水仙碱片，西双版纳版纳药业有限责任公司生产，白色片剂，规格为0.5mg。B.治疗方法；确立的治疗方案首先是要在病员接收治疗前和治疗周期完成后各进行一次血尿酸检查，并在整个治疗过程，记录不良反应症状(ADR)，严格规定限定病员的饮食，需忌酒，不能吃高嘌呤、高糖、高脂和高盐的事物；用药方面，治疗组：服用新癀片(厦门中药厂有限公司生产)，服用剂量为每天3次，一次服用4片，然后在每次饭后再服用别嘌呤醇片(AtlanticLaboratoriesCorp.，Ltd.生产)，服用剂量为每天3次，每次100mg(即为1片/次)；两组的治疗均为两周。C.疗效标准在两周的治疗周期结束过后，参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》的要求执行。痊愈：疼痛、肿胀等症状完全消失，关节活动恢复自如，血液的尿酸含量水平恢复正常；显效：疼痛、肿胀等症状基本消失，关节活动基本自如，血液的尿酸含量基本接近正常水平；有效:关节肿痛等症状稍微减轻，关节灵活程度和血尿酸情况有一定程度的好转；无效：所有痛风性关节炎的症状全无改善的迹象。痊愈、显效和好转纳入治疗效果有效率的统计计算。D.统计学方法计量资料采用χ±S方式，数据采用SPSS13.0软件包处理，采用t检验、χ2检验秩，以P≤0.05为差异有统计学意义。2.结果治疗组痊愈24例，显效4例，好转2例，无效0例，有效率100%；对比组痊愈15例，显效6例，好转5例，无效4例，有效率86.7%。专利技术目的：痛风性关节炎是医学临床多发病症之一，其病理是当人体嘌呤代谢出现紊乱或尿酸排泄减少时，其血液的尿酸溶解度呈现过饱和状态，从而形成尿酸钠微晶体，这些晶体可在软骨、滑膜及周围组织逐渐沉积，刺激引发关节滑膜血管的扩张和通透性白细胞渗出等病理反应，出现关节疼痛、肿胀等炎症。目前，临床治疗痛风性关节炎的传统药物为秋水仙碱，虽然其表现出的疗效很确切，得到了医学界的广泛认可，但存在不良反应比较大的缺点，如它可能引发患者胃肠道、肌肉和周围神经等发生病变，还可能导致脱发、皮疹和肝损伤等。此疾病还可能带来一系列的并发症，比如尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石等，进一步恶化甚至会导致关节残废和严重的肾功能障碍。近年来，其发病的几率还在不断的攀升。采用对照治疗的方式，在新癀片结合别嘌呤醇治疗痛风性关节炎临床疗效做了一定的研究。技术方案：确立的治疗方案首先是要在病员接收治疗前和治疗周期完成后各进行一次血尿酸检查，并在整个治疗过程，记录不良反应症状(ADR)，严格规定限定病员的饮食，需忌酒，不能吃高嘌呤、高糖、高脂和高盐的事物；用药方面，治疗组：服用新癀片(厦门中药厂有限公司生产)，服用剂量为每天3次，一次服用4片，然后在每次饭后再服用别嘌呤醇片(AtlanticLaboratoriesCorp.，Ltd.生产)，服用剂量为每天3次，每次100mg(即为1片/次)；两组的周期均为两周。专利技术有益效果：新癀片+别嘌呤醇能显著减轻痛风性关节炎的临床症状并降低患者的尿酸水平，其效果比秋水仙碱好。最佳实施方式：对患者进行干预治疗。创新之处：本项新型专利技术专利涉及一种新癀片+别嘌呤醇治疗痛风性关节炎的方法，痛风性关节炎是医学临床多发病症之一，其病理是当人体嘌呤代谢出现紊乱或尿酸排泄减少时，其血液的尿酸溶解度呈现过饱和状态，从而形成尿酸钠微晶体，这些晶体可在软骨、滑膜及周围组织逐渐沉积，刺激引发关节滑膜血管的扩张和通透性白细胞渗出等病理反应，出现关节疼痛、肿胀等炎症。目前，临床治疗痛风性关节炎的传统药物为秋水仙碱，虽然其表现出的疗效很确切，得到了医学界的广泛认可，但存在不良反应比较大的缺点，如它可能引发患者胃肠道、肌肉和周围神经等发生病变，还可能导致脱发、皮疹和肝损伤等。特别是近几年，有报道声称其不良反应的发生率高达50%～80%。新癀片的药物成分主要有肿节风、三七、人工牛黄、珍珠层粉、肖梵天花、水牛角浓缩粉、吲哚美辛等，综合了抗炎、免疫、利尿、改善血液循环和促使尿酸排泄等作用；别嘌呤醇能有效降低血液的尿酸水平，且对肾脏影响较小。治疗组的有效率和不良反应都较对照组具有明显的优势，患者的受用性好；在调节患者BUA水平方面，治疗组也表现出较对照组明显优势。由此可见，新癀片联合别嘌呤醇治疗痛风性关节炎效果显著，值得临床推广应用。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新癀片+别嘌呤醇治疗痛风性关节炎的方法，在病员接收治疗前和治疗周期完成后各进行一次血尿酸检查，记录不良反应症状(ADR)，严格规定限定病员的饮食，需忌酒，不能吃高嘌呤、高糖、高脂和高盐的事物；治疗服用新癀片(厦门中药厂有限公司生产)，服用剂量为每天3次，一次服用4片，然后在每次饭后再服用别嘌呤醇片(Atlantic Laboratories Corp.，Ltd.生产)，服用剂量为每天3次，每次100mg(即为1片/次)；治疗周期为两周。

【技术特征摘要】
1.一种新癀片+别嘌呤醇治疗痛风性关节炎的方法，在病员接收治疗前和治疗周期完成后各进行一次血尿酸检查，记录不良反应症状(ADR)，严格规定限定病员的饮食，需忌酒，不能吃高嘌呤、高糖、高脂和高盐的事物；治疗服用新癀片(厦门中...

【专利技术属性】
技术研发人员：县世国，
申请(专利权)人：县世国，
类型：发明
国别省市：甘肃;62