一种去甲文拉法辛的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗抑郁去甲文拉法辛的制备方法，其特征在于将式ＩＩ化合物置于氢溴酸或其与醋酸的混合液中反应生成式Ｉ化合物的步骤，及其药学上可接受的加成盐的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及制备4- -苯酚(式I化合 物)的方法，该化合物及其药学上可接受的加成盐可用于抗抑郁的治疗。
技术介绍
去甲文拉法辛及其药学上可接受的加成盐具有良好的药理学和治疗性能，用于治 疗和预防忧郁症及其复发，尤其对初发和偶发忧郁症及其复发有良好的疗效。<formula>formula see original document page 3</formula>关于式I 化合物的制备方法，W003/103603A2、CN1658861A 和 US0105358A1 提供了 四种方法以文拉法辛(式II化合物)为原料经去甲基化制备，其反应条件如下1)十二烷硫醇，甲醇钠，PEG-400,190 °C 2h2)苯硫醇钠盐，PEG-400,160°C 5h3)十二烷硫醇，乙醇钠，PEG-400，150°C，2day4)十二烷硫醇钠，PEG-400，190°C，3h。收率 85-90%。上述制备方法中，碱性环境下采用氢化钠和硫醇反应生成硫醇钠，再与文拉法辛 反应脱除甲基制备去甲文拉法辛，硫醇剧臭，后处理过程产生大量剧臭废液，且反应采用氢 化钠须保证体系无水，难于实现工业化生产。W000/76955A1和US2002/0022662提到采用BBr3以二氯甲烷为溶剂低温_30°C 0°C下反应去甲基化，但此方法收率仅35%，且反应杂质较多。基于上述原因，有必要开发一种简单有效、易于操作、经济地制备式I化合物的方法。我们经过实验摸索，找到了制备收率高达75%的式I化合物方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种简单有效、易于操作、经济的式I化合物的制备方法。本专利技术提供式I所示化合物的制备方法，<formula>formula see original document page 4</formula>其特征在于将式II化合物置于氢溴酸或其与醋酸的混合液中反应生成式I化合 物，式I化合物及其药学上可接受的加成盐可用于抗抑郁的治疗。本专利技术进一步地还提供一种方法，使用的氢溴酸的浓度为20-50 %，优选40 %。本专利技术进一步地还提供一种方法，采用氢溴酸与醋酸以任意比例的混合液为反应 溶剂。本专利技术进一步地还提供一种方法，选择40%氢溴酸与醋酸1 1的混合液作为溶 剂。本专利技术进一步地还提供一种方法，反应温度为60°C -110°C，优选反应温度为 90-100°C。本专利技术进一步地还提供一种方法，反应时间为0. 5_15h，优选反应时间为2_5h。 具体实施例方式以下的实施例在于详细说明本专利技术，而非限制本专利技术。实施例一将50克文拉法辛、250ml醋酸、250ml40%氢溴酸加入反应瓶中，搅拌下加热回流 反应2 5h，反应完毕减压蒸出溶剂，得到残余物加IOOml水搅拌，抽滤，滤饼再用IOOml 丙酮搅拌，抽滤，得到类白色固体，60°C鼓风干燥8h，得38克类白色固体，收率77%，化学纯 度97. 43%。MP 232 235°C · 1H-WrGOOMHz, CDC13) δ :6· 95 6. 98(d，2H，J = 8· 4， Ph-CH2) ,6. 62 6. 64(d，2H，J = 8· 4，ph_CH2)、5. 34 (s, 1H, -OH) ,2. 96 3. 01 (q，1H，J = 8. 0，R-CH2)、2. 69 2. 72 (t, 1H, J = 8. 0，-CH)、231 2. 36 (q, 1H, J = 6. 4，-CH2)、2. 13 (s, 6H, -CH3) U. 11 1. 55 (t, 10H, R-CH2)。实施例二 将50克文拉法辛、250ml40%氢溴酸加入反应瓶中，搅拌下加热回流反应2 5h， 反应完毕减压蒸出溶剂，得到残余物加IOOml水搅拌，抽滤，滤饼再用IOOml丙酮搅拌，抽 滤，得到类白色固体，60°C鼓风干燥8h，得35克类白色固体，收率74%，化学纯度98. 63%。 MP 232 235.实施例三将50克文拉法辛、IOOml醋酸、250ml40%氢溴酸加入反应瓶中，搅拌下加热回流 反应2 5h，反应完毕减压蒸出溶剂，得到残余物加IOOml水搅拌，抽滤，滤饼再用IOOml 丙酮搅拌，抽滤，得到类白色固体，60°C鼓风干燥8h，得34克类白色固体，收率77%，化学纯 度97. 62%。MP :232 235°C .实施例四富马酸去甲文拉法辛的制备 将去甲文拉法辛23. 0g，甲醇70ml，富马酸11. 2g加入反应瓶中，加热回流2h，反 应液变澄清。加入活性炭5g，搅拌0.5h。抽滤，滤液加入三口瓶中继续加热，回流后缓慢滴 加丙酮210ml和水2g的混合液，Ih滴加完毕，析出白色固体。室温下搅拌析晶过夜，抽滤。 滤饼60°C鼓风干燥8h，得白色固体28. 2g，收率81.3%。化学纯度99. 43%。MP 145 150°C。权利要求一种新的制备去甲文拉法辛的式I化合物方法，其特征在于将式II化合物置于氢溴酸或其与醋酸的混合液中反应生成式I化合物，式I化合物及其药学上可接受的加成盐可用于抗抑郁的治疗。F2009100791331C0000011.tif2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于使用的氢溴酸的浓度为20-50%，优选 40%。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于氢溴酸与醋酸以任意比例的混合液为反应 溶剂。4.根据权利要求1至3所述的方法，其特征在优选40%氢溴酸与醋酸1 1的混合液 作为溶剂。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于反应温度为60°C-110°C，优选反应温度为 90-100°C。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于反应时间为0.5-15h，优选反应时间为 2-5h。全文摘要本专利技术公开了一种抗抑郁去甲文拉法辛的制备方法，其特征在于将式II化合物置于氢溴酸或其与醋酸的混合液中反应生成式I化合物的步骤，及其药学上可接受的加成盐的方法。文档编号C07C213/00GK101823969SQ20091007913公开日2010年9月8日 申请日期2009年3月4日 优先权日2009年3月4日专利技术者张志强, 李强, 郭夏 申请人:北京德众万全药物技术开发有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新的制备去甲文拉法辛的式Ⅰ化合物方法，　　＊＊＊　　其特征在于将式Ⅱ化合物置于氢溴酸或其与醋酸的混合液中反应生成式Ⅰ化合物，式Ⅰ化合物及其药学上可接受的加成盐可用于抗抑郁的治疗。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李强，郭夏，张志强，
申请(专利权)人：北京德众万全药物技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]