一种CAF靶向的载药脂质纳米粒及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种CAF靶向载药脂质纳米粒、制备方法及其在胰腺癌中的应用，属于药物制剂技术领域。本发明专利技术针对CAF在PDAC治疗中的渗透屏障作用，设计并制备了用于克服胰腺癌CAF屏障的药物递送系统和药物组合。本发明专利技术制备可靶向CAF屏障的载药脂质纳米粒，可以诱导CAF屏障产生装载抗肿瘤药物的外泌体，促进药物外排以克服CAF对药物的BSB效应，增加药物到达深层肿瘤部位并提高抗肿瘤效果。达深层肿瘤部位并提高抗肿瘤效果。达深层肿瘤部位并提高抗肿瘤效果。

【技术实现步骤摘要】
一种CAF靶向的载药脂质纳米粒及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种CAF靶向的载药脂质纳米粒、及其制备方法和在胰腺癌中的应用，属于药物制剂


技术介绍

[0002]胰腺癌是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺癌类型(占80％以上)，即使使用标准的一线化疗药物吉西他滨进行治疗后，PDAC的5年生存率低于10％。由大量肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)构成药物递送屏障(CAF屏障)是限制PDAC疗效的最关键因素。
[0003]CAFs占晚期PDAC中基质细胞的90％，是CAF屏障中ECM的主要生产者。由于CAFs优先定位在血管附近，对进入肿瘤核心部位的药物和纳米粒子具有很强的结合点屏障(Binding site barrier，BSB)作用。CAFs优先摄取大部分本应该被递送到肿瘤细胞的药物，导致很少的药物到达深层肿瘤部位。CAFs在PDAC中引起的BSB效应阻碍了药物或纳米粒向肿瘤深部的渗透，从而抑制化疗的效果。因此，迫切需要克服CAF屏障、增加药物渗透和提高胰腺肿瘤治疗效率的策略。
[0004]目前，要克服CAF屏障以提高疗效，通过基因工程、化学杀伤等方法消除CAF屏障似乎是最直接的方法。通过这种方式，可以直接清除CAF屏障，为药物的有效浸润提供可能。然而，在PDAC模型中过度清除CAFs会诱发强的免疫抑制和加速肿瘤的进展，并降低生存率。此外，诸如缩小颗粒尺寸等策略被应用于帮助药物渗透过CAF屏障，但其疗效仍然受限于CAF的BSB效应。

技术实现思路
/>[0005]本专利技术针对CAF在PDAC治疗中的药物递送的屏障作用，设计并制备了用于克服胰腺癌CAF屏障的载药脂质纳米粒和药物组合。本专利技术载药脂质纳米粒首先靶向CAF并被摄取，载药脂质纳米粒中具有外泌体诱导作用的神经酰胺诱导CAF外泌体大量分泌，进而使抗肿瘤药物以外泌体形式从CAF中释放并被递送至肿瘤细胞，克服CAF屏障并提升化疗药物的治疗效果。该专利技术与现有纳米制剂比较，通过新组分具有外泌体诱导作用的神经酰胺的加入，一方面神经酰胺作为脂质，不影响脂质纳米粒的制备和载药；另一方面，在体内有效克服CAF屏障，以外泌体外排的方式帮助抗肿瘤药物跨越CAF实现药物肿瘤递送，提升治疗效果，达到了意想不到的效果，为胰腺癌提供了一种新型药物制剂，具有明显的创造性。
[0006]一方面，本专利技术提供一种CAF靶向的载药脂质纳米粒，其组成包括磷脂、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
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聚乙二醇
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靶向分子(DSPE
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PEG
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靶向分子)、具有外泌体诱导作用的神经酰胺和疏水性抗肿瘤药物。
[0007]进一步的，磷脂为大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、二磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸以及鞘磷脂中的一种或多种。
[0008]进一步的，靶向分子为胺乙酰茴香酰胺(AEAA)、Telmisartan、FH肽、AE105肽、成纤
维细胞活化蛋白(FAP)抗体中的一种或多种。
[0009]进一步的，具有外泌体诱导功能的神经酰胺为C18神经酰胺、C16神经酰胺、C6神经酰胺中的一种或多种。
[0010]进一步的，疏水性抗肿瘤药物为CP4126、紫杉醇、多柔比星、索拉非尼中的一种或多种。
[0011]进一步的，磷脂和DSPE
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PEG
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靶向分子的质量比为1:1～1:0.05。
[0012]进一步的，磷脂、DSPE
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PEG
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靶向分子、抗肿瘤药物、神经酰胺的质量比为10～20:1～10:1～5:0.1～5。
[0013]另一方面，本专利技术提供一种CAF靶向载药脂质纳米粒的制备方法，包含如下步骤：
[0014](1)将一定比例的磷脂、DSPE
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PEG
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靶向分子、抗肿瘤药物、神经酰胺，加入有机溶剂中，搅拌形成澄清溶液；
[0015](2)在室温下，以恒定的速度将上述澄清溶液注入等渗溶液中，注入的过程中持续搅拌；
[0016](3)澄清溶液完全注入后继续搅拌2h使有机溶剂挥发完全，得含有活性药物和神经酰胺的具有CAF靶向功能的脂质纳米粒水溶液。
[0017]进一步的，磷脂、DSPE
‑
PEG
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靶向分子、抗肿瘤药物、神经酰胺的质量比为10～20:1～10:1～5:0.1～5。
[0018]进一步的，所述有机溶剂选自乙醇、氯仿、乙醚、甲醇的一种或多种。
[0019]进一步的，所述等渗溶液选自磷酸盐缓冲液、5％葡萄糖溶液、0.9％生理盐水的一种或多种。
[0020]进一步的，所述注入速度为0.1～2mL/min，搅拌速度为100～3000rpm。
[0021]另一方面，本专利技术提供一种CAF靶向载药脂质纳米粒在制备胰腺癌药物中的应用。
[0022]进一步的，本专利技术提供一种CAF靶向载药脂质纳米粒在制备克服胰腺癌CAF屏障药物中的应用。
[0023]进一步的，所述胰腺癌为胰腺导管腺癌。
[0024]有益效果：
[0025]1、本专利技术将药物组合装载进脂质纳米粒中并修饰CAF靶向分子，靶向分子的修饰可以将药物有效递送至胰腺癌中的CAF，显著增加了药物在胰腺癌中的蓄积，可以提高其抗肿瘤效果。
[0026]2、本专利技术显著提高了胰腺癌的疗效。被递送至CAF的神经酰胺诱导CAF向深层肿瘤部位大量分泌外泌体；被递送至CAF的疏水性化疗药物在CAF外泌体形成过程中被装载到CAF外泌体中并随着CAF外泌体被分泌到深层肿瘤部位，这个过程显著增加了药物到达深层肿瘤部位的效率。抗肿瘤效果表明，单一化疗药对胰腺癌的抑瘤率为69.57％
±
2.12％，CAF靶向载药脂质纳米粒给药后，克服了CAF药物递送屏障并增加了药物的深层渗透，将抑瘤率提高至90.65％
±
3.04％。
[0027]3、本专利技术中添加的药物比例以及磷脂的浓度都是针对胰腺癌设计的优化后的数据，其疗效效果较好。本专利技术所使用原料简单、安全可靠。载体材料磷脂均为人体内源性物质，安全无毒且生物可降解，具有良好的生物相容性。
[0028]4、本专利技术制备得到的脂质纳米粒粒径适宜(100～200nm)，工艺稳定，简单可行，易
于工业化生产。
附图说明
[0029]图1为本专利技术实施例1所制备不同药脂比脂质纳米粒中CP4126的包封率；
[0030]图2为本专利技术实施例2所制备不同浓度DSPE
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PEG
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AEAA修饰的脂质纳米粒在CAF中的摄取；
[0031]图3为本专利技术实施例3所制备脂质纳米粒CC/L
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A的粒径和电镜图；
[0032]图4为本专利技术实验例1所制备脂质纳米粒在CAF中的摄取；
[003本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CAF靶向的载药脂质纳米粒，其特征是，其组成包括磷脂、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
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聚乙二醇
‑
靶向分子、神经酰胺和疏水性抗肿瘤药物。2.如权利要求1所述的CAF靶向的载药脂质纳米粒，其特征是，所述磷脂为大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、二磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸以及鞘磷脂中的一种或多种。3.如权利要求1所述的CAF靶向的载药脂质纳米粒，其特征是，靶向分子为胺乙酰茴香酰胺、Telmisartan、FH肽、AE105肽、成纤维细胞活化蛋白抗体中的一种或多种。4.如权利要求1所述的CAF靶向的载药脂质纳米粒，其特征是，所述神经酰胺为C18神经酰胺、C16神经酰胺、C6神经酰胺中的一种或多种。5.如权利要求1所述的CAF靶向的载药脂质纳米粒，其特征是，所述疏水性抗肿瘤药物为CP4126、紫杉醇、多柔比星、索拉非尼中的一种或多种。6.如权利要求1所述的CAF靶向的载药脂质纳米粒，其特征是，所述磷脂和所述二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
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【专利技术属性】
技术研发人员：张娜，袁诗俊，刘永军，牟伟伟，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：