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有机纤维结构物的改良、架桥用药剂及其制备和应用制造技术

技术编号:3818657 阅读:150 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种有机纤维结构物的改良、架桥用药剂,其特征在于化学结构式为右式药剂的制作方法,其特征在于包括下列步骤:在去离子水中逐步加入碱性剂,控制溶液pH值为7.5~11,直至碱性剂全部溶解为止,搅拌并逐步加入2,4-二氨基苯磺酸钠,直到全部溶解后过滤去杂质,得滤液;再在pH值7.5~11,逐步加入2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪化合物,即得药剂。本发明专利技术具有以下优点:生产工艺简单:所需原料的种类少,降低了劳动强度和缩短了生产时间,药剂稳定效果好:降低生产成本:生产时间短,正常情况下反应时间只需60~70分钟,与其它制作方法中数小时的生产时间相比,降低了劳动成本以及能源费,提高了生产效率。安全环保:不使用有害于健康和环境的有机溶剂,属环保型加工方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属印染后整理
,涉及对有机纤维结构物进行形态安定以及疏 水性等功能性加工,尤其涉及一种有机纤维结构物的改良、架桥用药剂(以下简 称本专利技术药剂)、及其制备和应用。
技术介绍
以往在有机纤维结构物的形态安定以及疏水性等功能性加工领域所常用的 具有亲水性取代基团的2, 4一二齒代一6—Y—1, 3, 5—三嗪类化合物,可列举 以下化合物的单体或者是混合物。 2, 4一二卤代-"6— (3—磺基苯胺基)一S—三嗪 2, 4一二卣代一6— (4—磺基苯胺基)一S—三嗪 2, 4一二卤代一6— (2—磺基苯胺基)一S—三嗪 2, 4一二卣代一6— (2, 5—二磺基苯胺基)一S—三嗪 2, 4一二卤代一6— (3—5—二磺基苯胺基)一S—三嗪 2, 4一二卤代一6— (3—羧基苯胺基)一S—三嗪 2, 4一二卤代一6— (4—羧基苯胺基)一S—三嗪 2, 4一二卤代一6— (2—羧基苯胺基)一S—三嗪 2, 4一二卤代一6— (e—羧基乙基氨基)一S—三嗪 2, 4—二卤代一6—脲基一S—三嗪 2, 4—二卤代"6—硫代脲基一S—三嗪 2, 4一二卤代一6— (4—羧基苯氧基)一S—三嗪 2, 4一二卤代一6— (4—羧基苯硫基)一S—三嗪 2, 4—二卤代一6—羟基一 S —三嗪N a盐 2 , 4一二卤代一6—羟基一 S —三嗪L i盐 2, 4一二卤代一6—羟基一S—三嗪M g盐 2 , 4一二卣代一6—硫一 S —三嗪N a盐2, 4一二卤代一6— (3—磺苯羟基)一S—三嗪 2, 4—二卤代一6— (3—羟苯羟基)一S—三嗪具有亲水性取代基的二卤代三嗪类化合物除了以上几个之外还有很多。主要 是看是否具有亲水性取代基的化合物和活性卤素原子或者是拥有与其相j以的两 个以上的反应性基为判断标准。但是,为了获得上述具有亲水性取代基的二卣代 三嗪类化合物,往往采用在碱性浴中投入一些有机溶剂的方法,其主要目的是通 过这些有机溶剂来达到离子置换以及分散溶解主原料的效果,最终获得具有亲水 性取代基的二卤代三嗪类化合物。比如,在日本专利2000-62699中,为了获得 具有亲水性取代基的二卤代三嗪类化合物,在主原料三聚氰氯和作为碱'性剂的碳 酸钠之外,作为分散剂又使用了萘磺酸甲醛縮合物,以此来解决主原料不易溶解 的难题。另外,在日本专利2002-220378中,为了获得具有亲水性取代基的二卤 代三嗪类化合物,在主原料三聚氰氯和作为碱性剂的碳酸钠之外,作为离子置换 作用又使用了尿素或硫脲,以此来完成离子置换的目的。众所周知,在上述已公开专利的生产方法中,除了三聚氰氯和碱性剂之外所 采用的各类化合物,在生产过程中各自都存在着不同程度的隐患。比如,萘磺酸 对健康以及环境的影响是非常严重的,若操作人员不慎吸入、摄入或经皮肤吸收 后对身体非常有害,对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈的刺激作用,且吸入 后可引起喉和支气管的炎症、痉挛和水肿,肺水肿。中毒表现可有烧灼感、咳嗽、 喘息、气短、头痛、恶心、呕吐等,还可引起皮肤过敏反应。与甲醛结合形成縮 合物后,虽说其性质有所改变,但是,其毒性还是不容忽视的。在环保方面, 用此方法生产出来的药剂对于有机纤维结构物进行功能性加工后的排水将会严 重破坏生态,特别是在全世界范围内提倡健康环保之际,此产品的将来性是可想 而知的。另外,硫脲对健康的危害也是比较严重的,若反复接触时可抑制甲状腺和造 血器官,吸入粉尘对上呼吸道有刺激性,出现胸部不适、咳嗽等。对眼有刺激性, 口服刺激胃肠道。从慢性影响来看,长期接触会出现头痛、嗜睡、无力、面色苍 白、面部虚肿、基础代谢降低、白细胞减少等。对皮肤有损害,出现皮肤瘙痒、 手掌出汗、皮炎及皲裂等。可能污染水体和大气,危害环境。属危险品,具有燃 爆的危险,有毒、具有强剌激性。因此,使用这些萘磺酸甲醛縮合物、尿素以及硫脲等化合物,不但会不同程 度的影响员工健康以及环保。而且,在无形中增加了加工工艺的难度。另外,加 工温度必须保持在0'C土5'C的范围也造成制冷时的能源浪费现象,导致了生产 成本的提高。更重要的是,采用以上已公开专利技术制作出来的具有亲水性取代基的二卤 代三嗪类化合物,对于有机纤维结构物进行形态安定以及疏水性功能性加工后结 果却不尽人意。采用具有亲水性取代基的二卤代三嗪类化合物,在水溶液中对于 有机纤维结构物进行形态安定以及疏水性功能加工的第一阶段上的热处理时,使 具有亲水性取代基的二卤代三嗪类化合物的一侧卤素,对有机纤维结构物中氨的 末端基、氢氧基、磺基、羧基、多氢氧乙醇类以及多氢氧氨基化合物进行反应。 然后,通过逐渐升温形式,根据二卤代三嗪类化合物在不同温度下的反应状况, 促使与有机有机纤维结构物进行共有反应,从而能够形成三嗪环,最后再次通过 在具有疏水性功能的水溶液中的浸泡、烘干、高温定形等第二阶段上的热处理来完成对于有机纤维结构物的形态安定以及疏水性功能性加工。但是,在前处理过 程中由于具有亲水性取代基的二卤代三嗪类化合物的化学结构中,能够与有机纤维结构物中氨的末端基、氢氧基、磺基、羧基、多氢氧乙醇类以及多氢氧氨基化 合物进行离子调换的卤素基即氯卤素只有两个基,因此,即使全部调换成功,具 有形态安定以及疏水性功能的有机纤维结构物,在日后的消费使用中,经多次洗 涤后,由于有机纤维结构物与具有亲水性取代基的二卤代三嗪类化合物的离子结 合数量的不足,其功能性也逐渐降低,耐久性差,消费者方面也存在着诸多不满 情绪,其消费需求量也不断减少。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种有机纤维结构物的改良、架桥用药剂的制作方法以 及使用方法,克服以往的具有亲水性取代基的二卤代三嗪类化合物生产中所存在 的影响健康环保、能源浪费、效果欠佳等诸多问题。为了达到上述目的,采用的技术方案为本专利技术是通过作为原料采用具有亲 水性取代基团的2, 4一二卤代一6—Y—1, 3, 5—三嗪类化合物和2, 4-二氨基 苯磺酸钠(也可称2, 4-二氨基苯磺酸单钠盐或间二氨基苯磺酸钠,呈弱酸性或 接近中性)的反应来实51的。所述具有亲水性取代基团的2, 4-可用下面的通式(1)来表示。卤代一6—Y—1, 3, 5—三嗪类化合物Y<formula>formula see original document page 6</formula>(1 )通式(1)中,X指的是氯,氟以及溴类中选出来的卤素基,Y指的是从磺 基、羧基、羟基以及硫醇基类中选出来的至少被一种基调换下来的芳氨基、芳氧 基、芳巯基、烷氨基、垸硫基、三嗪氨基、三嗪氧基、三嗪硫基。上述的磺基、羧基、羟基,以及硫醇基中的氢原子可以被碱性金属原子或碱 土金属原子取代。作为另一种原料所采用的2, 4-二氨基苯磺酸钠的化学结构式如式(2 )所示<formula>formula see original document page 6</formula>(2 )在本专利技术中简单说明一下,作为具有亲水性取代基的二卤代三嗪类化合物的 制作原料最好是采用带有氯卤素基的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪化合物(三聚氰 氯),并且,在常温碱性浴中进行反应,作为碱性剂要具备的条件是,本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种有机纤维结构物的改良、架桥用药剂,其特征在于化学结构式为: ***。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李民旭
申请(专利权)人:李民旭
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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