一种髓过氧化物酶检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种髓过氧化物酶检测试剂盒，所述检测试剂盒由底板、硝酸纤维素膜、结合垫、样本垫、吸水纸和扣卡所组成。本发明专利技术运用抗假阳性试剂对结合垫或样本垫进行处理，避免非特异性结合的发生，从而达到降低假阳性、降低高背景的技术效果，具有重要的推广应用价值。具有重要的推广应用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种髓过氧化物酶检测试剂盒


[0001]本专利技术涉及免疫检测
，尤其涉及一种髓过氧化物酶检测试剂盒。

技术介绍

[0002]近期研究表明，髓过氧化物酶对于心血管疾病具有重要的临床意义。
[0003](1)髓过氧化物酶(MPO)作为急性冠状动脉综合征(ACS)的预后判断指标，MPO可作为冠心病的预测因子和急性冠脉综合征预后判断指标，MPO升高提示患者存在冠状动脉炎症，斑块不稳定，但血管未完全堵塞，并未引起心肌坏死，可见MPO可早期识别不稳定斑块，是ACS早期发现指标之一。
[0004](2)MPO可独立预测健康人群未来患心血管疾病的风险，而不依赖其他炎症标志物。
[0005](3)反映心力衰竭的严重程度并预测心力衰竭患者长期不良事件发生的危险性，随着MPO水平升高，患者严重心力衰竭的可能性增加。

技术实现思路

[0006]本专利技术要解决的技术问题是如何避免假阳性和高背景发生的问题，本专利技术提供了一种髓过氧化物酶检测试剂盒。
[0007]本专利技术的目的可通过采用以下技术方案予以实现：
[0008]一种髓过氧化物酶检测试剂盒，由检测扣卡和位于检测扣卡内的用于检测髓过氧化物酶的检测试纸条组成，所述检测试纸条是以PVC板作为支撑底片，由近至远依次粘贴有样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，具有如下特征：
[0009]所述硝酸纤维素膜首先包被抗髓过氧化物酶单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体，37摄氏度干燥烘干，然后用结合垫处理液浸泡包被后的所述硝酸纤维素膜，37摄氏度过夜烘干，所述的结合垫处理液含有30mM TrisPH8.5、0.1％聚乙烯吡咯烷酮和0.05％吐温20；
[0010]所述样本垫用样本垫处理液进行预处理，37摄氏度过夜烘干，所述的样本垫处理液为含有10mM磷酸盐缓冲液PH7.4、0.1％聚乙烯吡咯烷酮和0.02％吐温20；
[0011]所述结合垫为采用单克隆抗体标记胶体金溶液进行包被的玻璃纤维素膜，其中所述单克隆抗体为与用于所述硝酸纤维素膜包被的单克隆抗体相配对的配对抗髓过氧化物酶单克隆抗体。
[0012]所述抗一种髓过氧化物酶检测试剂盒单克隆抗体标记胶体金所采用的胶体金溶液为40nm胶体金溶液。
[0013]所述的结合垫处理液含有5％蔗糖。
[0014]所述的样本垫处理液含有0.5％酪蛋白。
[0015]所述的结合垫处理液中还含有1％牛血清白蛋白。
[0016]所述的样本垫处理液中中还含有0.1％聚乙二醇。
[0017]所述的样本垫处理液还含有0.1％TritonX
‑
405。
[0018]采用上述技术方案，本专利技术至少具有下列优点：
[0019]1、本专利技术以对硝酸纤维素膜和样本垫进行处理，降低了非特异性结合发的发生，从而达到降低假阳性、降低高背景的技术效果。
[0020]2、本专利技术方法操作简单，易于实现和推广。
[0021]因此，本专利技术一种髓过氧化物酶检测试剂盒对改善现有胃病免疫检测具有重要的意义和良好的应用前景。
具体实施方式
[0022]为更进一步阐述本专利技术为达成预定目的所采取的技术手段及功效，以下下述实施例对本专利技术进行进一步说明，但本专利技术并不局限于以下说明。
[0023]实施例一：
[0024](1)硝酸纤维素膜的处理：硝酸纤维素膜首先包被髓过氧化物酶单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体，37摄氏度干燥烘干得到待处理的结合垫。配制含有30mM TrisPH8.5、0.1％聚乙烯吡咯烷酮和0.05％吐温20的溶液，用以上混合液浸泡待处理的结合垫，充分浸泡后，取出烘干，备用。
[0025](2)样本垫的处理：配制含有10mM磷酸盐缓冲液PH7.4、0.1％聚乙烯吡咯烷酮和0.02％吐温20的溶液，制得样本垫处理液，将玻璃纤维素膜浸泡到样本垫处理液中，充分浸泡后，取出烘干，备用。
[0026](3)滤血膜的制备：将滤血膜裁剪成10cm
×
4mm每条。
[0027](4)吸水纸的制备：将吸水纸裁剪成30cm
×
2.7cm每条。
[0028](5)组装：将上述处理好的样本垫、结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜和吸水垫依次粘贴于PVC底板上，贴好后用切条机切成宽4mm的试纸条，置于扣卡内，加入干燥剂封装。
[0029]实施例二：
[0030](1)硝酸纤维素膜的处理：硝酸纤维素膜首先包被髓过氧化物酶单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体，37摄氏度干燥烘干得到待处理的结合垫。配制含有30mM TrisPH8.5、0.1％聚乙烯吡咯烷酮、0.05％吐温20、5％蔗糖和1％牛血清白蛋白的溶液，用以上混合液浸泡待处理的结合垫，充分浸泡后，取出烘干，备用。
[0031](2)样本垫的处理：配制含有10mM磷酸盐缓冲液PH7.4、0.1％聚乙烯吡咯烷酮和0.02％吐温20的溶液，制得样本垫处理液，将玻璃纤维素膜浸泡到样本垫处理液中，充分浸泡后，取出烘干，备用。
[0032](3)滤血膜的制备：将滤血膜裁剪成10cm
×
4mm每条。
[0033](4)吸水纸的制备：将吸水纸裁剪成30cm
×
2.7cm每条。
[0034](5)组装：将上述处理好的样本垫、结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜和吸水垫依次粘贴于PVC底板上，贴好后用切条机切成宽4mm的试纸条，置于扣卡内，加入干燥剂封装。
[0035]实施例三：
[0036](1)硝酸纤维素膜的处理：硝酸纤维素膜首先包被髓过氧化物酶单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体，37摄氏度干燥烘干得到待处理的结合垫。配制含有30mM TrisPH8.5、0.1％聚乙烯吡咯烷酮、0.05％吐温20、5％蔗糖和1％牛血清白蛋白的溶液，用以上混合液
浸泡待处理的结合垫，充分浸泡后，取出烘干，备用。
[0037](2)样本垫的处理：配制含有10mM磷酸盐缓冲液PH7.4、0.1％聚乙烯吡咯烷酮、0.5％酪蛋白和0.02％吐温20的溶液，制得样本垫处理液，将玻璃纤维素膜浸泡到样本垫处理液中，充分浸泡后，取出烘干，备用。
[0038](3)滤血膜的制备：将滤血膜裁剪成10cm
×
4mm每条。
[0039](4)吸水纸的制备：将吸水纸裁剪成30cm
×
2.7cm每条。
[0040](5)组装：将上述处理好的样本垫、结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜和吸水垫依次粘贴于PVC底板上，贴好后用切条机切成宽4mm的试纸条，置于扣卡内，加入干燥剂封装。
[0041]实施例四：
[0042](1)硝酸纤维素膜的处理：硝酸纤维素膜首先包被髓过氧化物酶单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体，37摄氏度干燥烘干得到待处理的结合垫。配制含有30mM TrisPH8.5、0.1％聚乙烯吡咯烷酮、0.05％吐温20、5％蔗糖和1％牛血本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种髓过氧化物酶检测试剂盒，由检测扣卡和位于检测扣卡内的用于检测髓过氧化物酶的检测试纸条组成，所述检测试纸条是以PVC板作为支撑底片，由近至远依次粘贴有样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，其特征在于：1)所述硝酸纤维素膜首先包被抗髓过氧化物酶单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体，37摄氏度干燥烘干，然后用结合垫处理液浸泡包被后的所述硝酸纤维素膜，37摄氏度过夜烘干，所述的结合垫处理液含有30mM TrisPH8.5、0.1％聚乙烯吡咯烷酮和0.05％吐温20；2)所述样本垫用样本垫处理液进行预处理，37摄氏度过夜烘干，所述的样本垫处理液为含有10mM磷酸盐缓冲液PH7.4、0.1％聚乙烯吡咯烷酮和0.02％吐温20；3)所述结合垫为采用单克隆抗体标记胶体金溶液进行包被的玻璃纤维素膜，其中所述单克隆抗体为与用于所述硝酸纤维素膜包被的单克隆抗体相配对的...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴钊，刘冰，陈敏，
申请(专利权)人：常州博闻迪医药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：