【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
肿瘤酶靶向纳米载药高分子微球的制备方法，其步骤如下： （１）疏水片段ＰＣＬ的制备及活化 以ε－己内酯为原料，采用自由基聚合法，合成含有羧基的ＰＣＬ－ＣＯＯＨ，然后采用ＥＤＣ将ＰＣＬ－ＣＯＯＨ末端氨基化，合成末端带有活性氨基的ＰＣＬ－ＮＨ２，具体反应如下： ＊＊＊ Ｒ＝ＣＨ↓［２］ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］； （２）亲水片段单甲氧基聚乙二醇与肽链的连接 采用活化的单甲氧基聚乙二醇－Ｎ－羟基琥珀酰亚胺，与ＰＥＰ的氨基端反应，合成为亲水片段ｍＰＥＧ－ＰＥＰ，具体反应为： ＣＨ↓［３］（ＯＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］）ｎＯ＊ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］＊Ｏ－＊＋ＰＥＰ－ＮＨ↓［２］→ＣＨ↓［３］（ＯＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］）ｎＯ＊ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］＊ＮＨ－ＰＥＰ； （３）亲水片段ｍＰＥＧ－ＰＥＰ和疏水片段ＰＣＬ－ＣＯＯＨ的连接 在ＥＤＣ、ＤＭＡＰ、ＮＨＳ存在的情况下，ｍＰＥＧ－ＰＥＰ末端的羧基和ＰＣＬ－ＮＨ２末端的氨基反应，形成ｍＰＥＧ－ＰＥＰ－ＰＣＬ两嵌段共聚物； （４）载体的制备 将嵌段共聚物溶于等体积比的乙醇和丙酮中，再将所制得的溶液滴入２５倍体积的冷纯水中，减压抽除有机溶剂，将溶液冷冻...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘宝瑞，李茹恬，钱晓萍，
申请(专利权)人：南京大学医学院附属鼓楼医院，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]
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