一种改善的RNA编辑方法技术

提供了一种在宿主细胞的靶标残基位置编辑靶标RNA的方法，该方法包括将脱氨酶招募RNA(arRNA)或编码该arRNA的构建体引入宿主细胞，其中该arRNA包含与靶标RNA杂交的互补RNA序列，其中该靶标残基位于一个三碱基基序中，该三碱基基序包含靶标RNA中靶标残基的5'最近邻残基(上游残基)、靶标残基、和靶标RNA中靶标残基的3'最近邻残基(下游残基)，其中该三碱基基序不是UAG，并且其中该互补RNA序列包含与该靶标RNA上的上游残基或下游残基直接相对的错配。还提供了用于该方法的arRNA、通过该方法获得的RNA、包含该RNA的宿主细胞，以及通过该方法治疗疾病的应用。法治疗疾病的应用。法治疗疾病的应用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：袁鹏飞，易泽轩，刘能银，
申请(专利权)人：北京辑因医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：