【技术实现步骤摘要】
一种靶向调控肿瘤血管新生的两亲性分子及靶向肿瘤组织的酸响应型多肽纳米药物
[0001]本专利技术属于功能型多肽纳米
，特别涉及一种靶向调控肿瘤血管新生的两亲性分子及靶向肿瘤组织的酸响应型多肽纳米药物。
技术介绍
[0002]据世界卫生组织发布的《2020世界癌症报告》显示，癌症已成为威胁人类健康的主要杀手，其死亡率和发病率仍在持续升高。增生的失控性，对周围组织细胞的侵袭性，在体内其他部位的转移性，是恶性肿瘤的重要特征。临床针对恶性肿瘤最主要的治疗策略是手术切除以及放化疗治疗，目前肿瘤治疗面临的最主要问题仍然是药物难以运输至肿瘤部位以及治疗后易复发的问题。在众多化疗药物中，多肽药物具有独特的优势，其成药性高于一般化学药物，其生物活性高，特异性强，毒性反应相对较弱，在体内不易产生蓄积。但与小分子化学药物相比，也有不足之处：多肽分子的稳定性较差，在体内容易被降解，因而半衰期较短，需要连续给药以维持其药效，给患者带来不便。
[0003]多肽纳米材料由于其被动靶向的特性广泛应用于药物的体内运输。多肽纳米粒生物相容性好、安...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种靶向调控肿瘤血管新生的两亲性分子，其特征在于，所述两亲性分子包括亲水端和疏水端，所述亲水端包括抗血管新生多肽和连接肽，所述抗血管新生多肽的N端与所述连接肽通过肽键相连，所述连接肽的N端与6
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氨基己酸通过酰胺键相连，所述6
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氨基己酸另一端与所述疏水端通过硫脲键相连，所述疏水端为3
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(二乙基氨基)丙基异硫氰酸酯。2.根据权利要求1所述的一种靶向调控肿瘤血管新生的两亲性分子，其特征在于，所述亲水端的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。3.如权利要求1所述的两亲性分子在制备药物载体或制备靶向调控肿瘤血管新生药物中的用途。4.一种靶向肿瘤组织的酸响应型多肽纳米药物，其特征在于，所述多肽纳米药物包括疏水性抗肿瘤药物和包覆在所述疏水性抗肿瘤药物外部的药物载体，所述药物载体为如权利要求1所述的两亲性分子。5.根据权利要求4所述的一种靶向肿瘤组织的酸响应型多肽纳米药物，其特征在于，所述疏水性抗肿瘤药物包括乏氧前药。6.根据权利要求4或5所述的一种靶向肿瘤组织的酸响应型多肽纳米药物，其特征在于，所述疏水性抗肿瘤药物包括AQ4N、TPZ、TH
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