藏花酸在制备治疗和预防脑缺血性疾病的药物的用途制造技术

一种藏花酸在制备治疗和预防脑缺血性疾病的药物的用途，包括：取西红花的柱头，将其晒干、粉碎、超声分散于甲醇溶液中；对分散西红花的甲醇溶液加热回流提取，过滤合并滤液；将获得的溶液经等体积的乙酸乙酯萃取多次，得到乙酸乙酯萃取液，合并乙酸乙酯萃取液中的乙酸乙酯层，经减压浓缩，干燥得到藏花酸；将聚乳酸

【技术实现步骤摘要】
藏花酸在制备治疗和预防脑缺血性疾病的药物的用途


[0001]本专利技术涉及激活内源性神经干细胞的药物领域，具体涉及一种藏花酸在制备治疗和预防脑缺血性疾病的药物的用途。

技术介绍

[0002]缺血性脑卒中又称脑梗死，是由于血管阻塞导致脑部血液供应不足引起的脑组织损伤的一类疾病，脑部缺氧后会导致严重的动脉压力和Ca2+过载，造成脑内细胞的的大量死亡。据调查全球每年有接近600万人死于脑缺血，中国每年死于脑缺血的人数高达150万，由于其高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率，给患者家庭和社会带来了巨大伤害及沉重的经济负担，并且该疾病越来越趋于年轻化，已经成为严重威胁到人类的生活，当脑缺血发生时，脑部由于血流阻塞会造成缺氧，引发许多病理变化，最终导致细胞出现大量死亡，细胞通讯被隔加剧损伤。目前，脑缺血治疗方式包括血管再通和神经保护药物，血管再通药物因为脑缺血治疗空窗期短和对神经细胞的毒性不明确，发展受到了阻碍，而神经保护类药物很难观察到疗效，而且对于神经细胞的再生探究鲜少有报道。因此，如何通过激活干细胞实现治疗脑缺血是值得研究的新方向，有待进一步研究。

技术实现思路

[0003]基于此，本专利技术提供了一种藏花酸在制备治疗和预防脑缺血性疾病的药物的用途，以解决现有技术的脑缺血治疗方式采用包括血管再通和神经保护药物，治疗效果仍然欠缺，还有待进一步研究的技术问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供了一种藏花酸在制备治疗和预防脑缺血性疾病的药物的用途，其包括以下步骤：
[0005]取西红花的柱头，将其晒干、粉碎，然后超声分散于甲醇溶液中，甲醇溶液的用量为西红花质量的10倍，且甲醇溶液中甲醇的体积浓度为50％～70％；
[0006]对分散西红花的甲醇溶液加热回流提取，加热回流温度为70～80℃，过滤合并滤液，将获得的溶液经等体积的乙酸乙酯萃取多次，得到乙酸乙酯萃取液，合并乙酸乙酯萃取液中的乙酸乙酯层，经减压浓缩，干燥，得到藏花酸；
[0007]将聚乳酸
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羟基乙酸共聚物充分溶解于四氢呋喃和丙酮的混合溶剂中，加入藏花酸，在快速搅拌下加入蒸馏水；将所得到的混合物继续搅拌，挥发有机溶剂，用去离子水离心洗涤，离心后去上清，收集沉淀，经干燥，得到聚乳酸
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羟基乙酸共聚物负载藏花酸的微纳米颗粒；
[0008]所述微纳米颗粒采用剂型为注射剂型或气雾剂型的给药方式。
[0009]作为本专利技术的进一步优选技术方案，所述微纳米颗粒通过与生理盐水配置成注射剂型或气雾剂型的药物。
[0010]作为本专利技术的进一步优选技术方案，所述注射剂型或气雾剂型的药物中藏花酸的浓度为5～30mg/ml。
[0011]作为本专利技术的进一步优选技术方案，所述加热回流的提取次数至少3次，每次加热回流时间为1h。
[0012]作为本专利技术的进一步优选技术方案，所述聚乳酸
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羟基乙酸共聚物负载藏花酸时，还添加有BDNF脑神经营养因子。
[0013]作为本专利技术的进一步优选技术方案，配置成注射剂型或气雾剂型的药物中BDNF脑神经营养因子的浓度为5～20mg/ml。
[0014]作为本专利技术的进一步优选技术方案，将聚乳酸
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羟基乙酸共聚物充分溶解于四氢呋喃和丙酮的混合溶剂中，加入藏花酸后，聚乳酸
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羟基乙酸共聚物和藏花酸在超声辅助下实现结合，超声波频率为35～45KHz。
[0015]本专利技术的藏花酸在用于治疗和预防脑缺血性疾病的药物时，可制备成注射剂型或气雾剂型，通过肌肉注射或呼吸道黏膜吸收进入血液，藏花酸以聚乳酸
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羟基乙酸共聚物为载体形成纳米粒子，便于吸收并达到作用部位。
[0016]本专利技术的藏花酸，在用于治疗和预防脑缺血性疾病的药物时，以激活内源性神经干细胞的方法，解决脑缺血后神经干细胞大量凋亡的问题，达到治疗脑缺血的目的。其具有很好的神经类细胞损伤修复功能，通过激活受损皮层和纹状体部位的脑室下区神经发生，促进了神经干细胞的神经元分化，从而修复缺血性中风，以及通过减轻组织病理学形态、神经功能缺损和神经元损伤发挥了神经保护作用。
附图说明
[0017]下面结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步详细的说明。
[0018]图1为模型构建及体内给药方案流程；
[0019]图2为MCAO模型构建鉴定，a)脑部激光散斑成像检测；b)脑部TTC染色；
[0020]图3为Nestin/BrdU免疫组化染色，a)Nestin/BrdU双染；b)Nestin/BrdU双阳性细胞定量分析；P>0.05,ns,no significant difference；***P<0.001；
[0021]图4为Tuj1/GFAP免疫组化染色，a)Tuj1/GFAP双染；b)Tuj1阳性细胞定量分析；c)GFAP阳性细胞定量分析；P>0.05,ns,no significant difference；**P<0.01；***P<0.001；****P<0.0001；
[0022]图5为MAP2免疫组化染色，a)MAP2染色；b)MAP2阳性细胞定量分析；P>0.05,ns,no significant difference；****P<0.0001；
[0023]图6为Nissl染色，a)治疗7d Nissl染色；b)治疗7d Nissl染色定量；c)治疗7d Nissl染色；d)治疗7d Nissl染色定量；P>0.05,ns,no significant difference；***P<0.001；****P<0.0001；
[0024]图7为TTC染色，a)治疗7d TTC染色；b)治疗7d TTC染色定量；c)治疗7d TTC染色；d)治疗7d TTC染色定量；P>0.05,ns,no significant difference；****P<0.0001；
[0025]图8激光散斑成像检测rCBF，a)激光散斑成像血流量检测；b)rCBF相对定量分析；****P＜0.0001。
[0026]本专利技术目的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0027]以下结合附图对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。
[0028]除有定义外，以下实施例中所用的技术术语具有与本专利技术创造所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试验试剂，如无特殊说明，均为常规生化试剂；所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
[0029]本专利技术提供了一种藏花酸在制备治疗和预防脑缺血性疾病的药物的用途，包括以下步骤：
[0030]取本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种藏花酸在制备治疗和预防脑缺血性疾病的药物的用途，其特征在于，包括以下步骤：取西红花的柱头，将其晒干、粉碎，然后超声分散于甲醇溶液中，甲醇溶液的用量为西红花质量的10倍，且甲醇溶液中甲醇的体积浓度为50％～70％；对分散了西红花的甲醇溶液加热回流提取，加热回流温度为70～80℃，过滤合并滤液，将获得的溶液经等体积的乙酸乙酯萃取多次，得到乙酸乙酯萃取液，合并乙酸乙酯萃取液中的乙酸乙酯层，经减压浓缩，干燥，得到藏花酸；将聚乳酸
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羟基乙酸共聚物充分溶解于四氢呋喃和丙酮的混合溶剂中，加入藏花酸，在快速搅拌下加入蒸馏水；将所得到的混合物继续搅拌，挥发有机溶剂，用去离子水离心洗涤，离心后去上清，收集沉淀，经干燥，得到聚乳酸
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羟基乙酸共聚物负载藏花酸的微纳米颗粒；所述微纳米颗粒采用剂型为注射剂型或气雾剂型的给药方式。2.根据权利要求1所述的藏花酸在制备治疗和预防脑缺血性疾病的药物的用途，其特征在于，所述微纳米颗粒通过与生理盐水配置成注射剂型或气雾剂型的药物。3.根据权利要求1所述的藏花酸在制...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭睿，刘钟情，王昭君，
申请(专利权)人：西南交通大学，
类型：发明
国别省市：