一种CG-K（2）炸药中组分的检测方法技术

本发明专利技术属于炸药成分分析技术领域，具体涉及一种CG

【技术实现步骤摘要】
一种CG
‑
K(2)炸药中组分的检测方法


[0001]本专利技术属于炸药成分分析
，具体涉及一种CG
‑
K(2)炸药中组分的检测方法。

技术介绍

[0002]随着现代工业的发展，对炸药的性能要求越来越高，对炸药中各成分的分析和检测也提出更更好的要求。CG
‑
K(2)是山西北化关铝化工有限公司研制的一种以2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶(PYX)为主要成份的炸药，是将2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶与一定比例的水混合搅拌均匀后，缓慢加入氟橡胶和溶剂乙酸乙酯，所得混合料经搅拌造粒、过滤、洗涤、筛选和干燥，得到初级炸药，所得初级炸药和石墨混合，进行钝化，制得CG
‑
K(2)炸药。
[0003]现对CG
‑
K(2)中石墨含量进行分析时，使用丙酮进行多次溶解粘结剂，分离石墨，在该过程中，有部分未溶解的氟橡胶和PYX易掺杂至石墨中，使分析结果偏大，不能准确分析出石墨含量。
[0004]而现有技术中，还没有对CG
‑
K(2)中PYX进行检测的报道。

技术实现思路

[0005]鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种CG
‑
K(2)炸药中组分的检测方法。本专利技术提供的测定方法CG
‑
K(2)炸药中各组分的含量。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]取两份相同质量的待测样品；
[0008]将一份待测样品溶于二甲基甲酰胺混合，得到固液混合体系；
[0009]将所述混合液固液分离，所得固体进行干燥，得到石墨组分；
[0010]将另一份待测样品溶于乙腈，得到待测液；
[0011]将所述待测液进行液相色谱检测，得到待测色谱图，根据待测色谱图中2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的峰面积和预定的标准曲线计算得到混合炸药中2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的质量；所述标准曲线为2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的峰面积和质量浓度之间的标准曲线；
[0012]所述液相色谱检测条件包括：色谱柱为C
18
色谱柱；流动相包括乙腈和磷酸水溶液；所述乙腈和磷酸水溶液的体积比为60:40；洗脱方式为等度洗脱；检测器为紫外检测器；检测波长为365nm；
[0013]所述待测样品的组分由2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶、氟橡胶和石墨组成；
[0014]所述CG
‑
K(2)炸药中氟橡胶的含量＝待测样品的质量
‑
石墨组分的质量
‑
以2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶。
[0015]优选地，所述液相色谱检测的流动相流速为1mL/min。
[0016]优选地，所述液相色谱检测的柱温为30℃。
[0017]优选地，所述磷酸水溶液的pH值为3～4。
[0018]优选地，所述固液混合体系中待测样品的质量和二甲基甲酰胺的体积比为1g：14～16mL。
[0019]优选地，所述待测液中待测样品的质量和乙腈的体积比为0.48～0.52g：100mL。
[0020]本专利技术提供了一种CG
‑
K(2)炸药中组分的检测方法，包括以下步骤：取两份相同质量的待测样品；将一份待测样品溶于二甲基甲酰胺混合，得到固液混合体系；将所述混合液固液分离，所得固体进行干燥，得到石墨组分；将另一份待测样品溶于乙腈，得到待测液；将所述待测液进行液相色谱检测，得到待测色谱图，根据待测色谱图中2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的峰面积和预定的标准曲线计算得到混合炸药中2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的质量；所述标准曲线为2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的峰面积和质量浓度之间的标准曲线；所述液相色谱检测条件包括：色谱柱为C
18
色谱柱；流动相包括乙腈和磷酸水溶液；所述乙腈和磷酸水溶液的体积比为60:40；洗脱方式为等度洗脱；检测器为紫外检测器；检测波长为365nm；所述待测样品的组分由2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶、氟橡胶和石墨组成；所述CG
‑
K(2)炸药中氟橡胶的含量＝待测样品的质量
‑
石墨组分的质量
‑
以2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶。本专利技术通过二甲基甲酰胺溶解待测样品中的2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶和粘结剂，分离石墨，得到石墨的质量。利用乙腈提取待测样品中的2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶，所得提取液利用液相色谱检测，从而得到2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的含量。同时，通过计算可得氟橡胶的含量。本专利技术提供的检测方法步骤简单、准确度高。
具体实施方式
[0021]本专利技术提供了一种CG
‑
K(2)炸药中组分的检测方法，包括以下步骤：
[0022]取两份相同质量的待测样品；
[0023]将一份待测样品溶于二甲基甲酰胺混合，得到固液混合体系；
[0024]将所述混合液固液分离，所得固体进行干燥，得到石墨组分；
[0025]将另一份待测样品溶于乙腈，得到待测液；
[0026]将所述待测液进行液相色谱检测，得到待测色谱图，根据待测色谱图中2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的峰面积和预定的标准曲线计算得到混合炸药中2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的质量；所述标准曲线为2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的峰面积和质量浓度之间的标准曲线；
[0027]所述液相色谱检测条件包括：色谱柱为C
18
色谱柱；流动相包括乙腈和磷酸水溶液；所述乙腈和磷酸水溶液的体积比为60本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CG
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K(2)炸药中组分的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：取两份相同质量的待测样品；将一份待测样品溶于二甲基甲酰胺混合，得到固液混合体系；将所述混合液固液分离，所得固体进行干燥，得到石墨组分；将另一份待测样品溶于乙腈，得到待测液；将所述待测液进行液相色谱检测，得到待测色谱图，根据待测色谱图中2,6
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二苦氨基
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3,5
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二硝基吡啶的峰面积和预定的标准曲线计算得到混合炸药中2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的质量；所述标准曲线为2,6
‑
二苦氨基
‑
3,5
‑
二硝基吡啶的峰面积和质量浓度之间的标准曲线；所述液相色谱检测条件包括：色谱柱为C
18
色谱柱；流动相包括乙腈和磷酸水溶液；所述乙腈和磷酸水溶液的体积比为60:40；洗脱方式为等度洗脱；检测器为紫外检测...

【专利技术属性】
技术研发人员：任华妮，董艳霞，岳冰芳，梁永胜，张晨腾，张婉，
申请(专利权)人：山西北化关铝化工有限公司，
类型：发明
国别省市：