人类CYP2C19基因多态性检测用标准品产品及其制备方法技术

本发明专利技术涉及基因检测领域，具体涉及了突变的人类CYP2C19基因多态性检测用标准品产品及其制备方法，将含CYP2C19基因*2、*3、*17三位点纯合野生、杂合突变型以及*2、*17位点纯合突变型的细胞系DNA作为模板，进行PCR扩增，获得PCR产物经过Sanger测序验证，可获得CYP2C19基因多态性的定性标准品。本标准品均匀性良好，可用于CYP2C19基因多态性检测方法的方法验证和质量控制。质量控制。

【技术实现步骤摘要】
人类CYP2C19基因多态性检测用标准品产品及其制备方法


[0001]本专利技术涉及基因检测领域，尤其涉一种人类CYP2C19基因多态性检测用标准品产品及其制备方法。

技术介绍

[0002]氯吡格雷主要用于治疗急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)和经皮冠状动脉支架植入术(percutaneous coronary stent implantation，PCI)后患者，而且能明显降低ACS非血运重建患者的病死率及其他心血管事件的发生率。
[0003]氯吡格雷在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的应用可明显降低支架血栓的发生率，显著改善冠心病患者的预后，现已做为PCI术后标准抗血小板治疗的重要药物之一。但由于不同个体对氯吡格雷反应性的差异导致4％
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30％的患者并未达到预期的抗血小板效果，应用氯吡格雷后血小板反应性仍然较高，这种对氯吡格雷呈现低应答(Clopidogrel low
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responder，CLR)或者无应答(Clopidogrel non
‑<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CYP2C19基因多态性检测标准品的制备方法，包括以下步骤：(1)提取含有CYP2C19基因*2、*3、*17三位点纯合野生、杂合突变型以及*2、*17位点纯合突变型的细胞系基因组DNA作为模板，通过Sanger测序对多态性位点进行验证；(2)CYP2C19基因*2、*3、*17三位点纯合野生、杂合突变型以及*2、*17位点纯合突变型的细胞系基因组DNA定量测定；(3)采用荧光定量PCR法进...

【专利技术属性】
技术研发人员：张陆明，姜柳，
申请(专利权)人：江苏百世诺医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：