一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法技术

本发明专利技术涉及一种获取高纯度的烟酰胺产品，提升产品品质的烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，包括在含有烟酸的烟酰胺溶液中加入碱性溶液，再加入含有促氨基化生物酶的微生物进行培养，将烟酸转化为烟酰胺。本发明专利技术提供的一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，生产工艺简单，操作条件易于控制，能将副产物烟酸含量降低，得到的烟酰胺纯度高，收率高，原料成本低，经济性好，反应温和，污染小，适合工业化生产。适合工业化生产。适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法


[0001]本专利技术涉及一种获取高纯度的烟酰胺产品，提升产品品质的烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法。

技术介绍

[0002]烟酰胺和烟酸合称为“维生素PP”，是生物体所需的一类维生素，但在日化领域使用时，烟酸的存在会造成使用群体产生皮肤过敏情况，影响了其在日化产品中的进一步推广应用。
[0003]在2003年第9期的《精细化工原料及中间体》的6
‑
9页中，作者徐兆瑜，记载着公开的烟酰胺合成方法，其中记载着：生产烟酸和烟酰胺的原料主要有3
‑
甲基吡啶(MP)，2
‑
甲基
‑5‑
乙基吡啶(MEP)或喹啉氧化制备，工业上一般有烷基吡啶(MP)合成。
[0004]现有制备烟酰胺的方法较难处理烟酸残留值高的问题：传统的反应技术是以碱性物质作为催化剂的化学水解法，通过一系列的化学反应将原料转化为烟酰胺，这种化学水解工艺的转化反应相对单一，且转化率与反应条件属于相互矛盾的关系，即当pH值升高时，烟酰胺的转化率升高，但是副反应产物烟酸的产量也随之升高，相反，当降低pH值使副反应产物产量降低时，反应产物的转化率又随之降低，且过分降低pH值还会导致烟酰胺的质量品质下降。除此之外，制备烟酰胺的过程中还会产生对设备有腐蚀的副产物，存在安全隐患，同时反应所需的催化剂价格昂贵、反应过程能源耗量大、产线收益不稳定等问题均导致了成本的提高，在烟酰胺的制备工艺中成本与烟酸残留也是一种矛盾关系，当为了克服上述的问题对制备工艺进行改进时，烟酰胺中的烟酸残留值升高也就成为了必然的结果。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是为了解决现有制备烟酰胺时高烟酸残留的问题而提供一种获取高纯度产品，提升产品品质的烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0007]一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，所述控制方法包括在含有烟酸的烟酰胺溶液中加入水溶性供铵成分，再加入具备烟酸转化功能的微生物进行培养，将烟酸转化为烟酰胺。
[0008]作为本专利技术的一种优选方案，所述的水溶性供铵成分的添加量为1.5
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3％wt。
[0009]最优选地，添加量为2
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2.5％wt。
[0010]作为本专利技术的一种优选方案，所述的水溶性供铵成分包括氨水、氯化氨、碳酸铵、硝酸铵或硫酸铵。
[0011]作为本专利技术的一种优选方案，所述的含有烟酸转化功能组合生物酶的微生物采用的底盘细胞包括大肠杆菌BL21，粟酒裂殖酵母或酿酒酵母中的一种。
[0012]作为本专利技术的一种优选方案，所述的含有烟酸转化功能组合生物酶的微生物包括至少含有羧酸还原酶与氨基转移酶的组合。
[0013]作为本专利技术的一种优选方案，所述的含有烟酸转化功能组合生物酶的微生物还包括半乳糖氧化酶或吡喃糖氧化酶或己糖氧化酶的一种或多种促氨基化生物酶。
[0014]作为本专利技术的一种优选方案，所述的羧酸还原酶包括鸟分枝杆菌的羧酸还原酶MavCAR、来自于草分枝杆菌的羧酸还原酶MpCAR、或来源于真菌嗜热毁丝霉菌的羧酸还原酶TtCAR，采用异源转表达方式，在底盘细胞中表达。
[0015]作为本专利技术的一种优选方案，所述的氨基转移酶包括谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)、谷氨酸
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丙酮酸转氨酶(GPT)、丙氨酸转氨酶(ALT)，采用异源转表达方式，在另一株或同一株底盘细胞中表达。
[0016]作为本专利技术的一种优选方案，所述培养条件为温度25
‑
35℃，摇床200
‑
350rpm，pH6.5
‑
7.0，OD
600
控制在0.7
‑
1.1，时长4
‑
10小时。
[0017]作为本专利技术的一种优选方案，在所述的培养阶段，还加入了外源性辅助因子；所述的外源性辅助因子包括NADPH、ATP、D
‑
氨基酸、PLP、GTP、L
‑
糖、CTP、dNTP或NADH。
[0018]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0019]本专利技术提供的一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，生产工艺简单，操作条件易于控制，能将副产物烟酸含量降低，得到的烟酰胺纯度高，收率高，原料成本低，经济性好，反应温和，污染小，适合工业化生产。
附图说明
[0020]图1为烟酸在菌种NIC
‑
1作用下的动态转化图，其中四条曲线为对比试验检测，1
‑
1、1
‑
2、1
‑
3、1
‑
4分别表示菌种NIC
‑
1在实施例1条件下对4份不同含有烟酸的烟酰胺样品进行转化处理的数据曲线；
[0021]图2为烟酸在菌种NIC
‑
2作用下的动态转化图，其中四条曲线为对比试验检测，2
‑
1、2
‑
2、2
‑
3、2
‑
4分别表示菌种NIC
‑
2在实施例2条件下对4份不同含有烟酸的烟酰胺样品进行转化处理的数据曲线；
[0022]图3为烟酸在菌种NIC
‑
3作用下的动态转化图，其中四条曲线为对比试验检测，3
‑
1、3
‑
2、3
‑
3、3
‑
4分别表示菌种NIC
‑
3在实施例3条件下对4份不同含有烟酸的烟酰胺样品进行转化处理的数据曲线；
[0023]图4为烟酸在菌种NIC
‑
4作用下的动态转化图，其中四条曲线为对比试验检测，4
‑
1、7
‑
2、4
‑
3、4
‑
4分别表示菌种NIC
‑
4在实施例4条件下对4份不同含有烟酸的烟酰胺样品进行转化处理的数据曲线；
[0024]图5为烟酸在菌种NIC
‑
5作用下的动态转化图，其中四条曲线为对比试验检测，5
‑
1、5
‑
2、5
‑
3、5
‑
4分别表示菌种NIC
‑
5在实施例5条件下对4份不同含有烟酸的烟酰胺样品进行转化处理的数据曲线；
[0025]图6为本专利技术方案其中5种组合微生物对含有烟酸的烟酰胺样品处理后的综合对比图。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于
本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0027]本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，其特征在于，所述控制方法包括在含有烟酸的烟酰胺溶液中加入水溶性供铵成分，再加入含有烟酸转化功能组合生物酶的微生物进行培养，将烟酸转化为烟酰胺。2.根据权利要求1所述的一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，其特征在于，所述的水溶性供铵成分的添加量为1.5
‑
3％wt。3.根据权利要求1或2所述的一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，其特征在于，所述的水溶性供铵成分包括氨水、氯化氨、碳酸铵、硝酸铵或硫酸铵。4.根据权利要求1所述的一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，其特征在于，所述的含有烟酸转化功能组合生物酶的微生物采用的底盘细胞包括大肠杆菌BL21，粟酒裂殖酵母或酿酒酵母中的一种。5.根据权利要求4所述的一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，其特征在于，所述的含有烟酸转化功能组合生物酶的微生物包括至少含有羧酸还原酶与氨基转移酶的组合。6.根据权利要求4所述的的一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，其特征在于，所述的含有烟酸转化功能组合生物酶的微生物还包括半乳糖氧化酶或吡喃糖氧化酶或己糖氧化酶的一种或多种促氨基化生物酶。7.根据权利要求5所述的一种烟酰胺制备中烟酸含量的控制方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：陶福平，张炜，秦勇，
申请(专利权)人：杭州唯铂莱生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：