一种抗体融合蛋白及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种PD

【技术实现步骤摘要】
一种抗体融合蛋白及其应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种PD
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L1/VEGFRI抗体融合蛋白及其应用。

技术介绍

[0002]肿瘤是指机体在各种致瘤因子的作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物。根据新生物的细胞特性及对机体的危害性程度，可将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。其中，恶性肿瘤是威胁人类健康的重要疾病之一，同时也是造成全球范围内疾病负担的重要原因。虽然近年来针对恶性肿瘤的治疗和预防取得了重大进展，但是由于人口数量増长和人口老齡化，加之吸烟、肥胖和饮食结构改变等危险因素，恶性肿瘤疾病负担仍然会不断増加。预计到2030年，全球恶性肿瘤新发病例数将増长到2400万例。在过去的几十年中，中国在经济快速増长的同时也伴随着疾病谱的改变，恶性肿瘤已经成为我国最主要的公共卫生问题。
[0003]机体在对抗肿瘤疾病时，主要通过激发活化T淋巴细胞为效应T细胞发挥细胞免疫应答作用。T细胞抗原受体与抗原肽
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MHC复合物作用产生T细胞活化的第一信号，同时活化还需要共刺激分子与T细胞表面协同刺本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PD
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L1/VEGFRI抗体融合蛋白，其特征在于，所述的PD
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L1/VEGFRI抗体融合蛋白包含抗PD
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L1抗原结合蛋白和抗VEGFRI抗原结合蛋白；所述的抗PD
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L1抗原结合蛋白包含：(1)含有序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的重链HCDR1、HCDR2和HCDR3中的任意一个或多个的重链互补决定区，或者与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的重链HCDR1、HCDR2或HCDR3分别具有3、2或1个氨基酸差异的HCDR变体；和/或(2)含有序列分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的轻链LCDR1、LCDR2和LCDR3中的任意一个或多个的轻链互补决定区，或者与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6所示的轻链LCDR1、LCDR2或LCDR3分别具有3、2或1个氨基酸差异的LCDR变体。2.根据权利要求1所述的PD
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L1/VEGFRI抗体融合蛋白，其特征在于，所述的抗PD
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L1抗原结合蛋白包含：(1)含有如SEQ ID NO:7所示的重链可变区，或者与SEQ ID NO:7所示的重链可变区具有3、2或1个氨基酸差异的重链可变区变体；和/或(2)含有如SEQ ID NO:8所示的轻链可变区，或者与SEQ ID NO:8所示的轻链可变区具有3、2或1个氨基酸差异的轻链可变区变体。3.根据权利要求2所述的PD
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L1/VEGFRI抗体融合蛋白，其特征在于，所述的抗PD
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L1抗原结合蛋白包含：序列如SEQ ID NO:9所示的重链和序列如SEQ ID NO:10所示的轻链。4.根据权利要求3所述的PD
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L1/VEGFR...

【专利技术属性】
技术研发人员：万云超，杨冬美，崔文俊，
申请(专利权)人：瑞阳苏州生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：