一种生物酶伤口创面敷料及其制备方法技术

技术编号:32823094 阅读:16 留言:0更新日期:2022-03-26 20:21
本发明专利技术属于创面敷料技术领域,本发明专利技术具体公开了一种生物酶伤口创面敷料及其制备方法。所述的生物酶伤口创面敷料由以下重量份原料制备而成:0.01~0.06份蛋白酶、0.05~0.2份胶原蛋白肽、0.1~0.25份三乙醇胺、0.2~0.8积雪草苷、0.2~0.7份凝血酶冻干粉、0.4~1份芫花提取物、0.5~1.2份白芷提取物、1~1.6份氯化钠、1~2份尿囊素、1~3份吐温60、3~7份甘油、6~15份氯化钙水溶液、65~80份去离子水。所述的伤口创面敷料具有良好的抑菌消炎效果,具有良好的生物相容性,有效的促进细胞增殖分化,促进创面伤口愈合。愈合。

【技术实现步骤摘要】
一种生物酶伤口创面敷料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及创面敷料
,具体涉及一种生物酶伤口创面敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]创面是正常皮肤(组织)在外界致伤因子如外科手术、外力、热、电流、化学物质、低温以及机体内在因素如局部血液供应障碍等作用下所导致的损害。常伴有皮肤完整性的破坏以及一定量正常组织的丢失,同时,皮肤的正常功能受损。
[0003]为了避免伤口感染,伤口敷料应具有良好的抗菌活性,目前敷料实现抗菌作用通常是在敷料中添加的化学药物。化学药物本身有一定的副作用和刺激性;在较大面积使用或经常使用时,这些成分会被机体吸收,产生毒副作用,尤其对儿童不安全。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供一种生物酶伤口创面敷料及其制备方法,所述的敷料具有良好的抑菌效果,且具有良好的生物相容性。
[0005]本专利技术解决其技术问题采用以下技术方案:一种生物酶伤口创面敷料,由以下重量份原料制备而成:0.01~0.06份蛋白酶、0.05~0.2份胶原蛋白肽、0.1~0.25份三乙醇胺、0.2~0.8积雪草苷、0.2~0.7份凝血酶冻干粉、0.4~1份芫花提取物、0.5~1.2份白芷提取物、1~1.6份氯化钠、1~2份尿囊素、1~3份吐温60、3~7份甘油、6~15份氯化钙水溶液、65~80份去离子水。
[0006]本专利技术所述的生物酶伤口创面敷料采取上述的原料制备而成,将所述的敷料涂布于蚕丝布上,冻干,即可使用,所述的伤口创面敷料具有良好的抑菌消炎效果,具有良好的生物相容性,有效的促进细胞增殖分化,促进创面伤口愈合。
[0007]作为一种优选方案,所述生物酶伤口创面敷料由以下重量份原料制备而成:0.02~0.06份蛋白酶、0.05~0.12份胶原蛋白肽、0.18~0.25份三乙醇胺、0.2~0.6积雪草苷、0.3~0.7份凝血酶冻干粉、0.5~1份芫花提取物、0.8~1.2份白芷提取物、1~1.5份氯化钠、1.2~2份尿囊素、1.5~3份吐温60、4~7份甘油、8~15份氯化钙水溶液、70~80份去离子水。
[0008]作为一种优选方案,所述生物酶伤口创面敷料由以下重量份原料制备而成:0.05份蛋白酶、0.1份胶原蛋白肽、0.2份三乙醇胺、0.5积雪草苷、0.6份凝血酶冻干粉、0.8份芫花提取物、1份白芷提取物、1.2份氯化钠、1.5份尿囊素、2份吐温60、6份甘油、10份氯化钙水溶液、76.05份去离子水。
[0009]作为一种优选方案,所述芫花提取物的制备方法为:S1、将芫花清洗,干燥,粉碎至20~100目,得到芫花粉;S2、将芫花粉加入到40~70wt%甲醇溶液中,分散均匀,在45~60℃下超声处理25~45min,过滤,取滤液,在40~50℃、真空度0.04~0.06Mpa下减压浓缩至滤液无醇味,离心,取上清液;
S3、将上清液加入到去离子水中,以0.4~0.8BV/h上AB

8大孔吸附树脂柱,以0.4~0.8BV/h的速度洗脱,以去离子水洗脱0.4~1.2 BV,以40~60wt%乙醇溶液洗1~2BV,收集乙醇溶液洗液,干燥,得到芫花提取物。
[0010]本专利技术通过清洗、干燥、粉碎,甲醇超声提取,减压浓缩,离心,大孔吸附树脂柱处理,得到了具有良好的抑菌效果的芫花提取物,且不同的芫花提取物的制备方法制备得到的芫花提取物的抑菌效果是不同的,采取本专利技术所述的芫花提取物制备得到的芫花提取物相比于其他方法能够更加显著的提高抑菌效果。
[0011]作为一种优选方案,所述S2中超声处理功率为400~800W。
[0012]作为一种优选方案,所述S2中芫花粉与甲醇溶液的重量比为1:4~10,所述S3中上清液与去离子水的重量比为1:2~4。
[0013]作为一种优选方案,所述白芷提取物的制备方法为:S11、将白芷清洗,干燥,粉碎至20~100目,得到白芷粉;S12、将白芷粉加入到酶解液中,在50~60℃下酶解2~5h,得到混合液;所述白芷粉与酶解液的重量比为1:4~10;S13、将混合液加入到无水乙醇中,置于微波提取装置中,微波处理,得到微波处理液;S14、将微波处理液在40~50℃、真空度0.04~0.06Mpa下减压浓缩至滤液无醇味,干燥,得到白芷提取物。
[0014]本专利技术通过清洗、干燥、粉碎,酶解、微波辅助醇提、减压浓缩制备得到了能够显著抑菌的白芷提取物。
[0015]且专利技术人在所述的白芷提取物的制备方法中,采取不同的酶解液制备得到的白芷提取物的抑菌效果是不同的,采取本专利技术所述的由十六烷基三甲基溴化铵、木瓜蛋白酶、淀粉酶、去离子水组成的酶解液制备得到的白芷提取物具有良好的抑菌效果,而采取其他的酶会导致抑菌效果显著下降。
[0016]作为一种优选方案,所述酶解液由1~4重量份十六烷基三甲基溴化铵、2~6重量份木瓜蛋白酶、2~8重量份淀粉酶、80~95重量份去离子水配制而成。
[0017]作为一种优选方案,所述微波处理处理功率为600~1000W,微波处理时间为15~25min。
[0018]且本专利技术所制备得到的芫花提取物、白芷提取物二者在抑菌方面具有显著的协同增效作用。
[0019]本专利技术还提供了一种生物酶伤口创面敷料的制备方法,包括以下步骤:将氯化钠、尿囊素、吐温60、甘油加入到去离子水中,以200~600rpm转速搅拌40~100min,再加入积雪草苷、氯化钙水溶液,以200~600rpm转速搅拌20~60min,再加入蛋白酶、胶原蛋白肽、凝血酶冻干粉、芫花提取物、白芷提取物,以100~400rpm转速搅拌60~180min,再加入三乙醇胺,以50~100rpm转速搅拌20~80min,得到生物酶伤口创面敷料。
[0020]本专利技术的有益效果:所述的伤口创面敷料具有良好的抑菌消炎效果,具有良好的生物相容性,有效的促进细胞增殖分化,促进创面伤口愈合;将所述的敷料涂布于蚕丝布上,冻干,即可使用,本专利技术通过在配方体系中加入芫花提取物、白芷提取物显著提高抑菌效果,且二者在抑菌方面具有显著的协同增效作用,且所述的芫花提取物、白芷提取物为天
然提取物,具有良好的安全性。
具体实施方式
[0021]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0022]在本专利技术中,除特别声明,所述的份均为重量份。
[0023]实施例1一种生物酶伤口创面敷料,由以下重量份原料制备而成:0.05份蛋白酶、0.1份胶原蛋白肽、0.2份三乙醇胺、0.5积雪草苷、0.6份凝血酶冻干粉、0.8份芫花提取物、1份白芷提取物、1.2份氯化钠、1.5份尿囊素、2份吐温60、6份甘油、10份氯化钙水溶液、76.05份去离子水。
[0024]所述本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物酶伤口创面敷料,其特征在于,由以下重量份原料制备而成:0.01~0.06份蛋白酶、0.05~0.2份胶原蛋白肽、0.1~0.25份三乙醇胺、0.2~0.8积雪草苷、0.2~0.7份凝血酶冻干粉、0.4~1份芫花提取物、0.5~1.2份白芷提取物、1~1.6份氯化钠、1~2份尿囊素、1~3份吐温60、3~7份甘油、6~15份氯化钙水溶液、65~80份去离子水。2.根据权利要求1所述的生物酶伤口创面敷料,其特征在于,由以下重量份原料制备而成:0.02~0.06份蛋白酶、0.05~0.12份胶原蛋白肽、0.18~0.25份三乙醇胺、0.2~0.6积雪草苷、0.3~0.7份凝血酶冻干粉、0.5~1份芫花提取物、0.8~1.2份白芷提取物、1~1.5份氯化钠、1.2~2份尿囊素、1.5~3份吐温60、4~7份甘油、8~15份氯化钙水溶液、70~80份去离子水。3.根据权利要求1所述的生物酶伤口创面敷料,其特征在于,由以下重量份原料制备而成:0.05份蛋白酶、0.1份胶原蛋白肽、0.2份三乙醇胺、0.5积雪草苷、0.6份凝血酶冻干粉、0.8份芫花提取物、1份白芷提取物、1.2份氯化钠、1.5份尿囊素、2份吐温60、6份甘油、10份氯化钙水溶液、76.05份去离子水。4.根据权利要求1所述的生物酶伤口创面敷料,其特征在于,所述芫花提取物的制备方法为:S1、将芫花清洗,干燥,粉碎至20~100目,得到芫花粉;S2、将芫花粉加入到40~70wt%甲醇溶液中,分散均匀,在45~60℃下超声处理25~45min,过滤,取滤液,在40~50℃、真空度0.04~0.06Mpa下减压浓缩至滤液无醇味,离心,取上清液;S3、将上清液加入到去离子水中,以0.4~0.8BV/h上AB

8大孔吸附树脂柱,以0.4~0.8BV/h的速度洗脱,以去离子水洗脱0.4~1....

【专利技术属性】
技术研发人员:陈忠平
申请(专利权)人:朗姿赛尔生物科技广州有限公司
类型:发明
国别省市:

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