一种含干细胞外泌体的组合物及其在制备具有抗衰老作用的产品中的应用制造技术

本发明专利技术提供一种含干细胞外泌体的组合物，包含以下重量份组分：干细胞外泌体9

【技术实现步骤摘要】
一种含干细胞外泌体的组合物及其在制备具有抗衰老作用的产品中的应用


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及一种含干细胞外泌体的组合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]衰老是指生物在生长发育到成熟期后，生态结构和生理功能等方面出现的退化行为，衰老最先表现在面部，带来暗沉、皱纹、色斑、肌肉松弛等衰老现象，是困扰人们的一大美容问题，其根本原因是细胞的功能逐渐衰退导致细胞代谢缓慢，细胞因不断分裂而减少，新生细胞的增长速度不及细胞凋亡速度等，市面上很多功效型护肤品并不能达到细胞层面上的作用，仅在皮肤表层起到表面效果，根源性问题并未解决；外泌体作为细胞分泌的物质，能有效抗衰老，激活休眠细胞，修复受损细胞，替代坏死细胞和再生鲜活细胞，同时为纳米球膜型结构由双层脂质形成，在细胞间的物质运输和信号交流上起到重要作用，也可当做天然的载体。负载有效物质形成更为强效抗衰物质。

技术实现思路

[0003]基于上述技术问题，本专利技术具有的技术效果为：本专利技术制备形成胎盘干细胞外泌体，通过培养基促进外泌体的分泌，并用电击法将修复因子倒入其中，制备得到的外泌体复合物能达到细胞层面发挥功效，同时与活性肽复合物复配具有显著的抗衰作用；活性肽复合物由4种活性肽组成，对具有多层次的抗衰老功效，全面抗衰老。
[0004]本专利技术提供的技术方案如下：一种含干细胞外泌体的组合物，其特征在于，包含以下重量份组分：干细胞外泌体9
‑
15份、活性肽复合物6
‑
7份、修复因子1
‑
3份。
[0005]进一步研究地，所述的组合物包含以下重量份组分：干细胞外泌体12份、活性肽复合物6份、修复因子2份。
[0006]进一步研究地，所述的干细胞外泌体的制备方法为：步骤1：取胎盘干细胞，添加到培养基培养3
‑
5天，取出细胞用胶原酶消化，置于无血清培养基培养终止消化，形成细胞悬液，再进行超声破碎，离心，收集上清液，0.22μm针头滤器过滤，收集沉淀，得到粗提取的外泌体；步骤2：将粗提取的外泌体离心50
‑
60min，去除上清液，用90
‑
110μL PBS溶解沉淀，得到干细胞外泌体。
[0007]进一步研究地，8
‑
10mg/L六肽
‑
9、10
‑
12mg/L氨基酸铁、5
‑
7mg/L成纤维细胞生长因子、1
‑
3mg/L海藻酸盐、5
‑
7mg/L人血白蛋白、MLN49241
‑
3mg/L。
[0008]进一步研究地，所述的修复因子为β
‑
羟基酸、人源型胶原蛋白、生物糖胶
‑
1，β
‑
羟基酸、人源型胶原蛋白、生物糖胶
‑
1的重量份之比为1：1：1
‑
3。
[0009]进一步研究地，所述的修复因子进行纳米化处理。
[0010]进一步研究地，所述的活性肽复合物为寡肽
‑
1、寡肽
‑
3、乙酰基四肽和棕榈酰三肽
‑
1；重量份之比为3
‑
5：1
‑
3：2：2。
[0011]进一步研究地，所述的组合物的制备方法为：步骤1：将修复因子通过电击的方法导入干细胞外泌体得到外泌体复合物；步骤2：:将步骤1得到的外泌体复合物与活性肽复合物混合，进行低温加热搅拌，得到组合物。
[0012]本专利技术所述的外泌体复合物的制备方法为：将干细胞外泌体、修复因子加入PBS缓冲液中，混匀后转入电转杯中进行电转，电转电压为400
‑
800V，电容范围为0.1
‑
1000V，电转时间为10
‑
40s，即得外泌体复合物。
[0013]进一步研究地，一种含干细胞外泌体的组合物在抗衰产品中的应用。
[0014]有益效果：本专利技术的干细胞外泌体由胎盘干细胞分泌得到，在制备过程中引入修复因子，并与活性肽复合物协同，能有效修复受损细胞，促进细胞增殖，有显著的抗衰老功效。
具体实施方式
[0015] 下面以具体实施例对本专利技术进行说明，特此申明，此处所选实施例仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0016]实施例1本实施例提供一种含干细胞外泌体的组合物，包含以下重量份组分：干细胞外泌体12份、活性肽复合物6份、修复因子2份。
[0017]所述的干细胞外泌体的制备方法为：步骤1：取胎盘干细胞，添加到培养基培养4天，取出细胞用胶原酶消化，置于无血清培养基培养终止消化，形成细胞悬液，再进行超声破碎，离心，收集上清液，0.22μm针头滤器过滤，收集沉淀，得到粗提取的外泌体；步骤2：将粗提取的外泌体离心55min，去除上清液，用100μL PBS溶解沉淀，得到干细胞外泌体。
[0018]所述的9mg/L六肽
‑
9、11mg/L氨基酸铁、6mg/L成纤维细胞生长因子、2mg/L海藻酸盐、6mg/L人血白蛋白、MLN49242mg/L。
[0019]所述的修复因子为β
‑
羟基酸、人源型胶原蛋白、生物糖胶
‑
1，β
‑
羟基酸、人源型胶原蛋白、生物糖胶
‑
1的纳米化处理为高压均质处理。
[0020]所述的活性肽复合物为寡肽
‑
1、寡肽
‑
3、乙酰基四肽和棕榈酰三肽
‑
1；重量份之比为4：2：2：2。
[0021]所述的组合物的制备方法为：步骤1：将修复因子通过电击的方法导入干细胞外泌体得到外泌体复合物；步骤2：:将步骤1得到的外泌体复合物与活性肽复合物混合，进行低温加热搅拌，得到组合物。
[0022] 本实施例所述的外泌体复合物的制备方法为：将干细胞外泌体、修复因子加入PBS缓冲液中，混匀后转入电转杯中进行电转，电转电压为600V，电容范围为500V，电转时间
为30s，即得外泌体复合物。
[0023]实施例2本实施例提供一种含干细胞外泌体的组合物，包含以下重量份组分：干细胞外泌体9份、活性肽复合物6份、修复因子1份。
[0024]所述的干细胞外泌体的制备方法为：步骤1：取胎盘干细胞，添加到培养基培养3天，取出细胞用胶原酶消化，置于无血清培养基培养终止消化，形成细胞悬液，再进行超声破碎，离心，收集上清液，0.22μm针头滤器过滤，收集沉淀，得到粗提取的外泌体；步骤2：将粗提取的外泌体离心50min，去除上清液，用90μL PBS溶解沉淀，得到干细胞外泌体。
[0025]所述的8mg/L六肽
‑
9、10mg/L氨基酸铁、5mg/L成纤维细胞生长因子、1mg/L海藻酸盐、5mg/L人血白蛋白、MLN49241mg/L。
[0026]所述的修复因子为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含干细胞外泌体的组合物，其特征在于，包含以下重量份组分：干细胞外泌体9
‑
15份、活性肽复合物6
‑
7份、修复因子1
‑
3份。2.根据权利要求1所述的一种含干细胞外泌体的组合物，其特征在于，所述的组合物包含以下重量份组分：干细胞外泌体12份、活性肽复合物6份、修复因子2份。3.根据权利要求1所述的一种含干细胞外泌体的组合物，其特征在于，所述的干细胞外泌体的制备方法为：步骤1：取胎盘干细胞，添加到培养基培养3
‑
5天，取出细胞用胶原酶消化，置于无血清培养基培养终止消化，形成细胞悬液，再进行超声破碎，离心，收集上清液，0.22μm针头滤器过滤，收集沉淀，得到粗提取的外泌体；步骤2：将粗提取的外泌体离心50
‑
60min，去除上清液，用90
‑
110μL PBS溶解沉淀，得到干细胞外泌体。4.根据权利要求1所述的一种含干细胞外泌体的组合物，其特征在于，培养基为8
‑
10mg/L六肽
‑
9、10
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12mg/L氨基酸铁、5
‑
7mg/L成纤维细胞生长因子、1
‑
3mg/L海藻酸盐、5
‑
7mg/L人血白蛋白、MLN49241
‑
3mg/L。5.根据权利要求1所述的一种含干细胞外泌体的组合物，其特征在于，所述的修复因...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈忠平，
申请(专利权)人：朗姿赛尔生物科技广州有限公司，
类型：发明
国别省市：