一种自体脂肪转化成胰岛的方法技术

本发明专利技术公开了一种自体脂肪转化成胰岛的方法，转换步骤包括：

【技术实现步骤摘要】
一种自体脂肪转化成胰岛的方法


[0001]本专利技术属于生物医学
，具体为一种自体脂肪转化成胰岛的方法
。

技术介绍

[0002]自体脂肪从人体自身某些部位吸取多余的皮下脂肪细胞，然后经过吸出的混合物经净化处理
、
注入药物得到复合脂肪颗粒，选择完整的颗粒脂肪细胞通过注射的方式再移植到自己需要进行脂肪填充的部位，例如乳房
、
面部等，用以治疗胸部扁平
、
两侧乳房不对称
、
浅表微细皱纹
、
薄嘴唇隆成厚嘴唇等等，而胰岛是胰腺的内分泌部分，是分散在胰腺中的不规则的细胞群，胰岛至少有三种细胞：
A
细胞分泌胰高血糖素；
B
细胞分泌胰岛素；近来又发现一种细胞，称为
D
细胞，它在正常情况下分泌生长激素释放抑制激素，在一些胰岛功能受损的患者上，其胰岛难以分泌出胰岛液，在治疗方面上也只无法从根本上得到治疗效果，其受损伤的胰岛，难以再次得到恢复，对此，我们提出了一种自体脂肪转化成胰岛的方法
。

技术实现思路

[0003]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种自体脂肪转化成胰岛的方法，以解决以上技术问题
。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种自体脂肪转化成胰岛的方法，转换步骤包括：
[0005]S1、
选择人体中合适的多余皮下脂肪细胞位置；
[0006]S2、
在皮下局部做一个手术切口，然后在切口处内注入膨胀液，等待脂肪颗粒膨胀爆满，使用吸引管，将皮下多余的脂肪进行抽出；
[0007]S3、
将脂肪组织倒入在溶解胶体金溶液中，不断的搅拌，将干细胞完全的分离出来；
[0008]S4、
将分离出来的干细胞进行培养一段时间；
[0009]S5、
将培养后的干细胞放置在诱导培养皿中，添加诱导剂，诱导模拟出胰岛的发育过程；
[0010]S6、
实时观察细胞发育情况，通过对细胞进行检测，来查看干细胞是否转换成为胰岛；
[0011]S7、
成为胰岛后，通过检测，来检查评估细胞是否具有胰岛的正常功能；
[0012]S8、
将转化成功后的胰岛放置冷冻箱中进行冷冻存储
。
[0013]优选的，
S2
步骤中膨胀液内主要包括生理盐水
、
碳酸氢钠与肾上腺素其中的一种及其一种以上，切口深度在皮下
3mm。
[0014]优选的，
S3
步骤中溶解胶体金溶液内的主要成份为氯化钠
、
三羟甲基氨基甲烷缓冲液与乙二胺四乙酸二钾组成，搅拌的时间为
1h
，搅拌的速度为
30r/min
，通过离心分离的方式将干细胞完全分离出来
。
[0015]优选的，
S4
步骤中将干细胞放置在培养皿中进行培养，培养环境的温度为
25℃
，培养环境内的湿度为
80rh
，培养的时间为
3d。
[0016]优选的，
S5
步骤中采用的诱导剂为激素诱导剂，诱导剂内包括有胰岛素
、
脱氧表雄酮与化合物其中的一种及其一种以上，诱导过程中内的环境室温为
20℃
，诱导时间为
4d。
[0017]优选的，
S6
步骤中检测的方法采用免疫荧光染色方式进行检测，检测步骤包括：
[0018]A1、
对细胞进行采样处理；
[0019]A2、
将采样后的细胞滴加适量的荧光标记溶液，并放置一段时间，等待溶液完全将细胞覆盖；
[0020]A3、
将标记后的细胞放置在荧光显微镜下，使用荧光显微镜对采用的样本进行观察与分析
。
[0021]优选的，荧光显微镜下照射出的荧光素有
FITC、RB200、TRITC、EU、Tb
与
PE
，
A2
步骤中放置的环境温度为
25℃
，并在试样中滴加
0.01mol/L
的液体，保持湿度
。
[0022]优选的，
S7
步骤中通过检测是否产生胰岛素来分析干细胞是否转换成为胰岛，通过测量脂肪干细胞诱导分化后的细胞是否能够分泌胰岛素
、
对葡萄糖的吸收与利用能力，来评估其是否具有胰岛细胞的功能
。
[0023]优选的，
S8
步骤中冷冻步骤包括：
[0024]B1、
配置比例份数的甘油；
[0025]B2、
将甘油倒入冻存管中，并将胰岛细胞也一并倒入冻存管内；
[0026]B3、
在冻存管的外壁上贴好标签，用来记录，并将冻存管放入冷冻箱内进行冻存
。
[0027]优选的，
B3
步骤中冻存降温速率为
‑
1℃—
‑
2℃
每分钟，冷冻箱内的温度为
‑
70℃。
[0028]与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：
[0029]本申请通过开发的脂肪转化成胰岛的方法，转换效率高，得到的胰岛细胞于
30mm
葡萄糖刺激下与
3.0mm
葡萄糖刺激下相比，胰岛素的分泌量有显著性差异，能够从根本上对患者的胰岛进行修复治愈，减少患者的痛苦，对患者进行治疗，带来了更好的使用前景
。
具体实施方式
[0030]基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围
。
[0031]本专利技术提供一种技术方案：一种自体脂肪转化成胰岛的方法，转换步骤包括：
[0032]S1、
选择人体中合适的多余皮下脂肪细胞位置；
[0033]S2、
在皮下局部做一个手术切口，然后在切口处内注入膨胀液，等待脂肪颗粒膨胀爆满，使用吸引管，将皮下多余的脂肪进行抽出；
[0034]S3、
将脂肪组织倒入在溶解胶体金溶液中，不断的搅拌，将干细胞完全的分离出来；
[0035]S4、
将分离出来的干细胞进行培养一段时间；
[0036]S5、
将培养后的干细胞放置在诱导培养皿中，添加诱导剂，诱导模拟出胰岛的发育过程；
[0037]S6、
实时观察细胞发育情况，通过对细胞进行检测，来查看干细胞是否转换成为胰岛；
[0038]S7、
成为胰岛后，通过检测，来检查评估细胞是否具有胰岛的正常功能；
[0039]S8、
将转化成功后的胰岛放置冷冻箱中进行冷冻存储
。
[0040]进一步的，
S2
步骤中膨胀液内主本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种自体脂肪转化成胰岛的方法，其特征在于，转换步骤包括：
S1、
选择人体中合适的多余皮下脂肪细胞位置；
S2、
在皮下局部做一个手术切口，然后在切口处内注入膨胀液，等待脂肪颗粒膨胀爆满，使用吸引管，将皮下多余的脂肪进行抽出；
S3、
将脂肪组织倒入在溶解胶体金溶液中，不断的搅拌，将干细胞完全的分离出来；
S4、
将分离出来的干细胞进行培养一段时间；
S5、
将培养后的干细胞放置在诱导培养皿中，添加诱导剂，诱导模拟出胰岛的发育过程；
S6、
实时观察细胞发育情况，通过对细胞进行检测，来查看干细胞是否转换成为胰岛；
S7、
成为胰岛后，通过检测，来检查评估细胞是否具有胰岛的正常功能；
S8、
将转化成功后的胰岛放置冷冻箱中进行冷冻存储
。2.
根据权利要求1所述的自体脂肪转化成胰岛的方法，其特征在于：
S2
步骤中膨胀液内主要包括生理盐水
、
碳酸氢钠与肾上腺素其中的一种及其一种以上，切口深度在皮下
3mm。3.
根据权利要求1所述的自体脂肪转化成胰岛的方法，其特征在于：
S3
步骤中溶解胶体金溶液内的主要成份为氯化钠
、
三羟甲基氨基甲烷缓冲液与乙二胺四乙酸二钾组成，搅拌的时间为
1h
，搅拌的速度为
30r/min
，通过离心分离的方式将干细胞完全分离出来
。4.
根据权利要求1所述的自体脂肪转化成胰岛的方法，其特征在于：
S4
步骤中将干细胞放置在培养皿中进行培养，培养环境的温度为
25℃
，培养环境内的湿度为
80rh
，培养的时间为
3d。5.
根据权利要求1所述的自体脂肪转化成胰岛的方法，其特征在于：
S5
步骤中采用的诱导剂为激素诱导剂，诱导剂内包括有胰岛素
、
脱氧...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈忠平，
申请(专利权)人：朗姿赛尔生物科技广州有限公司，
类型：发明
国别省市：