一种协同抑制汉防己甲素诱导的药源性肝损伤的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种协同抑制汉防己甲素诱导的药源性肝损伤的药物组合物，属于医药技术领域；所述药物组合物包括熊果酸和甘草次酸，或者包括齐墩果酸和甘草次酸；本发明专利技术的药物组合物能够显著缓解汉防己甲素诱导的肝脏HepG2细胞凋亡，以及汉防己甲素诱导的小鼠肝损伤，且二者具有协同作用，保护效果明显优于单一药物，为保证含有汉防己甲素的药物制剂的用药安全性提供了有效方法，在药物的肝毒性防治领域有较好的应用前景。有较好的应用前景。有较好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种协同抑制汉防己甲素诱导的药源性肝损伤的药物组合物


[0001]本专利技术属于医药
，具体涉及一种协同抑制汉防己甲素诱导的药源性肝损伤的药物组合物。

技术介绍

[0002]药源性肝损伤(drug
‑
induced liver injury)，又称药物性肝损害或药物性肝病，是指由各类处方或非处方的化学药物、生物制剂、传统中药、天然药、保健品、膳食补充剂及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤，由于其发病机制尚不清晰，缺乏有效治疗手段成为药物安全性评价中的重要环节。其中中草药引发的药物性肝损伤的安全性问题持续引起广泛的关注。
[0003]药物性肝损伤的发病机制复杂，通常概括为药物的直接肝毒性和特异质性肝毒性作用。药物的直接肝毒性作用是指药物本身或其代谢产物对肝脏的直接损伤，具有剂量依赖性，通常可以预测。特异质肝毒性与机体对药物产生的免疫应答有关，通常很难在动物模型上复制。目前药物性肝损伤的药物治疗手段包括使用N
‑
乙酰半胱氨酸、糖皮质激素、异甘草酸镁。有研究表明，轻至中度肝细胞损伤型和混合型药物性肝病本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种协同抑制汉防己甲素诱导的药源性肝损伤的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括熊果酸和甘草次酸。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括齐墩果酸和甘草次酸。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，基于细胞水平，所述甘草次酸的浓度为0.2nM时，熊果酸与甘草次酸的摩尔比为(12.5～200)∶1；所述熊果酸浓度为5nM时，熊果酸与甘草次酸的摩尔比为(5～25)∶1。4.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，基于细胞水平，...

【专利技术属性】
技术研发人员：白钢，褚思梦，姜民，侯媛媛，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：发明
国别省市：