癌症免疫治疗佐剂制造技术

本发明专利技术涉及一种癌症免疫治疗佐剂，其中该佐剂在与癌症免疫治疗剂联合施用时激活免疫因子的功能而不引起体内副作用，以表现出增强癌症免疫治疗剂抗癌作用的作用，因此可有效用作癌症免疫治疗佐剂。作癌症免疫治疗佐剂。作癌症免疫治疗佐剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】癌症免疫治疗佐剂


[0001]本专利技术涉及一种癌症免疫治疗佐剂。

技术介绍

[0002]癌症是一种以异常、局部细胞生长为特征的疾病，其有可能扩散到全身。癌症的种类很多，包括肺癌、膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、宫颈癌、脑癌、胃癌、结直肠癌和黑色素瘤。在过去，治疗肿瘤学癌症(肿瘤学)最常见的方法是手术、放疗或化疗。然而，最近已证明癌症免疫疗法作为肿瘤学治疗具有许多前景。
[0003]癌症免疫疗法是肿瘤学的一个分支，其中免疫系统用于治疗癌症，而不是直接切除或治疗肿瘤的常规治疗方法。该疗法概念基于T细胞表面的许多蛋白质的鉴定，这些蛋白质可抑制这些细胞的免疫功能。
[0004]肿瘤免疫最根本的问题是如何激活免疫系统以识别和消除抗原。在这方面，通过基因工程改造肿瘤细胞以分泌特定细胞因子的新方法已获得肿瘤免疫的重大进展。
[0005]基于免疫疗法的转基因肿瘤疫苗的理论背景是宿主拥有能够识别肿瘤作为外部因素的抗原。人T和B淋巴细胞在发育过程中能够以抗原受体的形式区分几乎无限的抗原差异。然而，为了在肿瘤免疫中真正获得成功，必须满足以下两个标准。首先，肿瘤细胞必须表达正常细胞中不表达的新抗原(肽)。其次，必须正确激活免疫细胞以识别这些抗原。
[0006]使用引入细胞因子基因的肿瘤细胞的常规免疫疗法在使用小白鼠的动物实验中显示出其有效性。目前，世界各地均在开展研究，将引入特定细胞因子基因的肿瘤细胞注射到小白鼠中，可以根除新生肿瘤，并在这些小白鼠中获得肿瘤免疫。
[0007]在全球范围内，每年有超过1000万人被诊断出患有癌症，截至2020年，这一数字将增加到每年1500万新病例。癌症每年导致600万人死亡，占全球死亡人数的12％。仍然需要可以治疗癌症的方法。这些方法可为用于预防或治疗人和其他哺乳动物的癌症的药物组合物提供基础。
[0008]特别是，随着人们认识到通过多种方式攻击癌症的益处，共同施用治疗癌症变得越来越普遍。即使显示出对抗癌药物的耐药性，共同施用也是有用的。此外，共同施用具有通过增强抗癌剂的疗效而减少施用的抗癌剂的量的优点。通过这种方式，可以提高抗癌疗效，同时最大限度地减少对身体各器官的毒性和副作用。尽管在过去的几十年中已识别许多有效的联合疗法；鉴于每年癌症死亡人数持续居高不下，因此持续需要识别用于抗癌治疗的有效疗法。
[0009]专利参考文献1公开了一种用于共同施用以预防或治疗癌症的药物组合物，其包括p53激活剂和c
‑
Met抑制剂作为活性成分。

技术实现思路

[0010]技术问题
[0011]本专利技术的目的是提供了一种癌症免疫治疗佐剂。
[0012]本专利技术的另一目的是提供了一种用于癌症免疫治疗的组合药物，其包括癌症免疫治疗剂；和癌症免疫治疗佐剂。
[0013]本专利技术的另一目的是提供了一种用于增强癌症免疫治疗剂疗效的药物组合物。
[0014]本专利技术的另一目的是提供了一种用于增强免疫力的药物组合物。
[0015]本专利技术的另一目的是提供了一种预防或治疗癌症的方法。
[0016]本专利技术的另一目的是提供了一种用于抗癌治疗的试剂盒。
[0017]解决问题的手段
[0018]为实现上述目的，在本专利技术的一方面，本专利技术提供了一种癌症免疫治疗佐剂，其包括由下式1表示的化合物、其异构体、其溶剂化物、其水合物、或其药学上可接受的盐作为活性成分。
[0019][式1][0020][0021](在式1中，
[0022]X为氧或硫；
[0023]表示单键或双键；
[0024]R1为氢、卤素、C1‑
30
烷基、C3‑
10
环烷基、C2‑
30
烯基、C3‑
10
环烯基、含氧、硫或氮作为杂原子的C2‑
15
杂环烷基、含氧、硫或氮作为杂原子的C3‑
15
杂环烷基、C2‑
30
烷氧基烷基、C3‑
30
烷氧基烷基、含氧、硫或氮作为杂原子的C3‑
10
杂环烯基、C1‑
20
醇、C1‑
20
烯醇、C2‑
30
酰基、C1‑
10
酰胺、C1‑
10
胺、C2‑
15
酯、硫酸酯、羧基基团、C3‑
20
羧基烷基、C3‑
20
羧基烯基、C3‑
20
烷基羧基、C3‑
20
烯基羧基、C3‑
20
烷基羧基烷基、C3‑
20
烷基羧基烯基、C3‑
20
烯基羧基烷基、C4‑
20
烯基羧基烯基、C6‑
30
芳基、C6‑
30
芳烷基、C6‑
30
烷芳基、C3‑
30
杂芳基或含氮作为杂原子的C6‑
30
芳羰基；
[0025]R
21
为C2‑
30
烷基、C3‑
10
环烷基、C2‑
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烯基、C3‑
10
环烯基、C2‑
30
羧基烷基、C2‑
30
烷基羧基、C3‑
30
羧基烯基、C3‑
30
烯基羧基、C3‑
30
烷基羧基烷基、C3‑
30
烷基羧基烯基、C3‑
30
烯基羧基烷基、C4‑
30
烯基羧基烯基、含氧、硫或氮作为杂原子的C2‑
10
杂环烷基、含氧、硫或氮作为杂原子的C3‑
10
杂环烷基、C2‑
30
烷氧基烷基、C3‑
30
烷氧基烷基、含氧、硫或氮作为杂原子的C3‑
10
杂环烯基、C1‑
20
醇、C1‑
20
烯醇、C2‑
30
酰基、C1‑
10
酰胺、C1‑
10
胺或C2‑
15
酯；
[0026]R
22
为氢、羟基、卤素或C1‑
10
烷基；
[0027]R
23
为氢、羟基或C1‑
10
烷基；
[0028]R
21
可以与R
22
和R
23
键合在一起的碳形成双键；
[0029]R
23
可以与R
21
和R
22
键合在一起的碳形成双键；
[0030]当R
21
或R
23
与所述碳形成双键时，R
22
不含原子；以及
[0031]R3和R4独立地为氢或C1‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种癌症免疫治疗佐剂，其包括由下式1表示的化合物、其异构体、其溶剂化物、其水合物、或其药学上可接受的盐作为活性成分：[式1](在式1中，X为氧或硫；表示单键或双键；R1为氢、卤素、C1‑
30
烷基、C3‑
10
环烷基、C2‑
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烯基、C3‑
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环烯基、含氧、硫或氮作为杂原子的C2‑
15
杂环烷基、含氧、硫或氮作为杂原子的C3‑
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杂环烷基、C2‑
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烷氧基烷基、C3‑
30
烷氧基烷基、含氧、硫或氮作为杂原子的C3‑
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20
醇、C1‑
20
烯醇、C2‑
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酰胺、C1‑
10
胺、C2‑
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酯、硫酸酯、羧基基团、C3‑
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羧基烷基、C3‑
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羧基烯基、C3‑
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烷基羧基、C3‑
20
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烷基羧基烷基、C3‑
20
烷基羧基烯基、C3‑
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芳基、C6‑
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芳烷基、C6‑
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烷基羧基烯基、C3‑
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烯基羧基烷基、C4‑
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烯基羧基烯基、含氧、硫或氮作为杂原子的C2‑
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杂环烯基、C1‑
20
醇、C1‑
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酰胺、C1‑
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为氢、羟基或C1‑
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烷基；R
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可以与R
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和R
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键合在一起的碳形成双键；R
23
可以与R
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和R
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键合在一起的碳形成双键；当R
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或R
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与所述碳形成双键时，R
22
不含原子；以及R3和R4独立地为氢或C1‑
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烷基)。2.根据权利要求1所述的癌症免疫治疗佐剂，其中式1中的X为氧。3.根据权利要求1所述的癌症免疫治疗佐剂，其中式1中的R1为氢、卤素、C1‑
10
烷基、C3‑8环烷基、C2‑
10
烯基、C3‑8环烯基、含氧、硫或氮作为杂原子的C2‑8杂环烷基、含氧、硫或氮作为杂原子的C3‑
10
杂环烷基、C2‑
20
烷氧基烷基、C3‑
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烷氧基烷基、含氧、硫或氮作为杂原子的C3‑8杂环烯基、C1‑
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醇、C1‑
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烯醇、C2‑
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酰基、C1‑
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羧基烷基、C3‑
20
羧基烯基、C3‑
20
烷基羧基、C3‑
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烯基羧基、C3‑
20
烷基羧基烷基、C3‑
20
烷基羧基烯基、C3‑
20
烯基羧基烷基、C4‑
20
烯基羧基烯基、C6‑
20
芳基、C6‑
20
芳烷基、C6‑
20
烷芳基、C3‑
20
杂芳基或含氮作为杂原子的C6‑
20
芳羰基。
4.根据权利要求3所述的癌症免疫治疗佐剂，其中式1中的R1为氢、C1‑
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烷基、C3‑8环烷基、C2‑
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烯基、C3‑8环烯基、含氧作为杂原子的C2‑8杂环烷基、含氧作为杂原子的C3‑
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杂环烷基、C2‑
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羧基烷基、C3‑
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羧基烯基、C3‑
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烯基羧基、C3‑
20
烷基羧基烷基、C3‑
20
烷基羧基烯基、C3‑
20
烯基羧基烷基、C4...

【专利技术属性】
技术研发人员：权宁根，张海英，朴宋一，卢旼暎，金黎明，金明华，安梂铉，表定忍，
申请(专利权)人：库拉科有限公司，
类型：发明
国别省市：