一种响应型抗原捕获纳米平台及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及肿瘤免疫治疗技术领域。本发明专利技术提供了一种响应型抗原捕获纳米平台及其制备方法和应用。本发明专利技术的产品通过静脉注射等全身给药方式应用；能特异性响应肿瘤微环境中的过氧亚硝酸盐，实现肿瘤部位的精准激活；可通过高效共价捕获肿瘤相关抗原，将抗原递送至抗原呈递细胞中，以此增强抗肿瘤免疫应答；结合光动力治疗能显著抑制肿瘤生长。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及肿瘤免疫治疗，尤其涉及一种响应型抗原捕获纳米平台及其制备方法和应用。

技术介绍

1、癌症免疫治疗是当前肿瘤治疗的重要手段，其中抗原捕获纳米材料在癌症免疫治疗中展现出巨大潜力。然而，现有抗原捕获策略存在依赖肿瘤局部给药以及抗原结合亲和力有限等问题，极大地限制了其临床应用。

2、传统的抗原捕获纳米材料多通过非共价作用(如疏水相互作用、静电作用)结合肿瘤相关抗原(taas)，存在结合稳定性差、易受肿瘤微环境中其他蛋白质干扰等缺陷。同时，这些材料通常需要肿瘤局部注射，对于异质性分布或难以定位的肿瘤治疗效果不佳，且易产生脱靶效应。

3、虽然已有研究尝试利用马来酰亚胺修饰的平台通过共价键结合taas，但这类平台缺乏肿瘤微环境特异性激活机制，仍需局部给药，且可能与血液中的白蛋白发生非特异性结合，影响治疗效果和安全性。

4、因此，开发一种可全身给药、具有高时空选择性和强抗原结合能力的激活型共价抗原捕获纳米平台，成为解决上述问题的关键。

技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种响应型抗原捕获纳米平台的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述DSPE-PEG2000-FPB、DSPE-PEG2000和四氢呋喃的比例为(2～3)mg：(2～3)mg：1ml。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述混合液滴加的速度为0.5～2滴/s；所述超声处理的功率为100～200W，滴加结束后，继续超声处理2～4min。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述过滤包括依次进行的滤膜过滤和超滤，所述滤膜过滤的孔径为0.22～0.45μm，所述超...

【技术特征摘要】

1.一种响应型抗原捕获纳米平台的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述dspe-peg2000-fpb、dspe-peg2000和四氢呋喃的比例为(2～3)mg：(2～3)mg：1ml。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述混合液滴加的速度为0.5～2滴/s；所述超声处理的功率为100～200w，滴加结束后，继续超声处理2～4min。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述过滤包括依次进行的滤膜过滤和超滤，所述滤膜过滤的孔径为0.22～0.45μm，所述超滤的截留分子量为1...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁丹，高志远，章经天，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：发明
国别省市：