多硫化钠/溴储能电池的电极制作方法技术

技术编号:3252122 阅读:296 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种用于多硫化钠/溴新型储能电池的电极制作方法,其中负极采用碳载过渡金属催化剂与全氟磺酸树脂溶液混合均匀后涂抹到支撑材料碳纸或碳毡上,正极采用碳载铂催化剂与全氟磺酸树脂混合均匀后涂抹到碳纸或碳毡上,本发明专利技术操作简单,成本较低,适合大批量生产。电极中的催化剂用量和粘合剂用量容易控制,制备的电极有较高的机械强度,良好的导电性,在多硫化钠/溴储能电池中表现出很好的活性、化学和电化学稳定性,得到高的功率密度和长的循环寿命。本发明专利技术具有较高实用价值,是易于进行批量生产的高效电极。可以降低多硫化钠/溴储能电池的使用成本,促进多硫化钠/溴储能电池的商业化应用。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化学电源储能技术,特别涉及一种多硫化钠/溴储能电池的电极制作方法。电能的储存在电力调峰、预防电力供应灾难事件、军事应用等方面具有重大意义。因此开发一种低成本、环境友好可商业化的高效能量储存技术,在用电低谷时将富余的电能储存起来,在用电高峰时将贮存的能量转化为电能,显得非常必要。目前电能储存技术主要有水循环技术、压缩空气技术、飞轮技术、化学电源技术,其中化学电源储能技术由于不受地理位置与时间的限制,具有很强的实用性。目前对多硫化钠/溴储能电池的研究涉及极板的选择、电极的制备和优化、离子交换膜的选择。由于多硫化钠/溴储能电池正极电解液对普通金属具有强烈的腐蚀作用,仅仅一些贵金属(如钯、铂、铌、钽)对溴具有耐腐蚀作用,可选用耐腐蚀的石墨作为电极材料和电池双极板。在文献(1)US Patent 4,520,081中采用表面修饰的石墨板作为H2/Br2燃料电池的极板。多硫化钠/溴储能电池由于电极担负的作用,要求电极有一定的机械强度、良好的导电性、比较大的孔隙率、在电解质中有良好的化学与电化学稳定性。文献(2)US Patent 4,485,154报道的多硫化钠/溴储能电池负极可选用石墨、钯、铂、钛以及过渡金属硫化物(如NiS、Ni3S2、CoS、PbS、CuS)。NiS电极的制备采用镍薄片在惰性气氛中加热到400℃,然后用H2S与H2的混合气体与镍反应20min。负极的硫化镍和硫化钴电极性能优于平滑的铂电极,在较高的电流密度下,硫化镍和硫化钴电极显示出较低的过电位。Hodes等人报道了用于光伏电池的Cu2S、CoS、PbS多孔电催化阳极(Electrocatalytic Electrodes for the Polysulfide Redox System,1980,127544-549),这种用于多硫化物还原体系的电极分别采用铜、不锈钢表面镀钴、不锈钢表面镀铅然后在多硫化物水溶液中浸渍的方法制备。Savinell等人(Theoretical performance of a hydrogen-brominerechargeable SPE fuel cell.J.Power Sources,1 988,22(3-4),423-40.)采用碳毡作为溴电极,并模拟了氢-溴再生燃料电池的性能。在文献(1)US Patent4,520,081中采用石墨、金属钯、金属铂、作为Br-/Br2氧化还原反应的电极。溴电极具有较高的可逆性,在多硫化钠/溴储能电池充放电过程中,过电位较小,并且可以完全忽略析氢和析氧副反应的发生,电流效率很高,因此可以得到较高的能量效率。石墨型碳纸、碳毡以及多孔石墨被广泛地用于电池的电极材料,虽然碳材料对Br-/Br2、S2-x/S2-x+1氧化还原反应均有一定的活性,但电化学反应速率较慢,必须选择合适的催化剂。第二步正极电催化剂系用碳载贵金属催化剂。第三步在制备的碳载过渡金属催化剂中加入溶剂(如乙醇、异丙醇),在常温下混合均匀,再加入亲水粘结剂(如全氟磺酸树脂溶液)制备成浆状液体,碳载过渡金属催化剂/全氟磺酸树脂=0.2~2,最好是0.5~1。第四步在制备的碳载贵金属催化剂中加入溶剂,在常温下混合均匀,再加入粘结剂,制备成浆状液体,碳载贵金属/粘结剂=0.5~1。第五步将碳载过渡金属催化剂的浆状液体分多次涂抹在碳材料支撑体中,制成用于多硫化钠/溴新型储能电池的负电极,然后,采用浸渍的方法对催化剂的表面修饰;碳材料可选择聚丙烯腈碳毡、石墨型碳纸、碳布。第六步将碳载贵金属催化剂的浆状液体分多次涂抹在碳材料支撑体中,制成用于多硫化钠/溴新型储能电池的正电极,然后烘干,再在水中煮,直到电极完全亲水;碳材料可选择聚丙烯腈碳毡、石墨型碳纸、碳布。第七步对电极进行热处理,热处理温度130~200℃。所述的碳载过渡金属催化剂,可选择Ni/C、Co/C、Pb/C、Cu/C、Mo/C、NiCo/C、NiMo/C催化剂,其过渡金属的重量含量为5~50%。所述的正极电催化剂系,可选择Pt/C、Pd/C。制备的浆状液体重量比为,粘结剂∶(粘结剂+碳载过渡金属催化剂)=1∶0.2~2。其中负极采用碳载过渡金属催化剂与粘结剂溶液混合均匀后涂抹到支撑碳材料上,正极采用碳载铂、钯催化剂与粘结剂混合均匀后涂抹到碳材料上。本专利技术操作简单,成本较低,适合大批量生产。电极中的催化剂用量和粘合剂用量容易控制,制备的电极有较高的机械强度,良好的导电性,在多硫化钠/溴储能电池中表现出很好的活性、化学和电化学稳定性,得到高的功率密度和长的循环寿命。本专利技术的优点在于1.采用多硫化钠/溴储能电池负极碳载过渡金属催化剂。2.采用涂抹的方法将碳载过渡金属催化剂与粘结剂溶液涂到碳支撑材料中,采用同样的涂抹方法将碳载贵金属催化剂与粘结剂溶液涂到碳支撑材料中,制备工艺简单,无复杂设备要求,操作方便、快捷。3.采用热处理的方法使碳载催化剂与碳支撑材料牢固结合,热处理的温度介于它的玻璃转变温度和熔融温度之间。4.碳载过渡金属电极浸渍在四硫化钠溶液中进行表面修饰,提高催化剂活性。本专利技术的效果在于1.本专利技术制备的用于电池负极的碳载过渡金属催化剂具有很高的活性,在大的电流密度下,获得高的能量效率,可以降低多硫化钠/溴储能电池的使用成本,促进多硫化钠/溴储能电池的商业化应用。2.本专利技术采用碳载贵金属作为电池正极的电催化剂,贵金属催化剂用量小于0.6mg/cm2,可以获得高的性能/价格比。3.本专利技术采用热处理的办法使碳载催化剂能够与碳材料牢固结合。4.本专利技术采用涂抹的方法制备电极,碳载催化剂均匀分散,工艺简单,无复杂设备要求,操作方便、快捷。5.本专利技术具有较高实用价值,易于进行批量生产高效电极。本专利技术多硫化钠/溴储能电池采用阳离子交换膜为隔膜,两种液体电解质分别贮存在两个贮罐内,电池容量可大可小。多硫化钠/溴储能电池能量转换效率大于70%,使用寿命可长达10年以上,并且可在常温下操作、启动速度快、充放电性能好、无自放电、制造成本低、环境友好,可用于MW级的储能电站,适宜用于可移动动力源。多硫化钠/溴储能电池还可与太阳能、风能等可再生能源的发电相结合,将这些电能储存起来待需要时并网发电。下面通过实施例详述本专利技术 附附图说明图1为多硫化钠/溴储能电池的结构图,阳离子交换膜8的两侧为负电极6和正电极10,负极边框5两侧为垫片4、7,正极边框11两侧为垫片9、12,负极集流板3与负极端板1之间是垫片2,正极集流板13与正极端板15之间是垫片14,两块集流板3、13为石墨板,石墨板上的沟槽为电解质流动通道,垫片2、4、7、9、12、14为耐腐蚀的垫片。称取重量分率为10%的Pt/C 0.03g,加入5ml乙醇,在超声波中震荡30min,加入0.6g重量分率为5%的全氟磺酸树脂溶液,在超声波中震荡10min,制备成浆状液体。同样将一片厚2mm,长25mm,宽20mm的碳毡,用lmol/l NaOH溶液于80℃煮30min去除杂质,用去离子水洗3次,烘干,将Pt/C浆状液体分多次涂抹在碳毡中,80℃烘2h,在水中煮直到电极完全亲水。选用Nafion-115膜作为阳离子交换膜,膜在使用前需要用1.0mol/lNaOH溶液中于353K的水浴中加热约2h,本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于多硫化钠/溴新型储能电池的电极制作方法,包括:第一步,先用碳载过渡金属催化剂系将过渡金属可溶性化合物浸渍到碳粉上,通还原性气体升温还原制备,升温速率1~20℃/min,最好1~5℃/min,到过渡金属化合物的分解温度,然后升温速 率1~10℃/min,最好1~2℃/min,到400~600℃,在一定温度下10~60min,然后通还原性气体降温,制成碳载过渡金属催化剂。第二步:正极电催化剂系用碳载贵金属催化剂。第三步:在制备的碳载过渡金属催化剂中加入溶剂(如乙 醇、异丙醇),在常温下混合均匀,再加入亲水粘结剂(如全氟磺酸树脂溶液)制备成浆状液体,碳载/全氟磺酸树脂=0.2~2,最好是0.5~1。第四步:在制备的碳载贵金属催化剂中加入溶剂,在常温下混合均匀,再加入粘结剂,制备成浆状液体,碳载贵金 属/粘结剂=0.5~1。第五步:将碳载过渡金属催化剂的浆状液体分多次涂抹在碳材料支撑体中,制成用于多硫化钠/溴新型储能电池的负电极,然后,采用浸渍的方法对催化剂的表面修饰;碳材料可选择聚丙烯腈碳毡、石墨型碳纸、碳布。第六步:将碳载贵 金属催化剂的浆状液体分多次涂抹在碳材料支撑体中,制成用于多硫化钠/溴新型储能电池的正电极,然后烘干,再在水中煮,直到电极完全亲水;碳材料可选择聚丙烯腈碳毡、石墨型碳纸、碳布。第七步:对电极进行热处理,热处理温度130~200℃。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:葛善海衣宝廉张华民
申请(专利权)人:中国科学院大连化学物理研究所
类型:发明
国别省市:91[中国|大连]

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