一种塞尔帕替尼晶型及其制备方法技术

本发明专利技术提供了塞尔帕替尼晶型及其制备方法。具体地，本发明专利技术提供了如式I所示的化合物的晶型，所述晶型为晶型CM

【技术实现步骤摘要】
一种塞尔帕替尼晶型及其制备方法


[0001]本专利技术涉及药物化学领域，尤其涉及一种塞尔帕替尼的晶型及其制备方法。

技术介绍

[0002]塞尔帕替尼，英文名selpercatinib，其化学名为：(6
‑
(2
‑
羟基
‑2‑
甲基丙氧基)
‑4‑
(6
‑
(6
‑
(6
‑ꢀ
甲氧基吡啶
‑3‑
基)甲基)
‑
3，6
‑
二氮杂双环[3.1.1]庚3
‑
基)吡啶
‑3‑
基)吡唯并[1，5
‑
a]吡啶
‑3‑
甲腈，商品名为：RETEVMO，分子式为：C
29
H
31
N7O3，分子量为：525.6，CAS号为：2152628
‑
33
‑
4，化学结构式如式(I)所示：
[0003][0004]Selpercatinib是礼来制药子公司L本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种如式(I)所示的化合物的晶型：2.如权利要求1所述的晶型，其特征在于，所述晶型选自下组：晶型CM
‑
A、CM
‑
B、CM
‑
C；其中，所述晶型CM
‑
A的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的2θ值：6.2
±
0.2
°
7.5
±
0.2
°
、9.2
±
0.2
°
12.0
±
0.2
°
、13.2
±
0.2
°
、17.1
±
0.2
°
、21.0
±
0.2
°
；所述晶型CM
‑
B的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的2θ值：4.8
±
0.2
°
、9.9
±
0.2
°
、19.5
±
0.2
°
、19.9
±
0.2
°
；所述晶型CM
‑
C的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的2θ值：5.1
±
0.2
°
、9.8
±
0.2
°
、11.0
±
0.2
°
、15.0
±
0.2
°
。3.如权利要求1所述的晶型，其特征在于，所述晶型CM
‑
A具有选自下组的一个或多个特征：1)所述晶型CM
‑
A的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：6.2
±
0.2
°
、7.5
±
0.2
°
、9.2
±
0.2
°
、10.9
±
0.2
°
、12.0
±
0.2
°
、13.2
±
0.2
°
、17.1
±
0.2
°
、17.6
±
0.2
°
、18.1
±
0.2
°
、19.6
±
0.2
°
、19.8
±
0.2
°
、21.1
±
0.2
°
、22.5
±
0.2
°
、25.0
±
0.2
°
、29.2
±
0.2
°
、30.0
±
0.2
°
；2)所述晶型CM
‑
A具有基本如图1所示的XRPD图；3)所述晶型CM
‑
A具有基本如图2所示的TGA图；4)所述晶型CM
‑
A具有基本如图3所示的DSC图；5)所述晶型CM
‑
A具有基本如图4所示的1H NMR图谱。6)所述晶型CM
‑
A具有基本如图5所示的DVS图谱。4.如权利要求1所述的晶型，其特征在于，所述晶型CM
‑
B具有选自下组的一个或多个特征：1)所述晶型CM
‑
B的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：在2θ值为4.8
±
0.2
°
、8.6
±
0.2
°
、9.9
±
0.2
°
、15.5
±
0.2
°
、17.3
±
0.2
°
、18.2
±
0.2
°
、19.5
±
0.2
°
、19.9
±
0.2
°
、21.5
±
0.2
°
、22.0
±
0.2
°
、25.3
±
0.2
°
、26.1
±
0.2
°
。2)所述晶型CM
‑
B具有基本如图6所示的XRPD图；3)所述晶型CM
‑
B具有基本如图7所示的TGA图；4)所述晶型CM
‑
B具有基本如图8所示的DSC图。5)所述晶型CM
‑
B具有基本如图9所示的1H NMR图谱。5.如权利要求1所述的晶型，其特征在于，所述晶型CM
‑
C具有选自下组的一个或多个特征：1)所述晶型CM
‑
C的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：在2θ值为5.1
±
0.2
°
、6.3
±
0.2
°
、8.2
±
0.2
°
、9.8
±
0.2
°
、10.4
±
0.2
°
、11.0
±
0.2
°
、12.1
±
0.2
°
、15.0
±
0.2
°
、
15.6
±
0.2
°
、16.6
±
0.2
°
、16.9
±
0.2
°
、18.0
±
0.2
°
、18.5
±
...

【专利技术属性】
技术研发人员：申淑匣，谷宇恒，张良，
申请(专利权)人：上海创诺医药集团有限公司，
类型：发明
国别省市：