一种防治糖尿病及其并发症的组合物及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种防治糖尿病及其并发症的组合物及应用，包括以下重量份数的组分：虫草素1

【技术实现步骤摘要】
一种防治糖尿病及其并发症的组合物及应用


[0001]本专利技术涉及医药健康研究
，具体涉及一种防治糖尿病及其并发症的组合物及应用。

技术介绍

[0002]糖尿病是由于多种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素分泌不足、胰岛素抵抗等从而引发的一系列代谢紊乱综合症，也是一种以慢性血液中葡萄糖增高为重要表现的慢性代谢性疾病，伴有糖、脂、蛋白及电解质紊乱。糖尿病患者的临床表现大致分为两种，当出现人们常说的“三多一少”，包括大量饮食，大量饮水，大量排尿但是身体却突然消瘦时多见于1型糖尿病；当身体出现虚弱无力并伴有肥胖时多见于II型糖尿病，若不及时就医身体会逐渐消瘦。据国际糖尿病联盟统计，2019年世界成年糖尿病患病率高达9.3％，患者约4.38亿人，其中中国患者最多，约1.16亿人，预计到2045年，世界成年患者将攀升至7亿人。世界卫生组织将糖尿病类型分为四类：T1DM，T2DM、妊娠期糖尿病和特殊类型糖尿病，其中以T1DM和T2DM为主要类型。作为一种慢性终身性疾病，II型糖尿病病人数量在糖尿病患者总数中占比高达90％以上，II型糖尿病主要表现为持续高血糖作用于微细血管，并且导致微细血管受损，从而引发多个重度并发症，譬如糖尿病肾病、糖尿病足等，对病人的生命健康造成了极大的威胁。
[0003]目前临床用于糖尿病治疗的药物包括口服降糖药治疗和胰岛素治疗。口服降糖药应用己有近40年的历史，目前降糖药多系化学合成药，可分为四大类，即磺脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂及胰岛素分泌促进剂等。(1)磺脲类药物通过作用于胰岛B细胞表面的受体促进胰岛素释放，其降血糖作用有赖于尚存在相当数量(30％以上)有功能的胰岛B细胞组织，改善胰岛素受体和(或)受体后缺陷，增强靶组织细胞对胰岛素的敏感性。常用的磺脲类药物有：甲磺丁脲、优降糖、甲磺吡脲、克糖利、糖适平等。低血糖是此类药物的主要不良反应。(2)双胍类降糖药通过促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制葡萄糖异生；抑制或延缓葡萄糖在胃肠道吸收，正常人并无降血糖作用。与磺脲类联合使用可增强降血糖作用。常用药物有苯乙双胍、二甲双胍、丁双胍。主要不良反应为恶心、腹涨、腹泻、口腔金属味等，心、肝功能衰竭、酒精中毒、糖尿病酮症酸中毒、昏迷前期等均禁用。(3)α
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葡萄糖苷酶抑制剂通过竞争性地抑制小肠刷状缘的近腔上皮细胞内的α
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葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物的吸收作用，延迟双糖、低聚糖、多糖的葡萄糖吸收，延迟并减低餐后血糖升高。主要降低餐后血搪水平。拜糖平在脂肪组织中的作用为降低脂肪组织的体积和重量，减少脂肪生成和脂肪酸代谢，降低体脂和血甘油三酷水平。常用药物有阿卡波糖(拜糖平)、伏格列波糖、米格列醇。副作用主要为胃胀、腹胀，与剂量有关，为一过性，用药剂量应缓慢调整，无肾毒负作用，并不受肾功能的影响。(4)胰岛素分泌促进剂能有效地促进胰岛素分泌，在b细胞膜ATP
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敏感钾通道上的结合位点与磺脲类药物完全不同。口服后，可被迅速吸收，对胰岛素分泌的促进作用较快，但持续时间较短。常用药物有诺和龙。(5)胰岛素是由胰脏内胰岛中的细胞合成分泌的人体唯一一种降血糖激素，但是糖尿病患者并不能正常分泌胰岛素，胰岛素治疗的主
要并发症为低血糖，严重时可致命，并造成中枢神经系统的损害，必须严格控制用量，注意监测血糖。并且胰岛素价格昂贵，运用范围较小。
[0004]目前用于治疗糖尿病的药物都是通过化学合成制备的，对人体副作用大，不能满足人们对健康的渴求。而蛹虫草是一种食药用价值很高的食药用菌，也是野生冬虫夏草的理想替代物，其活性成分虫草素和虫草多糖均具有良好的降血糖作用，并且能改善糖尿病并发症；α
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淀粉酶抑制剂是从小麦等天然植物中提取的一种纯天然蛋白活性物质，能抑制肠胃道内唾液、胰淀粉酶的活性，阻碍或延缓人体对食物中主要的碳水化合物的水解和消化，降低食物中淀粉糖类物质的分解吸收，从而起到降低血糖、血脂的作用，抑制血糖浓度的升高，且疗效明显、安全无毒，耐受性好，尤其适合长期使用以预防或治疗糖尿病，故其作为一种安全、自然的保健品或药品给人们带来了无限希望。

技术实现思路

[0005]专利技术目的：本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种防治糖尿病及其并发症的组合物。
[0006]本专利技术还要解决的技术问题是提供上述组合物的制备方法。
[0007]本专利技术进一步要解决的技术问题是提供上述组合物的应用。
[0008]为了解决上述第一个技术问题，本专利技术公开了一种组合物，包括虫草素、虫草多糖和α
‑
淀粉酶抑制剂。
[0009]其中，蛹虫草是一种食药用价值很高的食药用菌，也是野生冬虫夏草的理想替代物，其活性成分虫草素具有良好的降血糖作用，可以抑制糖诱导的胰岛素的释放，并能改善糖尿病患者的多饮、多食症状。并且有研究表明：虫草素可以增强肾脏抗氧化酶的活力，改善肾小球滤过性，减少高血糖对肾脏造成的氧化损伤；可抑制TGF
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β1诱导的大鼠肾脏成纤维细胞(NRK
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49F细胞)Smad2/3核内转移和积聚，减少下游的α
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SMA及纤维链接蛋白合成，具有抗肾纤维化的作用；可以拮抗高糖诱导的上皮细胞转分化，具有减少细胞外基质(ECM)过量堆积的作用；虫草素能通过明显抑制系膜细胞的增殖对原发性肾脏疾病具有很好的疗效，通过降低高血糖引起的肾小球滤过及肾小球的肥大，对继发性肾脏疾病也有疗效，并可以减轻糖尿病患者氧化应激对肾脏的损害，改善患者的氮质血症。Huang等早在2011年就已经观察到虫草素能通过腺苷受体激动PKA
‑
cAMP信号通路，并诱导StAR蛋白表达，促进类固醇合成，进而增加血浆内的睾酮含量。而最近Kim等也发现，虫草素可提高老龄大鼠mTORC1的表达量，并促进组蛋白去乙酰化，同时提高精子生成相关蛋白和mRNA的表达量，最终使老年大鼠的精子活力得到改善。
[0010]其中，虫草多糖能清除体内自由基，提高糖尿病大鼠机体及胰腺组织的抗氧化能力，修复受损的胰岛β细胞，从而起到降低血糖的作用。
[0011]其中，谷类和豆科作物中的α
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淀粉酶抑制剂作为一种纯天然蛋白能够抑制人体唾液淀粉酶和胰腺淀粉酶的活性，阻止人体对碳水化合物的消化和吸收，从而达到减轻体重、减低血糖、血脂的作用，抑制血糖浓度的升高，有利于配合糖尿病人的饮食治疗，由于它的高效性和安全性，从而受到越来越多科研人员的青睐。
[0012]其中，所述的虫草素、虫草多糖、α
‑
淀粉酶抑制剂相辅相成，虫草素可以抑制糖诱导的胰岛素的释放，虫草多糖可以修复受损的胰岛β细胞，而α
‑
淀粉酶抑制剂能够抑制人体
唾液淀粉酶和胰腺淀粉酶的活性，阻止人体对碳水化合物的消化和吸收，三种组分从不同层面起到降血糖的作用，克服了单种成分的局限性，共同协同作用，进一步提高糖尿病及其并发症的改善水平。
[0013]优选地，所述组合物包括以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种组合物，其特征在于，包括以下重量份数的组分：虫草素
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ1‑
50份虫草多糖
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ1‑
1000份α
‑
淀粉酶抑制剂
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ1‑
200份。2.根据权利要求1所述组合物，其特征在于，包括以下重量份数的组分：虫草素
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
10
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40份虫草多糖
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
200
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600份α
‑
淀粉酶抑制剂
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
40
‑
100份。3.根据权利要求1所述组合物，其特征在于，包括以下重量份数的组分：虫草素
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
20份虫草多糖
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
400份α
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淀粉酶抑制剂
ꢀꢀꢀꢀ...

【专利技术属性】
技术研发人员：应汉杰，唐成伦，陈勇，何智燕，刘庆国，温庆仕，赵南，赵恺晨，
申请(专利权)人：南京高新工大生物技术研究院有限公司南京工业大学，
类型：发明
国别省市：