纳米粒子递送体系制造技术

一种结合物(110)，所述结合物(110)包含：纳米粒子(210)，所述纳米粒子(210)用于将药物递送至对象体内的治疗部位；可释放地连接至所述纳米粒子(210)的药物分子(220)，其中所述药物分子(220)在所述对象体内的所述治疗部位处具有治疗效果；和可释放地连接至所述纳米粒子(210)的疾病靶向分子(230)；其中当所述结合物(110)邻近于对象的患病组织(240)时，所述疾病靶向分子(230)将所述结合物(110)保持在所述患病组织(240)附近；所述药物分子(220)从所述纳米粒子(210)释放，从而向所述患病组织(240)提供治疗效果；随后所述疾病靶向分子(230)从所述纳米粒子(210)释放，使得被保持的所述纳米粒子(210)被释放，并且使得所述纳米粒子(210)可从所述患病组织(240)散开。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】纳米粒子递送体系
本专利技术涉及一种纳米粒子递送体系及其结合物。更特别地，本专利技术提供用于将药物产品递送至对象体内的纳米粒子递送体系。
技术介绍
当前，化学疗法被认为是全世界人群中最常见的癌症治疗方法。然而，众所周知，基本上所有此类用于化学疗法的药物以及在用于其它治疗应用时固有地具有相关的副作用。在临床实践中，副作用仍被认为是癌症治疗和对象临床治疗中的挑战性问题。减少与药物或治疗相关的副作用被认为是重要的问题，因为这也涵盖了药物的实际治疗效果。药物递送体系(DDS)的设计能够用于解决或至少改善与药物副作用相关的一些问题，以及解决临床负荷以及在一些情况下与溶解度相关的问题。DDS可以包括具体的药物靶向/递送、在保持必要的治疗效果的同时降低毒性以及新型且更安全的医疗产品的开发。已经开发出许多先进的药物递送体系(DDS)，目的是改善药物产品或活性药物成分(API)的生物利用度，这可以防止或减少过早降解以及增加药物摄取，这能够示出通过控制药物向对象的释放速率来将药物浓度保持在必要的治疗水平内，这已示出可以通过靶向于患病部位和靶细胞来减少副作用。在现有技术中，在药物递送体系方面已经进行了许多尝试和开发，例如通过合并新的或新型的材料以运载和递送抗癌药物，从而使在向对象递送药物过程期间的副作用最小化或减少的靶向癌症治疗。在现有技术中，已经提出了多种纳米结构材料以用于生物学和医学、用于生物成像以及还用于药物递送。此外，在现有技术范围内，在药物递送中已经使用纳米粒子-载体型装置以用于药物的靶向传输和药物的受控释放，以及用于释放活性药物成分(API)和/或其它治疗性化合物。例如，已经显示，纳米粒子刺激耐药性细胞的内吞作用，从而提高细胞内的药物浓度。然而，一直关注的是使用诸如纳米粒子的递送粒子，其涉及对象体内的毒性和累积的问题，以及这样的递送粒子结块在一起并累积的问题，从而有效地加载具有药物或治疗性分子或化合物的粒子，并且有效且持续地递送至对象体内。此外，药物递送体系应该能够适当地控制API或治疗性分子或化合物向对象的释放和递送，从而具有适合于特定临床应用的必要的释放曲线(profile)，例如向对象提供必要的血浆浓度或水平。因此，为了克服现有技术及与其相关的此类缺点，为了改善对象的生活质量及其临床治疗，需要改善的药物递送产品、组合物和体系。专利技术目的本专利技术的目的是提供一种纳米粒子递送体系，所述纳米粒子递送体系克服或至少部分改善了与现有技术相关的至少一些缺陷。
技术实现思路
在第一方面，本专利技术提供一种结合物，所述结合物包含：纳米粒子，所述纳米粒子用于将药物递送至对象体内的治疗部位；可释放地连接至所述纳米粒子的药物分子，其中所述药物分子在所述对象体内的所述治疗部位处具有治疗效果；和可释放地连接至所述纳米粒子的疾病靶向分子；其中当所述结合物邻近于对象的患病组织时，所述疾病靶向分子将所述结合物保持在所述患病组织附近；所述药物分子从所述纳米粒子释放，从而向所述患病组织提供治疗效果；随后所述疾病靶向分子从所述纳米粒子释放，使得被保持的所述纳米粒子被释放，并且使得所述纳米粒子可从所述患病组织散开。优选地，所述纳米粒子为纳米金刚石，所述纳米金刚石的尺寸在25nm至80nm的范围内，更优选在35nm至65nm的范围内，更优选具有约50nm的尺寸。优选地，所述疾病靶向分子是癌症靶向分子，并且其中所述患病组织是癌组织。优选地，所述药物分子为蒽环霉素。优选地，所述药物分子为盐酸阿霉素C27H29NO11(DOX)。或者，所述药物分子可以为甲氨蝶呤C20H22N8O5(MTX)。所述药物分子可以通过分子间力附着至所述纳米粒子，由此所述药物分子可通过所述患病组织附近的酸性环境的改变而从所述纳米粒子释放。优选地，所述纳米粒子为纳米金刚石，并且所述药物分子通过分子间力附着至纳米金刚石上的人血清白蛋白涂层，由此所述药物分子可通过所述患病组织附近的酸性环境的改变而从所述纳米粒子释放，从而将所述药物分子递送至对象的患病组织。所述疾病靶向分子可以通过乙烯-乙酸乙烯基酯聚合物与所述纳米粒子连接，以及其中所述纳米粒子与所述疾病靶向分子之间的连接可通过用红外辐射照射所述纳米粒子而产生的热来分解，从而使所述纳米粒子从所述对象的患病组织释放。优选地，所述疾病靶向分子为癌症。优选地，所述癌症靶向分子为胃泌激素。在第二方面，本专利技术提供药物溶液，所述药物溶液包含多种根据第一方面所述的结合物和液体载体。优选地，所述溶液为用于向对象进行静脉内递送的溶液。在第三方面，本专利技术提供第一方面的结合物的用途，用于制造用于对象的预防或治疗的药剂。在第四方面，本专利技术提供向需要治疗处理的对象提供治疗处理的方法，所述方法包括将治疗量的所述第二方面的药物溶液递送至所述对象的步骤。附图说明为了能够获得对上述专利技术的更精确的理解，将参考在附图中示出的本专利技术的具体实施方案对以上简要描述的本专利技术进行更具体的说明。本文中所呈现的附图可能未按比例绘制，并且附图或如下描述中对尺寸的任何引用都是针对所公开的实施方案具体而言的。图1显示了现有技术的纳米粒子的示意图，所述纳米粒子在对象的组织部位处结块；图2a显示了根据本专利技术的结合物的示意图；图2b显示了与癌组织接合的图2a的结合物的示意图；图2c显示了图2a和图2b的结合物，其中药物分子从图2a的结合物的纳米粒子释放；图2d显示了图2a至2c的结合物，其中图2a至2c的癌症靶向分子从所述结合物的纳米粒子释放；图2e显示了从图2a至2d的癌组织释放的图2a至2d的结合物。具体实施方式本专利技术人已经发现了现有技术的纳米粒子药物递送体系的缺点，并且在确定了现有技术的问题之后，提供了一种克服或至少改善了现有技术的问题的体系和结合物。图1显示了现有技术的纳米粒子结合物110的示意图，所述纳米粒子结合物110在对象的组织部位100处结块。已经将纳米粒子与疾病靶向分子结合使用，以靶向于特定的组织100。这样的组织如癌症或受感染的组织在细胞表面上具有特定的抗原。将与纳米粒子结合的疾病靶向分子与抗原组合，使得纳米粒子结合物110能够粘合至组织细胞表面。这种效果特别用于生物标记以识别特定组织，例如癌症或受感染的组织。纳米粒子的另一种用途是用于靶向药物递送。纳米粒子能够与疾病靶向分子和药物分子两者结合，以向对象的组织提供治疗效果。疾病靶向分子促进纳米粒子结合物110与特定组织100的细胞表面的粘合。在粘合之后，结合的药物分子能够自发释放，或在外部影响下释放，从而将药物靶向地递送至对象的组织。然而，如本专利技术人所指出的，在完成了将药物分子递送至组织的期望任务之后，残留的纳米粒子造成长期问题，并且对对象身体的安全性产生累积影响。例如，一些纳米本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种结合物，所述结合物包含：/n纳米粒子，所述纳米粒子用于将药物递送至对象体内的治疗部位；/n可释放地连接至所述纳米粒子的药物分子，其中所述药物分子在所述对象体内的所述治疗部位处具有治疗效果；和/n可释放地连接至所述纳米粒子的疾病靶向分子；/n其中当所述结合物邻近于对象的患病组织时，所述疾病靶向分子将所述结合物保持在所述患病组织附近；/n所述药物分子从所述纳米粒子释放，从而向所述患病组织提供治疗效果；/n随后所述疾病靶向分子从所述纳米粒子释放，使得被保持的所述纳米粒子被释放，并且使得所述纳米粒子可从所述患病组织散开。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181203 HK 18115449.51.一种结合物，所述结合物包含：
纳米粒子，所述纳米粒子用于将药物递送至对象体内的治疗部位；
可释放地连接至所述纳米粒子的药物分子，其中所述药物分子在所述对象体内的所述治疗部位处具有治疗效果；和
可释放地连接至所述纳米粒子的疾病靶向分子；
其中当所述结合物邻近于对象的患病组织时，所述疾病靶向分子将所述结合物保持在所述患病组织附近；
所述药物分子从所述纳米粒子释放，从而向所述患病组织提供治疗效果；
随后所述疾病靶向分子从所述纳米粒子释放，使得被保持的所述纳米粒子被释放，并且使得所述纳米粒子可从所述患病组织散开。


2.根据权利要求1所述的结合物，其中所述纳米粒子为尺寸在25nm至80nm范围内的纳米金刚石。


3.根据前述权利要求中任一项所述的结合物，其中所述纳米粒子为尺寸在35nm至65nm范围内的纳米金刚石。


4.根据前述权利要求中任一项所述的结合物，其中所述纳米粒子为尺寸为约50nm的纳米金刚石。


5.根据前述权利要求中任一项所述的结合物，其中所述疾病靶向分子为癌症靶向分子，并且其中所述患病组织为癌组织。


6.根据前述权利要求中任一项所述的结合物，其中所述药物分子为蒽环霉素。


7.根据前述权利要求中任一项所述的结合物，其中所述药物分子为盐酸阿霉素C27H29NO11(DOX)。


8.根据前述权利要求中任一项所述的结合物，其中所述药物分子为甲氨蝶呤C20H2...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑家荣，许冠中，江争，
申请(专利权)人：动力专家有限公司，
类型：发明
国别省市：中国香港;81