一种L-草铵膦的生产方法技术

技术编号:28363194 阅读:78 留言:0更新日期:2021-05-07 23:48
一种L‑草铵膦的生产方法,特别是提供一种L‑草铵膦酶转化反应液的纯化精制方法,采用双级超滤工艺,首先对L‑草铵膦酶转化反应液进行合理的预处理,用第一超滤膜将反应液中的大分子蛋白等物质进行拦截。第一超滤滤液再经过蒸发浓缩,除去反应液中的丙酮等可挥发副产物。蒸发母液再进入第二超滤膜进行浓缩过滤,得到精制L‑草铵膦料液。该精制L‑草铵膦料液可直接用于配制制剂或通过甲醇结晶及干燥得到L‑草铵膦固体产品。该方法工艺流程短,投资省,运行费用低,节能节水,操作简单,便于实现自动化控制,同时,还具有产品回收率高,产品质量稳定可靠等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种L-草铵膦的生产方法
本专利技术涉及农药生产
,特别是提供了一种L-草铵膦的生产方法。
技术介绍
草铵膦属于次磷酸类高效、低毒、环境友好型非传导性灭生性除草剂。由于其在土壤中易于降解,对作物安全,不易飘移,除草谱广,活性高,用量少,环境压力小,是替代草甘膦、百草枯的最优秀的农药品种。草铵膦最早在上世纪80年代由赫斯特公司(后属于拜耳公司)首先开发成功。草铵膦具有两种不同的光学异构体,目前市场销售的草铵膦均为外消旋体,是L-草铵膦与D-草铵膦等比例的混合物。植物受药后,只有L-草铵膦才能抑制L-谷氨酰胺合成酶的生物活性,导致铵离子累积中毒,从而抑制光合作用,最终使植株死亡,而D-草铵膦不具备该性能。因此只有L-草铵膦才有除草活性,L-草铵膦除草活性为普通草铵膦的两倍。L-草铵膦的开发及商品化由日本明治公司率先完成,因为其产品为单一有效异构体,具有环境化学物质投放量更少,生产过程更加环保等优势,具有良好的市场前景及环境相容性。L-草铵膦的合成方法主要可以分为三类:(1)立体化学合成;(2)先合成DL型,然后再化学手性拆分;(3)生物酶催化合成。其中立体化学合成工艺步骤多,收率低,手性原料昂贵,生产成本高,不利于大规模制备。化学手性拆分需要使用昂贵的手性拆分试剂,理论收率只能达到50%,单次拆分效率低,工艺复杂。生物酶催化具有反应条件温和,收率高,专一性强等优点,是生产L-草铵膦的优势方法。生物酶催化制备L-草铵膦按起始原料和合成途径不同分为3大类:(1)以L-草铵膦的衍生物为底物,通过酶法直接水解获得;(2)以外消旋草铵膦的前体为底物,通过酶的选择性拆分获得;(3)以外消旋草铵膦的前体为底物,通过多酶反应,先将D-草铵膦转化为2-羰基-4-(羟基甲基膦酰基)丁酸,再将2-羰基-4-(羟基甲基膦酰基)丁酸转化为L-草铵膦。其中第(1)种方法需要昂贵的手性原料为前体,原料不易获得。第(2)种方法理论收率只能达到50%,造成原料浪费。第(3)种方法原料易得,生产成本低,具有广阔市场前景。以外消旋草铵膦的前体为底物,通过酶的选择性转化获得L-草铵膦的方法为多步酶催化反应。专利CN111321193A,CN111363775A分别公开了一种生物多酶偶联法氧化还原不对称制备L-草铵膦的方法,以外消旋草铵膦为原料,经酶催化体系催化获得L-草铵膦,所述酶催化体系包括用于将外消旋草铵膦中的D-草铵膦催化为2-羰基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸的D-氨基酸氧化酶突变体、以及用于将2-羰基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸催化还原为L-草铵膦的转氨酶,并获得了D-氨基酸氧化酶突变体及草铵膦脱氢酶突变体的基因工程菌株。双酶法以外消旋草铵膦为底物制备L-草铵膦的酶解液成分复杂,其中不仅包含用作催化剂的酶和其它杂蛋白,还包括酶转化反应产生的副产物如丙酮等。因此,开发一条步骤简单、原料易得、成本可控的L-草铵膦酶转化反应液后处理工艺具有十分重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种L-草铵膦的生产方法,特别是提供一种L-草铵膦酶转化反应液的纯化精制方法,采用双级超滤工艺,首先对L-草铵膦酶转化反应液进行合理的预处理,用第一超滤膜将反应液中的大分子蛋白等物质进行拦截。第一超滤滤液再经过蒸发浓缩,除去反应液中的丙酮等可挥发副产物。蒸发母液再进入第二超滤膜进行浓缩过滤,得到精制L-草铵膦料液。该精制L-草铵膦料液可直接用于配制制剂或通过甲醇结晶及干燥得到L-草铵膦固体产品。本专利技术采取以下技术方案:一种L-草铵膦的生产方法,包括以下步骤:(1)预处理:L-草铵膦酶转化反应液加入pH调节剂、混凝剂及絮凝剂进行预处理,得到预处理液;(2)第一超滤:预处理液进入第一超滤进行浓缩和洗涤处理,得到第一超滤滤液;(3)蒸发浓缩:第一超滤滤液进行蒸发浓缩处理,得到蒸发母液;(4)第二超滤:蒸发母液进入第二超滤进行浓缩和洗涤处理,得到精制L-草铵膦料液;(5)结晶:精制L-草铵膦料液进行甲醇结晶,得到湿L-草铵膦固体;(6)干燥:湿L-草铵膦固体进行干燥,得到L-草铵膦固体产品;以上步骤中,第二超滤可根据工艺需要进行省略。以上所述的一种L-草铵膦的生产方法,预处理使用的pH调节剂为盐酸或硫酸,加酸调节L-草铵膦酶转化反应液的pH范围为2.0-4.0;所使用的混凝剂为硫酸铝、聚合氯化铝、三氯化铁或聚合硫酸铁中的一种或两种以上组合,混凝剂使用量为0.01-1%(w/v);所使用的絮凝剂为聚丙烯酸钠或聚丙烯酰胺,絮凝剂使用量为0-0.005%(w/v)。作为优化,以上所述的一种L-草铵膦的生产方法,预处理使用的pH调节剂为盐酸,加酸调节L-草铵膦酶转化反应液的pH范围为3.0-4.0;所使用的混凝剂为聚合氯化铝,混凝剂使用量为0.05-0.5%(w/v);所使用的絮凝剂为阴离子型或无离子型聚丙烯酰胺,絮凝剂使用量为0-0.005%(w/v)。作为进一步优化,以上所述的一种L-草铵膦的生产方法,预处理使用的pH调节剂为盐酸,加酸调节L-草铵膦酶转化反应液的pH范围为3.0-3.6;所使用的混凝剂为聚合氯化铝,混凝剂使用量为0.08-0.2%(w/v);所使用的絮凝剂为阴离子型或无离子型聚丙烯酰胺,絮凝剂使用量为0.0005-0.001%(w/v)。以上所述的一种L-草铵膦的生产方法,其中第一超滤和第二超滤所使用的超滤膜为管式膜、平板膜、卷式膜或中空纤维膜中的一种或两种,所用膜的材质包括金属膜、陶瓷膜、有机膜或其它无机膜,所用膜的分离精度为1.0-50.0纳米之间或者膜的切割分子量为1.0-500kD之间。作为优化,以上所述的一种L-草铵膦的生产方法,其中第一超滤和第二超滤所使用的超滤膜为有机管式膜、无机管式膜、有机平板膜或无机平板膜中的一种或两种,所用膜的分离精度为2-20纳米之间或者膜的切割分子量为2.0-200kD之间。作为进一步优化,以上所述的一种L-草铵膦的生产方法,其中第一超滤和第二超滤所使用的超滤膜为管式金属烧结膜、管式陶瓷膜或管式有机烧结膜中的一种或两种,所用膜的分离精度为5-20纳米之间或者膜的切割分子量为2.0-20kD之间。以上所述的一种L-草铵膦的生产方法,其中第一超滤和第二超滤操作时,在所处理料液中加入硅藻土作为助滤剂,助滤剂加入量为0.1-1%(w/v)之间。以上所述的一种L-草铵膦的生产方法,适用于各种L-草铵膦酶转化反应液的纯化精制处理。其有益效果为,工艺流程短,投资省,运行费用低,节能节水,操作简单,便于实现自动化控制,同时,还具有产品回收率高,产品质量稳定可靠等优点。具体实施方式以下结合实例进一步说明本专利技术的具体实施方式。实施例1一种L-草铵膦酶转化反应液料液,其中L-草铵磷含量14.3wt%,温度24.5℃,pH6.7,密度1.05g/ml,该料液中含有蛋白、丙酮等杂质。对该料液进行以下预处理:取该料液50ml,电磁本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种L-草铵膦的生产方法,包括以下步骤:/n(1)预处理:L-草铵膦酶转化反应液加入pH调节剂、混凝剂及絮凝剂进行预处理,得到预处理液;/n(2)第一超滤:预处理液进入第一超滤进行浓缩和洗涤处理,得到第一超滤滤液;/n(3)蒸发浓缩:第一超滤滤液进行蒸发浓缩处理,得到蒸发母液;/n(4)第二超滤:蒸发母液进入第二超滤进行浓缩和洗涤处理,得到精制L-草铵膦料液;/n(5)结晶:精制L-草铵膦料液进行甲醇结晶,得到湿L-草铵膦固体;/n(6)干燥:湿L-草铵膦固体进行干燥,得到L-草铵膦固体产品;/n以上步骤中,第二超滤可根据工艺需要进行省略。/n

【技术特征摘要】
1.一种L-草铵膦的生产方法,包括以下步骤:
(1)预处理:L-草铵膦酶转化反应液加入pH调节剂、混凝剂及絮凝剂进行预处理,得到预处理液;
(2)第一超滤:预处理液进入第一超滤进行浓缩和洗涤处理,得到第一超滤滤液;
(3)蒸发浓缩:第一超滤滤液进行蒸发浓缩处理,得到蒸发母液;
(4)第二超滤:蒸发母液进入第二超滤进行浓缩和洗涤处理,得到精制L-草铵膦料液;
(5)结晶:精制L-草铵膦料液进行甲醇结晶,得到湿L-草铵膦固体;
(6)干燥:湿L-草铵膦固体进行干燥,得到L-草铵膦固体产品;
以上步骤中,第二超滤可根据工艺需要进行省略。


2.根据权利要求1所述一种L-草铵膦的生产方法,预处理使用的pH调节剂为盐酸或硫酸,加酸调节L-草铵膦酶转化反应液的pH范围为2.0-4.0;所使用的混凝剂为硫酸铝、聚合氯化铝、三氯化铁或聚合硫酸铁中的一种或两种以上组合,混凝剂使用量为0.01-1%(w/v);所使用的絮凝剂为聚丙烯酸钠或聚丙烯酰胺,絮凝剂使用量为0-0.005%(w/v)。


3.根据权利要求1所述的一种L-草铵膦的生产方法,预处理使用的pH调节剂为盐酸,加酸调节L-草铵膦酶转化反应液的pH范围为3.0-4.0;所使用的混凝剂为聚合氯化铝,混凝剂使用量为0.05-0.5%(w/v);所使用的絮凝剂为阴离子型或无离子型聚丙烯酰胺,絮凝剂使用量为0-0.005%(w/v)。

【专利技术属性】
技术研发人员:李君占
申请(专利权)人:北京鑫佰利科技发展有限公司
类型:发明
国别省市:北京;11

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