血清生物标志物制造技术

本公开涉及癌症生物标志物和治疗的领域，并且更具体地涉及预测对癌症治疗、特别是用Axl抑制剂进行治疗的敏感性的方法。还公开了在执行所公开的方法中具有效用的产品，如试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】血清生物标志物早期应用本申请要求以下的优先权：2018年5月14日提交的英国申请GB1807789.1、2018年10月19日提交的英国申请GB1817024.1和2018年10月15日提交的英国申请GB1816764.3。出于所有目的，这三个优先权文件的公开内容以引用的方式并入本申请中
本公开涉及癌症治疗的领域。特别地，本公开涉及癌症生物标志物和治疗的领域，并且更具体地涉及预测对癌症治疗的敏感性的方法，以及产品如试剂盒，以执行这些方法。
技术介绍
异质患者群体癌症是一大类疾病，其特征在于异常细胞生长并且具有侵入或扩散至身体的其他部位的潜力。尽管癌症被归类为具有广泛特征的类别，但这些类别中的尤其是异质的。结果，这些异质群体中的患者在它们的药物应答中可表现出异质性，也就是说，异质癌症组中的患者对相同癌症治疗可具有不同的应答。举例来说，急性骨髓性白血病(AML)是异质癌症，其中不同的受试者对相同癌症治疗可具有不同的应答(DeKouchkovsky等人，2016)。通过鉴定可靠地区分对治疗有应答或受益于治疗的受试者和对本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种预测受试者的癌症相关结果的方法，所述方法包括评估所述受试者中或源自所述受试者的样品中一种或多种生物标志物的活性、表达或量；/n其中所述一种或多种生物标志物选自由以下组成的组：Axl、FGF-21、RAGE、CEA、FSH、MMP-10、网膜素、CA-19-9、LH、触珠蛋白、NAP-2、IgE和/或CD40-L；并且/n其中所述受试者患有、疑似患有或已被诊断为患有急性髓细胞性白血病(AML)。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180514 GB 1807789.1;20181015 GB 1816764.3;2018101.一种预测受试者的癌症相关结果的方法，所述方法包括评估所述受试者中或源自所述受试者的样品中一种或多种生物标志物的活性、表达或量；
其中所述一种或多种生物标志物选自由以下组成的组：Axl、FGF-21、RAGE、CEA、FSH、MMP-10、网膜素、CA-19-9、LH、触珠蛋白、NAP-2、IgE和/或CD40-L；并且
其中所述受试者患有、疑似患有或已被诊断为患有急性髓细胞性白血病(AML)。


2.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法包括：
评估所述受试者中或源自所述受试者的样品中一种或多种生物标志物的活性、表达或量，以获得所述一种或多种生物标志物的样品概况；以及
基于所述一种或多种生物标志物的样品概况进行预测；
任选地，其中通过将所述样品概况与对照概况进行比较来进行所述预测。


3.根据权利要求2所述的方法，其中在使所述受试者与能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂接触或向所述受试者施用所述能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂之前获得所述样品概况。


4.根据权利要求3所述的方法，其中所述对照概况是：
(i)从患有AML的对照受试者群体获得；或
(ii)从患有AML并且先前发现对用能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂进行治疗缺乏敏感性的对照受试者或对照受试者群体获得；
(iii)从患有AML并且先前发现对用能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂进行治疗缺乏敏感性的对照受试者或对照受试者群体获得的生物标志物表达、活性或量的值的“平均值、中值或均值”或“标准范围”的预先确定的概况；
(iv)从具有指示对照受试者或对照受试者群体的生物标志物的已知“平均值、中值或均值”的对照样品获得，所述对照受试者或对照受试者群体患有AML并且先前发现对用能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂进行治疗缺乏敏感性；
(v)从患有AML并且先前发现对用能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂进行治疗敏感的对照受试者或对照受试者群体获得的生物标志物表达、活性或量“阈值”的预先确定的概况；或
(vi)从具有指示对照受试者或对照受试者群体的生物标志物的已知“阈值”的对照样品获得，所述对照受试者或对照受试者群体患有AML并且先前发现对用能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂进行治疗敏感。


5.根据权利要求3-4中任一项所述的方法，其中所述一种或多种生物标志物包括以下中的至少一者：触珠蛋白、NAP-2、IgE和/或CD40-L，
并且其中与所述对照概况相比，所述样品概况中所述生物标志物中的一者或多者的活性、表达或量较高指示对用能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂进行治疗的敏感性。


6.根据权利要求3-5中任一项所述的方法，其中所述一种或多种生物标志物包括以下中的至少一者：Axl、FGF-21、RAGE、CEA、FSH、MMP-10、网膜素、CA-19-9和/或LH，
并且其中与所述对照概况相比，所述样品概况中所述生物标志物中的一者或多者的活性、表达或量较低指示对用能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂进行治疗的敏感性。


7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述一种或多种生物标志物包括Axl，
任选地，其中所述一种或多种生物标志物包括Axl和至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10种或更多种选自以下的其他生物标志物：FGF-21、RAGE、CEA、FSH、MMP-10、网膜素、CA-19-9、LH、触珠蛋白、NAP-2、IgE和/或CD40-L。


8.根据权利要求2所述的方法，其中在使所述受试者与能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂接触后获得所述样品概况，
任选地，其中在使所述受试者与所述能够抑制或逆转EMT的剂或化学治疗剂接触之前从同一受试者获得所述对照概况。


9.根据权利要求8所述的方法，其中与所述对照概况相比，所述样品概况中一种或多种生物标志物的活性、表达或量的增加指示对用能够抑制或逆转...

【专利技术属性】
技术研发人员：R霍尔特，D米克莱姆，
申请(专利权)人：卑尔根生物股份公司，
类型：发明
国别省市：挪威;NO