粒子分析装置及方法制造方法及图纸

公开了一种能定量而且简单容易对患有某种疾病的可能性进行判断以及对装置的精度管理及性能进行评价的粒子分析装置。在该装置中，粒子检测器能对多个粒子中的每一个粒子进行测定，并把对每个粒子测得的２种数据，通过变换单元２２变换成二元分布数据。将相对于粒子的基准分布数据存储在数据库存储单元２６中，根据二元分布数据和上述基准分布数据，类似度计算单元２８能计算出二元分布数据相对于在基准分布数据的类似度δ，由显示装置２０示出该类似度。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，尤其涉及可以将作为粒子分析结果获得的数据，与作为基准分布数据的类似程度数值化的装置及方法。以前，作为粒子分析装置，有例如对多个粒子的每一个粒子分别测定来获得数据，根据这些测定数据的不同将粒子分类的装置。例如，在粒子是血球的情况下，将悬浮着血球的检样顺次供给粒子检测装置，每检测一次粒子，粒子检测装置例如会产生两种数据X1，X2。将这些粒子各自获得数据X1，X2变换成特征参数空间中的分布数据。此处，分布数据，是将数据X1，X2各自作为座标轴的二元点图F(X1，X2)，根据该点图，将血球例如分类为粒细胞，淋巴细胞，单核细胞等。在上述粒子分布装置中，如果观察点图的分布图形，至少可以判断它是正常检样，或是异常检样;如果仔细研究分布图形，还可以推断疾病。因此，以前，对使用者提供记载有各病例中典型点图例的病例集，用户通过比较由粒子分析装置获得的点图和病例集中所示的点图，观察两者的类似性，用作为检查资料。然而，依赖这种人类的主观性，判断时要花费很多工夫，而且判断结果也不太明确，因此很难说这种状况能有效地利用。因此，希望研究出一种能够通过用数值表示粒子分析装置得到的点图和疾病典型例点图的类似度，定量地而且简单地了解患疾病的可能性。而且，作为粒子分析装置，有必要对该粒子分析装置作出是否正常动作的判断的管理，即精度管理。以前，该精度管理，是对粒子分析装置的每个测定项目都求出作为精度管理指标的参数，通过检查该参数的变动来进行。然而，如果想提高该精度管理的精度(是否正常动作的检查能力)，就必须增加参数的数目，由粒子分析获得的分布数据尽可能多元以致从二元到三元，管理的参数也增多，因此，这种管理既费事又费时。因此，希望研究出一种精度管理耗时短而且容易进行的粒子分析装置。而且，制造粒子分析装置时，还有必要评价由该粒子分析装置得到的分布数据是否有再现性和稳定性(同一检样在多次分析时是否可得到同样的分布数据)。也就是说必需进行性能评价，以鉴定制得的粒子分析装置，是否能作为制品在市场上销售。历来在进行这种评价时都是按照与精度管理同样的方法来进行，但是这种评价既费事又费时。因此，希望研究出一种能在短时间内而且进行性能评价的粒子分析装置。本专利技术的目的是提供一种能满足上述各项要求的。能达到上述目的的粒子分析装置的特征是，在具有通过对多个粒子中的每一个粒子进行测定，对上述每一个粒子获得至少一种数据的粒子检测单元，将这些数据变换成分布数据的单元，并根据上述分布数据将上述各种粒子进行分类的分类单元的粒子分析装置中，具备存储有相对于上述粒子的基准分布数据的数据库存储单元，和根据上述分布数据和上述基准分布数据，计算出上述分布数据相对于上述基准分布数据的分布类似程度δ的类似度计算单元。而且，上述类似度计算单元可以对上述分布数据F(X1，X2……Xn)和上述基准分布数据G(X1，X2……Xn)的指定区域的数据，根据〔数学式3〕，计算出类似度。此外，还可以设上述粒子为血球，将上述基准分布数据，作为某种疾患中典型的分布数据(血球分布数据)。而且，还可将上述基准分布数据，作为粒子分析装置的精度管理用的基准分布数据，或者作为质量评价用的基准分布数据。按照本专利技术的粒子分析方法，它具备通过对多个粒子中的每一个粒子进行测定，对每个粒子获得至少一种数据的过程，和将这些数据变换成分布数据的过程以及根据上述分布数据和基准分布数据计算出上述分布数据相对于上述基准分布数据的类似度δ的过程。还可以通过计算该类似度δ的过程，即相对于上述分布数据F(X1，X2……Xn)和上述基准分布数据G(X1，X2……Xn)的指定区域，根据〔数学式4〕，计算出类似度。利用本专利技术的粒子分析装置和方法，一旦获得分布数据，就可以根据该分布数据和基准分布数据，获得数值形式的分布数据相对于基准分布数据的类似度δ。如果采用某种疾病的分布数据作为基准分布数据，就可以从计算出的类似度δ，获得检样是否患该疾病的可能性，即诊断资料信息。此外，如果采用粒子分析装置的精度管理用的基准分布数据，或者是质量评价用的基准分布数据，作为基准分布数据，从类似度δ可以知道装置是否正常，或者是偏离正常的程度，从而进行精度管理和对装置进行评价。实施例按照本专利技术的粒子分析装置的一个实施例，如图2所示，具有粒子检测器10。该粒子检测器10，是用于测定那些为了测定而进行过前处理的检样，所说的前处理，例如有;对人的血液进行稀释和溶血处理等，然后再将白血球作为粒子使其悬浮，经过这些前处理的检样，就可用于测定。该粒子检测器10，当粒子每次通过它时，都能发出多种信号。例如，作为粒子检测器10，如果使用流体观察窗，则每个粒子都产生散乱光和萤光信号。而且，作为粒子检测器10，设有粒子通过的微孔，如果使用中同时供给该微孔以直流电流和高频电流，则每当粒子通过微孔时，就可检测出基于直流阻抗变化的信号，和基于高频阻抗变化的信号。由粒子检测器10测出的多种信号，经过放大电路12放大后，在波形处理电路14中经过波形处理，再在A/D转换器16中进行A/D变换。来自该A/D转换器16的数字信号，供给数据分析装置。数字化的粒子检测信号，在该数据分析装置18中被分析，根据其分析结果进行分类，其结果由显示装置20显示出来。该数据分析装置18，例如由微型计算机构成，通过软件实现附图说明图1所示的单元。输到该数据分析装置18的数字信号，包括信号X1和信号X2，其中，用粒子检测器10对每一个粒子测定其直流阻抗，然后把基于这种阻抗变化的信号进行数字化后即为信号X1，而把基于高频阻抗变化的信号进行数字化后即为信号X2。数据分析装置18，具有数据变换单元22。该数据变换单元22，将每个粒子发出的信号X1，X2转换成特征参数空间的分布数据F(X1，X2)。也就是说，数据变换单元22具有刻度，该刻度如图3所示有从0至m1合计为m1+1条通道(序列)构成的参数X1，和从0至m2合计为m2+1条通道(序列)构成的参数X2。因此，该刻度被划分成〔(m1+1)＊(m2+1)〕的基本要素。而且，每当X1，X2信号输入进数据变换单元22中，与该输入的X1的大小和X2的大小相对应的基本要素记忆值随之增加。因此，当对应于全部的X1，X2信号都输进数据换单元22中时，例如，如果F(1，1)是2，则参数X1是1，参数X2是1的粒子，表示全部粒子中有2个。如此这般，通过数据变换单元22获得的分布数据F(X1，X2)，供给群集(Cluster ring)单元24，进行聚集成组(分类)，例如进行白血球单细胞、粒细胞、淋巴细胞等的分类。在该数据分析装置18中，还设有数据库存储单元26，在其中存储有作为基准的基准分布数据G(X1，X2)。图4示出该基准分布数据G(X1，X2)的一例，其构造与数据变换单元22的刻度相同，例如G(1，1)表示X1参数为1，X2参数也为1的粒子有10个存在于全部粒子之中。作为该基准分布数据，例如可以使用某种疾病中典型的二元分布数据，和粒子控制装置是正常状态下分析某种精度管理用物质而得到的二元分布数据(精度管理用二元分布数据)。根据从数据变换单元22得到的二元分布数据F(X1，X2)，和数据库存储单元26的基准分布数据G(X1，X2)，由类似度计算单元28算出二元本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种粒子分析装置，该装置包括：通过对多个粒子中每一个粒子进行测定来对上述每一粒子获得至少一种数据的粒子检测单元；将这些数据变换成分布数据的变换单元；存储着相对于上述粒子的基准分布数据的数据库存储单元；根据上述分布数据及上述基 准分布数据计算出上述分布数据相对于上述基准分布数据的类似度δ的类似度计算单元。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：浅野薰，池北幸美，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]