一种新的多肽——雌激素受体相关蛋白24.31和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－雌激素受体相关蛋白２４．３１，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如生殖系统肿瘤、生长发育阶段的性发育障碍疾病等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的雌激素受体相关蛋白２４．３１的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——雌激素受体相关蛋白24.31，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。于一些特定细胞的核上，它能够特异性结合雌激素，从而使细胞作出应激性反应。在一些人的乳腺癌细胞中，存在一种反常的雌激素受体(estrogenreceptor，ER)，其反常现象表现为带电荷配体不能够正常地结合到细胞核中或者受体蛋白在配体缺失的情况下与细胞核发生相互作用(RaamS，RobertN，PappasCA，TamuraH，1998)。对人ER的A/B区域进行定点突变试验，发现已经发生突变的ER最后也能存在于正常的子宫组织中，与其说它是肿瘤特异性突变，却更表现为基因多态现象(GarciaT，LehrerS，BloomerWD，SchachterB，1988；GarciaT，Sanchez Met al.，1989)。因此，这种反常的雌激素受体称为雌激素受体相关蛋白。在正常的子宫组织中，也能找到一些突变的ER mRNA(Fuqua SAW，Allred DCet al.，1991)。已经从人的T-47Dco乳腺癌细胞系中已经分离到能够抵抗抗雌激素的cDNA克隆，这些突变的ER cDNA链中含有移码突变，由其编码产生的雌激素受体相关蛋白在第二个锌指蛋白结构的后面被截断，或者在接近第五个外显子末端处被截断，这种现象与核定位信号的框内删除相似(Grahame ML，Krett NLet al.，1990)。发生突变的ER cDNA克隆的5’末端核苷酸序列与正常的人ER mRNA相同，但是其3’末端的核苷酸序列却存在很大的分歧。雌激素受体相关蛋白缺少一些重要的结构功能性区域，其中包括正常ER蛋白所拥有的荷尔蒙结合区域(Kumar V，Green Set al.，1987)。然而，往往在外显子和内含子相交结的区段上，雌激素受体相关蛋白与正常雌激素受体蛋白在序列上的分歧相对低于其它的一些区域(Ponglikitmongkol M，GreenS，ChambonP，1988)。雌激素受体突变导致受体对雌激素的低水平结合，含有杂合的B变种ER基因的妇女往往比那些含有正常两条ER链的妇女更易产生自发性流产现象(FuquaSAW，Fitzgerald SD et al.，1991)。通过基因芯片的分析发现，在膀胱粘膜、PMA+的Ecv304细胞株、LPS+的Ecv304细胞株胸腺、正常成纤维细胞1024NC、Fibroblast，生长因子刺激，1024NT、疤痕成fc生长因子刺激，1013HT、疤痕成fc未用生长因子刺激，1013HC、膀胱癌建株细胞EJ、膀胱癌旁、膀胱癌、肝癌、肝癌细胞株、胎皮、脾脏、前列腺癌、空肠腺癌、贲门癌中，本专利技术的多肽的表达谱与雌激素受体相关蛋白的表达谱非常近似，因此二者功能也可能类似。本专利技术被命名为雌激素受体相关蛋白24.31。由于如上所述雌激素受体相关蛋白24.31蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的雌激素受体相关蛋白24.31蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新雌激素受体相关蛋白24.31蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——雌激素受体相关蛋白24.31以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码雌激素受体相关蛋白24.31的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码雌激素受体相关蛋白24.31的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产雌激素受体相关蛋白24.31的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——雌激素受体相关蛋白24.31的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——雌激素受体相关蛋白24.31的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与雌激素受体相关蛋白24.31异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中130-795位的序列；和(b)具有SEQ ID NO1中1-1211位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制雌激素受体相关蛋白24.31蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与雌激素受体相关蛋白24.31蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于雌激素受体相关蛋白24.31表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－雌激素受体相关蛋白２４．３１，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]