一种多肽--免疫球蛋白-25.63和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种多肽－免疫球蛋白－２５．６３，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的免疫球蛋白－２５．６３的多核苷酸的用途。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——免疫球蛋白-25.63，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。免疫球蛋白(Ig)由两条相同的分子量较大的肽链称为重链(H链)和两条相同的分子量较小的肽链称为轻链(L链)组成。L链有两种类型κ和λ型，但它在特定的B细胞中仅仅有一种类型。正常人血清中λ类型约占轻链的40％。Ig的多样性是由可变区(V区)的D基因和J基因片段重组而形成的，D基因和J基因片段已经从细菌系中分离得到。Ig分子是由三个不连锁的Igκ和Igλ和IgH基因所编码，Igκ和Igλ和IgH基因定位在不同染色体上，编码一条Ig多肽链的基因是由多个分隔的基因片段经重排形成的。IgH链基因重排后，L链可变区基因随之发生重排。在L链中，κ基因首先发生重排，如果κ基因重排无效，随即发生λ基因重排。J链在Ig二聚体，五聚体和多聚体的组成和体内运转中有一定作用。在H链和κL链上有一个位点重组会导致功能改变，仅仅当功能性κL链不产生时，λL链可以由DNA重组并激活。κ基因重组的诱导和它是不同的，κ基因重组失常和恒定区Cκ重组失活是λ位点被激活的首要条件。人的H链和κL链研究的比较透彻，而人的λL链功能不是很清楚。人λ位点包含了六个Cλ基因片段，每个Cλ基因和各自的J基因片段相连。λ位点在人类的早期B细胞分化中起到重要作用。Ig是体液免疫应答中发挥免疫功能最主要的免疫分子，免疫球蛋白所具有的功能是由其分子中不同的功能区的特点所决定的。B细胞表面的Ig是特异性识别抗原的受体，并且Ig分子有活化补体，结合Fc受体，调理吞噬作用发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用等。本专利技术的人的该蛋白与免疫球蛋白在蛋白水平上有81％的相同性和88％的相似性。且两者均含有拓扑异构酶家族的特征性结构域。基于以上各点，故认为本专利技术的蛋白为免疫球蛋白，命名为免疫球蛋白-25.63。并以此推断其与免疫球蛋白相似，同为免疫球蛋白家族的成员，并具有相似的生物学功能。由于如上所述免疫球蛋白-25.63蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的免疫球蛋白-25.63蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新免疫球蛋白-25.63蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——免疫球蛋白-25.63以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码免疫球蛋白-25.63的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码免疫球蛋白-25.63的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产免疫球蛋白-25.63的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——免疫球蛋白-25.63的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——免疫球蛋白-25.63的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与免疫球蛋白-25.63异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少82％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中40-741位的序列；和(b)具有SEQ ID NO1中1-887位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制免疫球蛋白-25.63蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与免疫球蛋白-25.63蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于免疫球蛋白-25.63表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当与免疫球蛋白-25.63结合时，一种可引起该蛋白质改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合免疫球蛋白-25.63的分子。“拮抗剂”或“抑制物”是指当与免疫球蛋白-25.63结合时，一种可封闭或调节免疫球蛋白-25.63的生物学活性或免疫学活性的分子。拮抗剂和抑制物可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合免疫球蛋白-25.63的分子。“调节”是指免疫球蛋白-25.63的功能发生改变，包括蛋白质活性的升高或降低、结合特性的改变及免疫球蛋白-25.63的任何其它生物学性质、功能或免疫性质的改变。″基本上纯″是指基本上不含天然与其相关的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－免疫球蛋白－２５．６３，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]