SARS病毒抗原抗体复合疫苗及实验动物模型与方法技术

一种ＳＡＲＳ病毒抗原抗体复合疫苗，其特征在于：它由ＳＡＲＳ病毒抗原（１），与ＳＡＲＳ病毒抗原的特异性抗体（２）复合构成。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及了一种SARS病毒抗原抗体复合疫苗与实验方法。是SARS病毒抗原与特异性抗体的复合疫苗，它能够将病毒抗原直接呈递给抗原呈递APC细胞单核/巨噬细胞，激发淋巴免疫系统的免疫应答机制，缩短免疫防御保护机制诱导激发反应时间，改善针对SARS疫苗无反应、低反应人群针对SARS疫苗的诱导激发免疫应答反应，能够为针对SARS疫苗无反应、低免疫反应人群、与无症状SARS病毒感染者，提供有效的抗SARS病毒感染免疫防御保护，并具有抗SARS病毒感染的特异针对性治疗作用。及SARS病毒抗原抗体复合疫苗的实验动物免疫应答对比实验模型与实验方法。
技术介绍
传统灭活疫苗与现代亚单位抗原蛋白疫苗需要经过多次接种、比较长的体液免疫机制诱导激发反应时间才能在人体产生比较牢固的免疫力，因此当今研制的SARS病毒灭活疫苗与亚单位抗原蛋白疫苗，不利于未来预防可能会在全世界再次发生的SARS新疫情的紧急应急预防接种。在人类群体中存在有针对病毒灭活疫苗与亚单位抗原蛋白疫苗无反应、或低反应人群，在此次发生的SARS疫情中存在有无症状SARS病毒感染者，接种SARS病毒灭活疫苗与亚单位抗原蛋白疫苗将不能为无反应、或低反应人群、与无症状SARS病毒感染者，提供有效的抗SARS病毒感染免疫防御保护。
技术实现思路
本专利技术公开了一种SARS病毒抗原抗体复合疫苗与实验方法。是SARS病毒抗原与特异性抗体的复合疫苗，它能够将病毒抗原直接呈递给抗原呈递APC细胞单核/巨噬细胞，激发淋巴免疫系统的免疫应答机制，缩短免疫防御保护机制诱导激发反应时间，改善针对SARS疫苗无反应、低反应人群针对SARS疫苗的诱导激发免疫应答反应，能够为针对SARS疫苗无反应、低免疫反应人群、与无症状SARS病毒感染者，提供有效的抗SARS病毒感染免疫防御保护，并具有抗SARS病毒感染的特异针对性治疗作用。及SARS病毒抗原抗体复合疫苗的实验动物免疫应答对比实验模型与实验方法。本专利技术的目的是，提供一种能够将SARS病毒抗原直接呈递给抗原呈递APC细胞单核/巨噬细胞，激发淋巴免疫系统的免疫应答机制，缩短免疫防御保护机制诱导激发反应时间，改善针对SARS疫苗无反应、低反应人群针对SARS疫苗的诱导激发免疫应答反应，能够为针对SARS疫苗无反应、低免疫反应人群、与无症状SARS病毒感染者，提供有效的抗SARS病毒感染免疫防御保护，并具有抗SARS病毒感染的特异针对性治疗作用的SARS病毒抗原抗体复合疫苗。及SARS病毒抗原抗体复合疫苗的实验动物免疫应答对比实验模型与实验方法。病毒抗原的特异性抗体已经被现代科学证实对许多种人类病毒性疾病有预防和治疗作用，是能够有效抑制病毒感染者发病，有效阻断病毒感染传播链、有实用价值的短期抗病毒感染免疫防御疫苗，并且针对病毒感染具有特异针对性治疗作用；而且它能够将病毒抗原直接呈递给抗原呈递APC细胞单核/巨噬细胞，激发淋巴免疫系统的免疫应答机制，缩短免疫防御保护机制诱导激发反应时间。并且抗SARS临床治疗医学已经证实，应用SARS病患康复者的血清抗体确实能够有效治疗SARS重症患者，它证实在SARS病毒的分子生物结构物质中，存在有能够在被感染者机体诱导激发出有效抗SARS病毒感染致病机制的、某些种体液免疫保护应答反应机制的保护抗原，可以使SARS病毒感染者淋巴免疫系统产生出某些种能够有效中和阻断SARS病毒感染致病机制的抗体；它为现代科学研究今后将能够利用SARS病毒的保护抗原，研究、设计、开发、生产制造具有实用价值的SARS疫苗，提供了极重要的确切的临床治疗医学科学依据。因此，将SARS病毒抗原的特异性抗体作为生物佐剂，它能够将病毒抗原直接呈递给抗原呈递APC细胞单核/巨噬细胞，激发淋巴免疫系统的免疫应答机制，缩短免疫防御保护机制诱导激发反应时间，改善针对ARS疫苗无反应、或低反应人群针对SARS疫苗的诱导激发免疫应答反应；将SARS病毒抗原的特异性抗体作为能够有效阻断SARS病毒感染致病机制的生物药，它能够为针对ARS疫苗无反应、或低反应人群、与无症状SARS病毒感染者，提供有效的抗SARS病毒感染免疫防御保护，并具有抗SARS病毒感染的特异针对性治疗作用。因此将SARS病毒抗原与特异性抗体相组合，能够提高SARS病毒灭活疫苗和亚单位抗原蛋白疫苗与特异性抗体构成的复合疫苗实际使用价值。例如，可通过应用Vero细胞培养SARS病毒在经过收获病毒、冻融、超声波处理、过滤、提纯、甲醛灭活方法而获得SARS全病毒灭活抗原，与从SARS恢复期病人获取的血清经过离心提取丙种免疫球蛋白、再经过DE52离子交换层析纯化而获得的、SARS全病毒的特异性多克隆IgG抗体相结合，构成SARS全病毒灭活抗原与特异性多克隆IgG抗体复合疫苗。例如，可通过将SARS病毒的亚单位保护抗原S蛋白的表达基因、通过现代基因工程克隆移植到酵母菌的染色体上、表达生产出的SARS病毒的亚单位保护抗原S蛋白，与被SARS病毒亚单位保护抗原S蛋白所免疫的志愿者身体中获取的血清、经过离心提取丙种免疫球蛋白、再经过DE52离子交换层析纯化而获得的、SARS病毒亚单位保护抗原S蛋白的特异性多克隆IgG抗体相结合，构成SARS病毒基因工程亚单位S蛋白抗原与特异性多克隆IgG抗体复合疫苗。例如，可通过上述现代基因工程方法将SARS病毒的亚单位抗原N蛋白、亚单位抗原M蛋白、亚单位3CL抗原蛋白、或SARS病毒亚单位抗原蛋白的部分片段多肽的表达基因克隆移植到酵母菌的染色体上，表达生产出的SARS病毒亚单位抗原N蛋白、亚单位抗原M蛋白、亚单位3CL抗原蛋白、或SARS病毒亚单位抗原蛋白的部分片段多肽，与相应的人血源特异性多克隆抗体、相应的人血源特异性单克隆抗体、相应的生物工程人源特异性多克隆抗体、相应的生物工程人源特异性单克隆抗体、相应的生物工程噬菌体人源特异性单克隆抗体相结合，构成SARS病毒的各种亚单位蛋白抗原与特异性抗体复合疫苗。例如，可通过生物化学方法将SARS全病毒抗原分解为多种不同的亚单位抗原蛋白、而获得的亚单位抗原S蛋白、亚单位抗原M蛋白、亚单位抗原N蛋白、亚单位抗原3CL蛋白、或SARS病毒亚单位抗原蛋白的部分片段多肽，与相应的人血源特异性多克隆抗体、相应的人血源特异性单克隆抗体、相应的生物工程人源特异性多克隆抗体、相应的生物工程人源特异性单克隆抗体、相应的生物工程噬菌体人源特异性单克隆抗体相结合，构成SARS病毒的各种亚单位蛋白抗原与特异性抗体复合疫苗。具体实施例方式为达到上述目的，实施本专利技术采用的方案将所获得的(1).SARS全病毒灭活抗原，与(2).5～30倍重量的人血源特异性多克隆抗体充分混合构成的，能够将病毒抗原直接呈递给抗原呈递APC细胞单核/巨噬细胞，激发淋巴免疫系统的免疫应答机制，缩短免疫防御保护机制诱导激发反应时间，改善针对SARS疫苗无反应、低反应人群针对SARS疫苗的诱导激发免疫应答反应的，SARS全病毒灭活抗原与特异性抗体的复合疫苗。应用于预防可能会在全世界再次发生的SARS新疫情的紧急应急预防接种，成人一次接种含有5ug～100ug的SARS全病毒灭活抗原的，此类SARS全病毒灭活抗原与特异性抗体的复合疫苗，2～4周后再重复接种1次。实施本专利技术采本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：叶新新，
申请(专利权)人：叶新新，
类型：发明
国别省市：