一种诊断过敏性疾病变应原的检验方法技术

本发明专利技术涉及一种新型诊断过敏性疾病变应原的检验方法。通过天然或重组的方法获得尘螨、真菌和花粉等变应原，并包被在磁性纳米粒子。包被蛋白Ａ的磁性纳米粒子与待测病人血清孵育后，血清中的大部分ＩｇＧ被去除。再将血清加入包被有变应原的磁性纳米粒子，血清中ＩｇＥ与变应原特异性地结合，加入碱性磷酸酶标记的二抗，经温育后形成固相包被抗体－抗原－酶标记抗体复合物。洗涤、分离后加入底物ＡＭＰＰＤ做化学发光剂，ＡＭＰＰＤ在碱性磷酸酶的催化作用下去磷酸并生产中介体ＡＭＰＤ，ＡＭＰＤ分解发射光子。通过光量子阅读系统记录发光强度，并从标准曲线上计算出待测抗体的浓度。血清特异性ＩｇＥ超过１００ＩＵ／ｍｌ的即认为该变应原反应为阳性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及免疫诊断领域，具体的说是一种运用纳米免疫磁珠(IMB)即包被有变应原的磁性微球快速诊断过敏性疾病过敏原的方法。
技术介绍
过敏性疾病(如哮喘、过敏性鼻炎等)是临床上的常见病、多发病，据2000年WHO/IAACI报告指出近些年来哮喘的发病率和死亡率呈上升趋势。全国部分城市对青少年哮喘流行病学统计(ISSAC调查)哮喘发病率为3.3％-5.1％，远较10年前(约1％)升高；目前全国至少有一千万以上儿童患哮喘。过敏性疾病是由于各种接触或吸入变应原引起的，变应原大部分为蛋白质，也可为多肽或糖类以及人工合成的物质如药物等。变应原种类很多，多达数百种，国内常见的大约有40-60种。最常见的变应原有尘螨、花粉和真菌等。在发生过敏的病人血液中会产生针对该过敏物质的抗体，如速发型过敏反应会产生针对该过敏物质免疫球蛋白E(IgE)。通过酶标的方法能够测定该IgE，从而找到相对应的过敏原。检查过敏原的目的是为了找出过敏的原因。比如酶标检测到过敏患者血清中有针对牛奶的抗体IgE，就表明该患者对牛奶有过敏的可能。诊断出特异性的变应原对避免接触变应原及展特异性免疫治疗是很重要的。随免疫学的不断发展，运用各种新的免疫技术，如化学发光技术、时间分辨荧光免疫测定技术、荧光偏振免疫分析测定技术等进行自动化免疫分析的仪器不断涌现。它们不仅提高了工作人员的效率，还大大提高了检测的准确度和灵敏度，其中有的灵敏度可达ng甚至pg级水平。纳米磁性粒子酶免疫测定技术是新型、高效、灵敏、安全的免疫检测技术，它结合了纳米磁性粒子和酶免疫化学发光技术，灵敏度高于传统酶标ELISA法，达到放射性免疫检测法的灵敏度，且无放射性污染，操作简单快捷，具有特异性高等优点。因此，研制出变应原检测用的纳米磁性粒子对变态反应性疾病的诊断和治疗是很有价值。
技术实现思路
本专利技术目的即在于提供一种快速、廉价和特异的诊断过敏性疾病变应原纳米磁珠酶免疫化学发光分析法。本专利技术采用包被变应原的纳米磁性粒子，它具有体积小、浓度高、结合面积大和造价低廉的特点，可大量、特异性地结合病人血清中的IgE抗体，分离简单、快速，操作方便。本专利技术采用了纳米磁性粒子酶免疫分析技术原理。先以包被蛋白质A的磁性纳米粒子与待测病人血清孵育后，血清中的IgG被特异性的去除。再将血清加入包被有变应原的磁性纳米粒子，血清中IgE与变应原特异性地结合，在加入碱性磷酸酶标记的抗体，经温育后形成固相包被抗原-抗体-酶标记二抗复合物。洗涤、分离后加入底物AMPPD作为化学发光剂，AMPPD在碱性磷酸酶的催化作用下，迅速去磷酸，生产中介体AMPD。AMPD很快分解，从高能激发状态，回到低能量的稳定态，同时发射光子，这种发光稳定、持续时间可长达1小时。通过光量子阅读系统记录发光强度，并从标准曲线上计算出待测抗体的浓度。本专利技术首次采用天然或重组变应原进行磁性粒子包被。变应原可以是来自以下物质的变应原屋尘螨，例如Dermatophagoidesfarinae或屋尘螨；真菌(例如链格孢属、曲霉属、枝孢属和青霉属)；树花粉，例如桦树白桦树、桤木、榛树、橡树、柳树、悬铃木、山毛榉、榆树、枫木、岑树和鹅耳枥的花粉；草花粉，例如蒿、梯牧草、六月禾、早熟禾、黑麦草、果园草鸭茅、豚草、甜春草、黄花茅和黑麦的花粉；猫、狗或马的皮屑；昆虫(例如蟑螂)；或虾、蟹、牛奶等食物。本专利技术提供了一种新型的过敏性疾病检测方法，采用包被变应原的纳米磁性粒子，生产工艺简单、成本低廉、具有高特异性和灵敏性等优点。本专利技术包括以下步骤制备磁性纳米粒子。通过天然或基因工程方法获得尘螨、真菌和花粉等变应原，进行蛋白质含量测定，包被磁性纳米粒子。另外，制备用蛋白质A包被的纳米磁性粒子。选用对特异性变应原过敏病人血清进行鉴定。包被蛋白质A的磁性纳米粒子与病人血清孵育后，血清中的大部分IgG被特异性的去除。再将血清加入包被有变应原的磁性纳米粒子，血清中IgE与变应原特异性地结合，在加入碱性磷酸酶标记的二抗，经温育后形成固相包被抗原-抗体-酶标记二抗复合物。洗涤、分离后加入底物AMPPD作为化学发光剂，碱性磷酸酶的催化作用下，迅速去磷酸，生产中介体AMPD。AMPD很快分解，从高能激发状态，回到低能量的稳定态，同时发射光子，通过光量子阅读系统记录发光强度，并从标准曲线上计算出待测抗体的浓度。血清特异性IgE超过100IU/ml的即认为该变应原反应阳性。具体实施例方式本专利技术的内容，通过以下的实施例作具体说明实施例1屋尘螨天然变应原的制备屋尘螨收集自深圳大学师范学院附中宿舍，并在深圳大学生命科学学院进行纯培养获得。收集屋尘螨，称量去脂材料，按1∶5比例(1g屋尘加入5ml提取液)加入碳酸氢钠-盐水提取液，提取72小时。每天在振荡器上振荡2小时，其余时间放入冰箱提取。提取完成后，先用多层纱布过滤，弃去沉淀物，再用布氏漏斗加多层滤纸减压过滤，澄清液体。记录滤液量，放入透囊中透析24小时。使用碳酸氢钠-盐水提取液作为透析用液，每6小时更换一次。透析完毕，再称量滤液，如因盐析作用多出原量或少于原量，进行浓缩或稀释，使之保持原量。校正溶液pH值，使之保持在7。在严格无菌操作下，将消毒蔡氏滤器安装于消毒滤瓶上，用蒸馏水打湿滤板，倒入屋尘溶液。15分钟后接通真空泵，使滤液穿过滤材滴入滤瓶，于无菌下分装于瓶中。贴好标签，打上批号，放入4-6℃冰箱储备待用。实施例2花粉天然变应原的制备蒿和豚草等植物于开花期去野外剪回花枝，插入装满水的容器内(清水应每天更换，以防止枝条腐烂)，下面铺以白纸，每日轻轻敲打花枝，花粉则随开随落于纸上。收集去脂材料，按1∶25加入碳酸氢钠-盐水提取液。在冰箱里提取72小时，每天振荡或搅拌2小时。用常压或减压过滤，澄清液体，并测定和校正pH值至7。其余步骤与屋尘螨变应原制备。实施例3真菌天然变应原的制备用曝皿法从空气中收集菌种。菌种的分离鉴定。配置固体培养基，制作带有培基的无菌皿碟和斜面培养管。于室外空气中打开皿盖，曝露3分钟左右，取回实验室，在室温下(或温箱中)静置。几天后，落进皿碟中的真菌孢子即发芽生长，并形成菌落。于酒精灯下，挑取培养物制成临时压片，在显微镜下进行鉴定，并将所需要的菌株移至培养管斜面上，保存纯菌种。用液体培养基接种培养，培养天数视培养物生长快慢而定。液体培养基的配制方法详见叶世泰主编的《变态反应学》(1998年，科学出版社)。收集菌毯，用冷水轻轻洗净上面的残留培养基。控去水分，加入95％酒精浸泡1小时灭活。室温下自然干燥，用组织打碎机粉碎。去脂、干燥。称量去脂材料，按1∶25加入碳酸氢钠-盐水提取液。在冰箱里提取72小时，每天振荡或搅拌2小时。用常压或减压过滤，澄清液体，并测定和校正pH值至7。实施例4纳米磁性粒子的制备和性质分析Fe(III)和Fe(II)(0.5M∶0.5M)混合，即FeCl3.6H2O和FeCl2.4H2O溶于在脱气的蒸馏水中，将20％(w/v)多聚物(Dextran或PVA)水溶液等体积与铁溶液混合，60℃水浴15分钟。1M氨水溶液以等体积逐滴滴入铁多聚物混合溶液，以保持pH在11.5，60℃加热15分钟，并剧烈搅拌，将悬液对水(pH6.5)透析(Sigma透析袋，分子量限制为12400)，12000g离本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新型的诊断过敏性疾病变应原的检验方法。包括以下步骤：制备纳米磁性粒子。通过天然或基因工程方法获得尘螨、真菌和花粉等变应原，进行蛋白含量测定，包被磁性纳米粒子。另外，制备用蛋白质Ａ包被的磁性纳米粒子。包被蛋白质Ａ的磁性纳米粒子与待测病人血清孵育后，血清中的大部分ＩｇＧ被特异性的去除。再将血清加入包被有变应原的磁性纳米粒子，血清中ＩｇＥ与变应原特异性地结合，在加入碱性磷酸酶标记的抗体，经温育后形成固相包被抗原－抗体－酶标记二抗复合物。经洗涤、分离后加入底物ＡＭＰＰＤ作为化学发光剂，ＡＭＰＰＤ在碱性磷酸酶的催化作用下，迅速去磷酸，生产不稳定的中介体ＡＭＰＤ。ＡＭＰＤ很快分解，从高能激发状态，回到低能量的稳定态，同时发射光子，这种发光稳定、持续时间可长达１小时。通过光量子阅读系统记录发光强度，并从标准曲线上计算出待测抗体的浓度。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘志刚，邢苗，喻海琼，吉坤美，高波，
申请(专利权)人：深圳大学，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]