【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及改进的诊断检验设备。
技术介绍
酶标记免疫吸附测定法(ELISA)是一种众所周知的检测方法,其中通过与抗原特有的抗体或依次结合于特定抗体的抗甲状腺球蛋白(Anti-Ig)化学结合的酶检测抗原或抗体。被检测的抗原或抗体附于小容器的表面或塑料珠子上,特定的抗体可以依次结合。随后,通过加入水解时产生颜色的酶用的培养基(substrate)测量结合量。假定可以得到目标抗原的涂板,典型的ELISA操作涉及的步骤如下1)稀释样品和参考标准,而且稀释的样品被等分到微井阵列板中。2)微井阵列板在室温或高达37℃的环境下培养10分钟到2小时。3)严格清洗该板,以去除样品,保证完全清除未结合的分析物和/或任何干扰试剂。4)接着,加入稀释的初级抗体,典型情况是非结合的,但有些情况直接带有标记物探针。5)重复第2步,微井阵列板的培养。6)重复第3步,清洗步骤。7)如果第4步中加入的是非结合的初级抗体,则加入二级抗体,与标记物探针结合。8)加入二级抗体的场合下重复培养步骤。9)加入二级抗体的场合下重复清洗步骤。10)如果标记物是酶,加入标记物探针用的培养基。11)在指定时 ...
【技术保护点】
一种用于化验过程的设备,包括:预培养室,其限定多个井,所述井具有多孔性基底;和壳体,其上布置有多孔膜,并且与吸收材料体接触;其中该多孔膜上带有捕获分析物图案,进一步包括将预培养室定位在该壳体顶部的装置,以便将所述捕获分析物放置于预培养室井的基底之下。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:大卫伊恩马尔伯勒,马修CA德雷瑞克,
申请(专利权)人:普罗托姆系统知识产权有限公司,
类型:发明
国别省市:AU[澳大利亚]
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