【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及改进的电泳用凝胶和分离和/或分析样品中至少一种大分子。
技术介绍
在分析大分子领域,单向和双向凝胶电泳已经成为分离和显示大分子的标准工具。单向凝胶电泳通常通过在聚丙烯酰胺凝胶中于变性条件下电泳,按照质量上的差异将例如蛋白质的大分子混合物分离成单一组分。双向凝胶电泳包括基于酸性和碱性残基的相对含量的等电聚焦电泳分离蛋白质。在外加电场的影响下,更高荷电的蛋白质比相似大小和形状的较低荷电的蛋白质移动快。如果蛋白质从样品区经非对流介质(通常是例如聚丙烯酰胺的凝胶)移动,将会产生电泳分离。当蛋白质进入某一区域,在该区域的pH值下蛋白质净电荷为零(等电点,pI),它会停止相对于介质的移动。进一步地,如果沿着自阳极单调升高的pH梯度发生移动,蛋白质会“聚焦”在其等电点上。两种具有不同的荷电比例、或不同的滴定氨基酸比例的蛋白质将凭借它们不同的等电点被分离。等电聚焦凝胶的一个实施方案是固定pH梯度(IPG)凝胶,其中起形成pH梯度作用的缓冲基团是丙烯酰胺衍生物,其和丙烯酰胺及交联剂一起共聚到凝胶内。这些衍生物被制造商Pharmacia称为″Immobilines( ...
【技术保护点】
一种固定pH梯度(IPG)凝胶,包括聚合的单体混合物,其中单体包括:(Ⅰ)CH↓[2]=CR↓[1]-CO-NR↓[2]R↓[3],(Ⅱ)(CH↓[2]=CHCONHCH↓[2]CH↓[2]S-)↓[2](BAC),和 非必要地(Ⅲ)非可还原的交联剂,其中R↓[1]、R↓[2]和R↓[3]相同或不同,并且是氢或非必要取代的烷基或环烷基。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:安东尼罗伊斯果德奥,本赫伯特,
申请(专利权)人:普罗托姆系统知识产权有限公司,
类型:发明
国别省市:AU[澳大利亚]
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