惰性胶制造技术

一种惰性胶，涉及临床检验过程中，将血液中的血清与血球分离，获得高品质的血清。它是由气相硅、二氧化硅和稳定剂组成。将其按一定的组份在７５℃～１００℃下制成白色的胶状物质。其比重２０℃为１．０４～１．０５，粘度２０℃为２０×１０↑［４］～６０×１０↑［４］厘泊。本惰性胶加入经灭菌和促凝处理后的采血管中可将血液中的血清和血球分离。经过大量的临床证明本发明专利技术惰性胶对生化、免疫等临床医学检验分析无影响，对血液分离效果好，且放置一段时间不影响对血清的分离结果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术为一种惰性胶，涉及临床检验过程中，将血液中的血清与血球分离，获得高品质血清的惰性胶。
技术介绍
在临床医学检验中，生化、免疫等血液样本的采集，通常采用血清分离胶，对血液进行分离，例如美国专利USP3.780.935、USP4.387.031、USP4.018.564血液分离胶，是用二氧化硅、硅油、聚氯乙烯粉末制成。但放置一段时间后，粘度会发生变化，从而影响血清的分离质量。而且美国专利USP4.310.430，USP4.426.290血清分离胶的原料之一聚乙烯烃马来酸酯国内均买不到。欧洲专利EP46.391血清分离胶的原料为聚丁烯和疏水二氧化硅，是用环氧化大豆油经过氯化处理的，此工艺对环境会造成污染。《一种血清分离胶及采血管的制备方法》(申请号93112002.0)公开的血清分离胶由硅橡胶、大分子碳氢化合物、疏水胶制成。其中的原料硅橡胶价格贵，致使血清分离胶的成本高。专利技术目的本专利技术的目的是提供一种生产工艺简单、成本低、放置一段时间后粘度不会发生变化且对环境无污染的惰性胶。
技术实现思路
本专利技术是由气相硅、二氧化硅和稳定剂组成。所说的稳定剂是4.4-二苯乙烯二苯胺、BLE、苯乙烯化苯酚、4.4-二苯异丙基二苯胺、KY-405的一种或几种混合物。具体实施方案本专利技术的实现方式为，惰性胶是由30％～35％的气相硅与65％～70％的二氧化硅，在搅拌机中混合，控制温度75℃～100℃，反应时间5～12小时后，再加0.02％的稳定剂，制成白色的胶状物质。其比重20℃为1.04～1.05，粘度20℃为20×104～60×104厘泊。下面举出本专利技术的具体实例实例取气相硅100g、二氧化硅580ml，在捏合机中搅拌4小时，加温75℃～100℃，反应6小时后，研磨30分钟后，加0.02g 4.4-二苯异丙基二苯胺，搅拌1小时得本惰性胶。检验时，将0.5g～1g本惰性胶加入经灭菌和促凝处理后的采血管中，采集血样待血液完全凝固后，将其置于离心机内，转速3500转/分钟，离心8分钟后，将分离成血清(上层)、惰性胶(中层)及血球(下层)。采血管中的惰性胶能完全隔离血清和血球，让血球无法接触到血清，从而保证了血清的纯净度。经过大量的临床证明本专利技术专利惰性胶对生化、免疫等临床医学检验分析无影响，对血液分离效果好，且放置一段时间不影响对血清的分离结果。权利要求1.一种惰性胶，其特征是，它由气相硅、二氧化硅和稳定剂组成，其中所含气相硅与二氧化硅的重量比为0.5～0.55∶1。2.根据权利要求1所述的叫含性胶，其特征是所说的稳定剂是4.4-二苯乙烯化二苯胺、BLE、苯乙烯化苯酚，4.4-二苯异丙基二苯胺、KY-405的一种或几种，按上述比例其重量份为0.02。全文摘要一种惰性胶，涉及临床检验过程中，将血液中的血清与血球分离，获得高品质的血清。它是由气相硅、二氧化硅和稳定剂组成。将其按一定的组份在75℃～100℃下制成白色的胶状物质。其比重20℃为1.04～1.05，粘度20℃为20×10文档编号C09K3/00GK1765460SQ20051010278公开日2006年5月3日 申请日期2005年9月19日 优先权日2005年9月19日专利技术者陈平谦 申请人:陈平谦本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种惰性胶，其特征是，它由气相硅、二氧化硅和稳定剂组成，其中所含气相硅与二氧化硅的重量比为０．５～０．５５∶１。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈平谦，
申请(专利权)人：陈平谦，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]