【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术总体上涉及提高治疗性抗体功效的方法和组合物。更具体而言，本专利技术涉及治疗性抗体与阻断自然杀伤细胞的抑制性受体或刺激自然杀伤细胞的活化受体的化合物的联合使用，从而使得哺乳动物患者的自然杀伤细胞的细胞毒性效用增强，尤其是通过提升ADCC机制以增强在人类患者中的治疗功效。
技术介绍
人类的许多治疗方案都是建立在使用治疗性抗体的基础之上。这些包括，例如使用已开发的治疗性抗体来使靶细胞衰竭，特别是病态细胞如病毒侵染的细胞、肿瘤细胞或其它病源细胞。这些抗体是典型的IgG类的单克隆抗体，典型的是具有人IgG1或IgG3 Fc部分。这些抗体可以是天然抗体或重组抗体，并且通常是“人源化”的小鼠抗体(即，包括来自各种物种的功能域，典型的是人或非人灵长类的Fc部分、并带有小鼠源的可变区或互补决定区(CDR))。可选替代的是，该单克隆抗体可以在具有人Ig位点的转基因的小鼠中通过免疫作用而完全人源化，或通过由衍生自人类细胞的cDNA文库获得。该治疗性抗体的一个特殊的例子是利妥昔单抗(rituximab)(美罗华Mabthera，Rituxan)，它是一种由人γ1和κ恒定...
【技术保护点】
一种在有需要的人类患者体内治疗疾病的方法，包括： ａ）对所述患者施用一种阻断ＮＫ细胞的抑制性受体或刺激ＮＫ细胞的活化受体的化合物；并且 ｂ）对所述者施用一种能够通过ＣＤ１６结合的治疗性抗体。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：安德烈亚韦拉尔迪，弗朗索瓦罗马涅，
申请(专利权)人：依奈特制药公司，佩鲁贾研究大学，
类型：发明
国别省市：FR[法国]
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