快速检测猪瘟抗体的试纸条及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种快速检测猪瘟抗体的试纸条及其制备方法。本发明专利技术试纸条由样品垫（４）、玻璃纤维膜（３）、硝酸纤维素膜（２）、吸水垫（１）和支持物（５）组成；所述的硝酸纤维素膜含有一条由猪瘟Ｅ２蛋白包被而成的检测线（６）和由兔抗猪瘟抗体包被而成的对照线（７）；所述的玻璃纤维膜结合有胶体金标记的猪瘟Ｅ２蛋白。本发明专利技术试纸条可快速检测样本中可能存在的猪瘟抗体，达到快速检测、及时控制疫情的目的，为下一步的分离鉴定创造有利条件。使用方便、快速、简便，不需特殊仪器设备，不需专业技术人员操作，结果清晰易辨，易于推广，适合基层以及突发事件的大批量现场检测，适合流行病调查，对猪瘟病毒感染诊断可起到辅助作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种检测动物疾病的试纸条，尤其涉及一种快速检测猪痘抗体的试 纸条，本专利技术还涉及该试纸条的制备方法和应用方法，属于动物疾病检验检疫领域。
技术介绍
猪瘟是由猪痘病毒引起的一种急性，热性、接触性、烈性传染病，不论任何品 种、日龄的生猪都可发生，也没有季节性；该病一旦发生，病死率高，损失巨大， 世界动物卫生组织(OIE),将其列为A类传染病，我国将其纳为一类动物传染病进 行管理，对该病的防制工作十分重视。目前，公知的猪瘟抗体快速检测试剂盒(ELISA法)，系采用酶联免疫技术检测 样品(血清)中猪瘟抗体的方法。即采用猪瘟灭活弱毒或弱毒疫苗抹经纯化、浓 缩制成的抗原包被微孔板，在试验中，加入稀释的对照血清和待检血清，经温育后， 若样品中含有猪痘特异性抗体，则将与微孔板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗 体和其他成分后；再加入酶标二抗，与微孔板上抗原抗体复合物发生特异性结合； 再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中力口TMB或OPD底物液，与酶反应形成有色 产物，加入终止液反应后，用酶标仪固定波长(450nm或630nm )测定各反应孔中 的OD值。ELISA适合大批样品的检测，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快速检测猪瘟抗体的试纸条，其特征在于：包括样品垫（４）、玻璃纤维膜（３）、硝酸纤维素膜（２）、吸水垫（１）和支持物（５）；所述的硝酸纤维素膜含有一条由猪瘟Ｅ２蛋白包被而成的检测线（６）和由兔抗猪瘟抗体包被而成的对照线（７）；所述的玻璃纤维膜结合有胶体金标记的猪瘟Ｅ２蛋白；玻璃纤维膜、硝酸纤维膜和吸水垫按照以下次序相连接并附着在支持物上：玻璃纤维膜与靠近硝酸纤维膜检测线（６）的一端相连接，吸水垫与靠近硝酸纤维膜对照线（７）的一端相连接；样品垫附着在玻璃纤维膜上，样品垫的一端与硝酸纤维素膜相衔接。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：崔尚金，
申请(专利权)人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]