一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA-225表达的试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术涉及一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA‑225表达的试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。试剂盒包括稀释液45mL、脱色液1mL、染色液A 0.5mL、染色液B 1mL、鼠抗人BCA‑225一抗100μL、兔抗鼠IgG/HRP 100μL、0.1%Triton X‑100 100μL、0.3%H

【技术实现步骤摘要】
一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA-225表达的试剂盒及检测方法
本专利技术涉及一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA-225表达的试剂盒及检测方法，属于分子生物学

技术介绍
乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一，并且发病率呈逐年上升的趋势。乳腺癌术后复发转移导致的死亡位居中国和美国女性癌症死因的第6位和第2位，是乳腺癌治疗失败的主要原因。因此，对乳腺癌术后转移的治疗关键在于利用有效的检查技术及时准确的做出诊断。抗原肿瘤标志物检测具有简便快捷、对患者造成的创伤和损害小等优势，对乳腺癌的发生、发展、治疗及预后具有重要的临床意义。乳腺癌抗原225(breastcancerantigen-225，BCA-225)是最早于乳腺癌细胞株T47D中检测到的一种分泌性糖蛋白，分子量为225KDa，通常乳腺腺癌细胞表达此种蛋白，BCA-225的检测对于检测乳腺癌转移及复发具有重要意义。而目前临床实践中，乳腺癌患者BCA-225检测的标本主要为肿瘤组织，来源于手术或穿刺活检，很难做到多次或实时检测。目前，山东省第一医科大学、山东省药物研究院联合山东凯歌智能机器有限公司就循环肿瘤细胞检测鉴定关键技术、检测设备、试剂盒开发与生产进行合作，山东祺欣生物科技有限公司、山东喻晓生物科技有限公司、济南杏恩生物科技有限公司、山东发现生物技术有限公司等单位进行推广应用，本项目为山东省重大科技创新工程项目，以山东第一医科大学济南校区的山东省药物研究院为核心，落实注册人制度，依托循环肿瘤细胞检测鉴定核心诊断技术，进一步注册鉴定诊断试剂盒，以包括PD1、PD-L1、ER、PR、Her-2、GPC-3、VEGF、P53、Vimentin、TKI-EGFR、RAS、CK、ALK-D5F3、CD20、ALK/EML4、Beta-catenin、E-Cadherin、EP-CAM、HPV、IDH-1、PSA、PSMA、VEGF、GFAP、细胞角蛋白、AE1/AE3、雌激素受体、孕激素受体、BCA-225、CA125、CEA、EMA、ERCC1、HPV、Ki-67、P53、TOP2A等作为CTCs表达的示踪剂，注册超灵敏、超快速、高覆盖、低成本、准确特异的鉴定诊断试剂盒，通过与在济南注册的山东凯歌智能机器有限公司、山东祺欣生物科技有限公司、山东喻晓生物科技有限公司、济南杏恩生物科技有限公司、山东发现生物技术有限公司合作进行研发与推广。
技术实现思路
为了克服多次或实时检测的问题，同时避免穿刺活检面临出血、胰瘘、感染等风险，本专利技术提供了一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA-225表达的试剂盒及检测方法，利用膜过滤装置分离获得无法获取组织标本的晚期或复发乳腺癌患者外周血中的CTC，进一步运用免疫组化技术检测CTC的BCA-225表达情况。本专利技术采用的技术方案如下：一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA-225表达的试剂盒，包括稀释液45mL、脱色液1mL、染色液A0.5mL、染色液B1mL、鼠抗人BCA-225一抗100μL、兔抗鼠IgG/HRP100μL、0.1%TritonX-100100μL、0.3%H2O2100μL、试剂A15ml、试剂B50ml、6×PBS缓冲液60mL。所述稀释液为：1mmol/LEDTA、1.0g/LBSA、0.55g/L柠檬酸、0.4ml/LProclin300、0.1g/L海藻糖。所述脱色液是由90%乙醇-二甲苯按容积比1:1混合。所述染色液A为DAB染色液；所述染色液B为苏木素染色液。所述试剂A为二甲苯-甲醇按照体积比2：1组成；所述试剂B为二甲苯。上面所述的试剂盒非诊断目的检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA-225表达的方法，包括以下步骤：（1）利用膜过滤装置分离获取无法获得组织标本的晚期或复发乳腺癌患者外周血中的CTC：采集无法获取组织标本的晚期或复发乳腺癌患者外周血：肘正中静脉外周血5ml；（2）外周血样预处理：将采集的外周血样采用稀释液45ml进行稀释，稀释后加多聚甲醛固定外周血样10分钟，固定终浓度为0.25%；（3）利用膜过滤分离肿瘤细胞装置过滤外周血样，分离获得外周血CTC：将预处理的外周血样加入到膜过滤分离肿瘤细胞装置的血样容器中，使其依靠重力自然过滤；（4）过滤结束后，从膜过滤分离肿瘤细胞装置中取下滤器，将循环肿瘤细胞染色液A液0.5ml加入到滤器中，染色3min，PBS缓冲液冲洗干净；滤液过滤完全后加入染色液B液1ml，染色2min，纯水1ml冲洗2次，取下滤膜，放置在载玻片上，干燥后在显微镜下观察，确定是否存在CTC；（5）运用免疫组化技术检测CTC的BCA-225表达情况。步骤（5）所述检测CTC的BCA-225表达的具体方法如下：S1脱色：将带有CTC的滤膜从载玻片上取下，置于脱色液中浸泡4-6小时，脱去CTC染色液；S2滴加100μl0.1%TritonX-100，室温孵育15min，DI水洗2min×3次；S3滴加100μl0.3%H2O2，室温孵育10min，PBS洗2min×3次；（4）滴加100μl鼠抗人BCA-225一抗，室温孵育2h或4℃过夜，PBS洗2min×3次；S4滴加100μl兔抗鼠IgG/HRP，18～26℃温度下孵育20min，PBS洗2min×3次；S5滴加100μlDAB显色液，18～26℃孵育并随时在显微镜下观察显色情况，观察时间为3～10min；S6显色完成后，弃掉DAB显色液，流水冲洗5min，苏木素染色5min；S7盐酸酒精分化8秒，自来水返蓝5min；S8将返蓝后的CTC采用75%乙醇，95%乙醇，100%乙醇梯度乙醇脱水各10min，然后加入15mL试剂A，振荡均匀后过滤；加入试剂B50mL，脱色30min，干燥，中性树脂封固；S9光学显微镜下镜检。本专利技术所使用的膜过滤分离肿瘤细胞装置，包括滤器、血样容器、废液缸和铁架台，所述铁架台设有底座、立架和支架，所述血样容器通过支架设置于铁架台上部，血样容器的下方为滤器，滤器通过输液器联通至废液缸，废液缸设置于底座上。所述滤器包括滤器上口、滤膜、载滤膜平台和滤器下口，滤膜置于载滤膜平台上；滤器上口接血样容器，滤器下口通过输液器接废液缸。所述滤膜为疏水材料制成，其上均匀布满口径为8微米的滤孔。本专利技术的有益效果是：（1）本专利技术提供的检测方法，不用穿刺活检获取组织标本即可检测到晚期或复发乳腺癌患者BCA-225表达情况。该技术属于微创，并能够实时检测。（2）本专利技术提供的方法，能够避免染色过程中可能产生的边缘效应导致的假阳性结果，稳定性好，降低细胞的损失，提高检测的准确性。附图说明图1为本专利技术的膜过滤装置结构示意图；图2为本专利技术膜过滤装置的滤器的结构示意剖视图；图3为本专利技术膜过滤装置的滤器滤膜的结构示意图；图4为乳腺癌患本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA-225表达的试剂盒，其特征在于，包括稀释液45mL、脱色液1mL、染色液A 0.5mL、染色液B 1mL、鼠抗人BCA-225一抗100μL、兔抗鼠IgG/HRP 100μL、0.1% Triton X-100 100μL、0.3% H

【技术特征摘要】
1.一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA-225表达的试剂盒，其特征在于，包括稀释液45mL、脱色液1mL、染色液A0.5mL、染色液B1mL、鼠抗人BCA-225一抗100μL、兔抗鼠IgG/HRP100μL、0.1%TritonX-100100μL、0.3%H2O2100μL、试剂A15ml、试剂B50ml、6×PBS缓冲液60mL。


2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述稀释液为：1mmol/LEDTA、1.0g/LBSA、0.55g/L柠檬酸、0.4ml/LProclin300、0.1g/L海藻糖。


3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述脱色液是由90%乙醇-二甲苯按容积比1:1混合。


4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述染色液A为DAB染色液；所述染色液B为苏木素染色液。


5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂A为二甲苯-甲醇按照体积比2：1组成；所述试剂B为二甲苯。


6.一种利用权利要求1-5任一项所述的试剂盒非诊断目的检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA-225表达的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）利用膜过滤装置分离获取无法获得组织标本的晚期或复发乳腺癌患者外周血中的CTC：采集无法获取组织标本的晚期或复发乳腺癌患者外周血：肘正中静脉外周血5ml；
（2）外周血样预处理：将采集的外周血样采用稀释液45ml进行稀释，稀释后加多聚甲醛固定外周血样10分钟，固定终浓度为0.25%；
（3）利用膜过滤分离肿瘤细胞装置过滤外周血样，分离获得外周血CTC：将预处理的外周血样加入...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪瑛，侯景阳，李文涛，李琛琛，
申请(专利权)人：山东凯歌智能机器有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37