壳聚糖基复合纤维制造技术

本发明专利技术提供了一种由具有良好生物相容性的壳聚糖纤维和氨基多糖类物质组成的壳聚糖基复合纤维。所述壳聚糖纤维作为所述壳聚糖基复合纤维的内芯，能够保持满足应用需求的强度。形成于所述壳聚糖纤维表面的所述氨基多糖类物质能够进一步提高吸液性能以及细胞的黏附性能，有利于细胞增殖。

Chitosan based composite fiber

【技术实现步骤摘要】
壳聚糖基复合纤维
本专利技术涉及生物医用材料
，尤其涉及壳聚糖基复合纤维。
技术介绍
从组织中分离出来的种子细胞在体外进行培养扩增后与生物材料支架按一定的比例混合，以使细胞黏附在生物材料支架上。将黏附有细胞的生物材料支架组织或器官的病损部位，随着生物材料在体内逐渐被降解和吸收，植入的细胞在体内不断增殖并分泌细胞外基质，最终能够形成相应的组织或器官，从而达到修复创伤和重建功能的目的。壳聚糖是自然界中唯一带有正电荷的生物多糖，具有止血、广谱抑菌等独特的性能。但是，壳聚糖属于低毒物质，容易引起慢性炎症、脾脏持续增大等副作用。而且壳聚糖本身不溶于水，限制了壳聚糖的应用范围。因此，有必要开发一种新型的壳聚糖基复合纤维以解决现有技术中存在的上述问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种壳聚糖基复合纤维，以提供良好的吸液性能并有利于细胞增殖。为实现上述目的，本专利技术的所述壳聚糖基复合纤维主要由壳聚糖纤维以及形成于所述壳聚糖纤维表面的壳层物质组成，所述壳层物质主要为氨基多糖类物质；所述氨基多糖类物质占所述壳聚糖基复合纤维的质量百分比为1-95％，余量为所述壳聚糖纤维。本专利技术的所述壳聚糖基复合纤维的有益效果在于：所述壳聚糖基复合纤维由具有良好生物相容性的壳聚糖纤维和氨基多糖类物质组成，所述壳聚糖纤维作为所述壳聚糖基复合纤维的内芯，能够保持满足应用需求的强度。形成于所述壳聚糖纤维表面的所述氨基多糖类物质能够进一步提高吸液性能以及细胞的黏附性能，有利于细胞增殖。>优选的，所述氨基多糖类物质为透明质酸钠作用于壳聚糖纤维表面形成的物质。其有益效果在于：提高吸液性能以及细胞的黏附性能，有利于细胞增殖。进一步优选的，所述氨基多糖类物质包括由透明质酸钠和壳聚糖纤维通过酰化反应得到的产物。其有益效果在于：提高透明质酸与壳聚糖纤维的结合力。优选的，所述壳聚糖纤维依次浸没于负载浸泡液和质子化浸泡液中以进行负载处理和质子化处理，以得到所述氨基多糖类物质；所述负载浸泡液为透明质酸钠水溶液，所述质子化浸泡液由质子酸和有机溶剂组成。其有益效果在于：控制所述壳聚糖纤维的质子化程度，以保留所述壳聚糖纤维作为所述壳聚糖基复合纤维的内芯，以满足应用需求的强度。进一步优选的，所述负载处理的温度为0-30摄氏度，时长为1分钟-10小时。进一步优选的，所述质子化处理的温度为-10–30摄氏度，时长为1分钟-12小时。进一步优选的，所述质子酸为硫酸、盐酸、甲酸和乙酸中的任意一种，所述有机溶剂为乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯和正己烷中的任意一种。进一步优选的，所述透明质酸钠水溶液的质量浓度为0.1-20％。进一步优选的，所述壳聚糖纤维由粘均分子量为1万-500万的壳聚糖形成，所述透明质酸钠的粘均分子量为1千-500万。优选的，所述壳聚糖基复合纤维的平均直径为50纳米-2毫米。附图说明图1a为本专利技术的平均直径为15微米的壳聚糖纤维的扫描电镜照片；图1b为本专利技术的使用图1a所示的壳聚糖纤维为原料制备的壳聚糖基复合纤维的扫描电镜照片；图2a为本专利技术的以图1a所示的壳聚糖纤维为原料制备的对比织物经48小时的细胞培养和DAPI染色后的荧光光学照片；图2b为本专利技术的以图1a所示的壳聚糖纤维为原料制备的组织工程支架经48小时的细胞培养和DAPI染色后的荧光光学照片；图2c为本专利技术的以图1a所示的壳聚糖纤维为原料制备的对比织物经72小时的细胞培养和DAPI染色后的荧光光学照片。图3a为本专利技术的以图1a所示的壳聚糖纤维为原料制备的组织工程支架在琼脂扩散平板中的抑菌情况照片；图3b为移出图3a中的组织工程支架后形成于琼脂扩散平板中的抑菌区域的照片。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。除非另外定义，此处使用的技术术语或者科学术语应当为本专利技术所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本文中使用的“包括”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。具体实施方式中的主要试剂来源如下：壳聚糖纤维来源于上海赛立维生物科技有限公司。透明质酸钠来源于华熙福瑞达生物医药有限公司，产品代码为HA-E1；硫酸、盐酸水溶液、甲酸、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯和正己烷均来源于国药集团化学试剂有限公司，货号分别为10021608、10011018、40023774、10000418、40064360、10009418和80068662；4',6-二脒基-2-苯基吲哚来源于北京索莱宝科技有限公司，货号为D8200；乙酸来源于阿法埃莎(中国)化学有限公司，货号为10994；蛋白酶K溶液、细胞计数试剂-8和磷酸盐缓冲液均来源于上海碧云天生物技术有限公司，货号分别为ST535、C0037和ST476；乙醇来源于上海泰坦科技股份有限公司。具体实施方式中的主要仪器来源如下：24孔板产自耐思科学有限公司(NESTScienceCo.Ltd)；二氧化碳培养箱购自新加坡艺思高科技有限公司(ESCO)，产品型号为CLL-170B-8；细胞倒置显微镜购自株式会社尼康(Nikon)，产品型号为Ta2-FL；酶标仪购自赛默飞世尔科技公司(Thermo)，产品型号为SLW-SH-010-MBY。扫描电镜购自日本电子，产品型号为JSM-5600LV。针对现有技术存在的问题，本专利技术实施例提供了一种壳聚糖基复合纤维、所述壳聚糖基复合纤维的制备方法以及由所述壳聚糖基复合纤维形成的组织工程支架。本专利技术实施例的所述壳聚糖基复合纤维由壳聚糖纤维以及形成于所述壳聚糖纤维表面的壳层物质组成，所述壳层物质主要为氨基多糖类物质，所述氨基多糖类物质为透明质酸钠作用于壳聚糖纤维表面形成的物质。本专利技术一些实施例中，所述氨基多糖类物质包括由透明质酸钠和壳聚糖纤维通过酰化反应得到的产物。本专利技术一些实施例中，所述壳聚糖基复合纤维的平均直径为50纳米-2毫米。所述壳聚糖基复合纤维的制备方法包括将壳聚糖纤维依次浸没于负载浸泡液和质子化浸泡液中以进行负载处理和质子化处理，然后对经所述质子化处理后得到的纤维进行常压干燥或真空干燥，得到所述壳聚糖基复合纤维。所述负载处理具体为将所述壳聚糖纤维浸没于一定温度的所述负载浸泡液中静置。所述质子化处理具体为将经所述负载处理得到的湿态纤维晾至无明显液态滴落的状态后，浸没于一定温度下的所述质子化浸泡液中进行静置。本专利技术一些实施例中，所述壳聚糖纤维的平均直径D1为50纳米-2毫米，所述壳聚糖纤维中的壳聚糖的粘均分子量M1为1万-500万。本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种壳聚糖基复合纤维，其特征在于，主要由壳聚糖纤维以及形成于所述壳聚糖纤维表面的壳层物质组成，所述壳层物质主要为氨基多糖类物质；/n所述氨基多糖类物质占所述壳聚糖基复合纤维的质量百分比为1-95％，余量为所述壳聚糖纤维。/n

【技术特征摘要】
1.一种壳聚糖基复合纤维，其特征在于，主要由壳聚糖纤维以及形成于所述壳聚糖纤维表面的壳层物质组成，所述壳层物质主要为氨基多糖类物质；
所述氨基多糖类物质占所述壳聚糖基复合纤维的质量百分比为1-95％，余量为所述壳聚糖纤维。


2.根据权利要求1所述的壳聚糖基复合纤维，其特征在于，所述氨基多糖类物质为透明质酸钠作用于壳聚糖纤维表面形成的物质。


3.根据权利要求2所述的壳聚糖基复合纤维，其特征在于，所述氨基多糖类物质包括由所述透明质酸钠和所述壳聚糖纤维通过酰化反应得到的产物。


4.根据权利要求3所述的壳聚糖基复合纤维，其特征在于，所述壳聚糖纤维依次浸没于负载浸泡液和质子化浸泡液中以进行负载处理和质子化处理，以得到所述氨基多糖类物质；
所述负载浸泡液为透明质酸钠水溶液，所述质子化浸泡液由质子酸和有机溶剂组成。


5.根据权利要求3所述的壳聚糖基复...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱雪晶，鄢和新，
申请(专利权)人：动之医学技术上海有限公司，上海慧存医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31