新的化合物和包含其的有机发光器件制造技术

本说明书提供了由化学式1表示的化合物和包含其的有机发光器件。

New compounds and organic light emitting devices containing them

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新的化合物和包含其的有机发光器件
本说明书涉及新的化合物和包含其的有机发光器件。本申请要求于2018年1月4日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0001244号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
技术介绍
有机发光现象通常是指利用有机材料将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极、阴极和介于其间的有机材料层的结构。在此，有机材料层常常形成为由不同材料形成的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，并且例如可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。当在这样的有机发光器件结构中的两个电极之间施加电压时，空穴和电子分别从阳极和阴极注入有机材料层，并且当注入的空穴和电子相遇时，形成激子，当这些激子落回到基态时发光。一直需要开发用于这样的有机发光器件的新材料。
技术实现思路
技术问题本说明书描述了新的化合物和包含其的有机发光器件。技术方案本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。[化学式1]在化学式1中，A1和A2中的任一者由以下化学式2表示，并且另一者为氰基，R3为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，R4至R7各自独立地为氢；氘；卤素基团；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的芳基胺基；经取代或未经取代的烷基胺基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，a为0至4的整数，并且当a为2或更大时，R4彼此相同或不同，b为0至2的整数，并且当b为2时，R5彼此相同或不同，c为0至4的整数，并且当c为2或更大时，R6彼此相同或不同，以及d为0至3的整数，并且当d为2或更大时，R7彼此相同或不同，[化学式2]在化学式2中，R1和R2各自独立地为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，以及(1)R1至R3中的至少一者为经取代的苯基；经取代或未经取代的C10以上芳基；或经取代或未经取代的杂芳基，或者(2)R7为氘并且d为1或更大。本说明书的另一个实施方案提供了有机发光器件，其包括第一电极、第二电极和设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层包含根据本说明书的一些实施方案的化合物。有益效果本说明书中描述的化合物可以用作有机发光器件的有机材料层的材料。根据至少一个实施方案的化合物能够在有机发光器件中提高效率、降低驱动电压、提高色纯度和/或增强寿命特性。特别地，所述化合物可以用作本说明书中描述的发光材料。根据本公开内容的一个实施方案的化合物具有小的单线态能量与三线态能量之间的差异，并且可以用作延迟荧光材料。此外，根据本公开内容的一个实施方案的化合物具有表现出高的电子接受能力的结构并且具有优异的耐热性，因此，在制造有机发光器件时能够保持适当的沉积温度。此外，所述化合物具有高的升华温度，因此，可以使用升华纯化方法获得高纯化，并且在制造有机发光器件时，不在用于沉积的成膜设备或有机发光器件上造成污染。附图说明图1示出了由基底1、阳极2、发光层3和阴极4形成的有机发光器件的实例。图2示出了由基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层3、电子传输层7和阴极4形成的有机发光器件的实例。图3示出了由基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、电子阻挡层8、发光层3、空穴阻挡层9、电子注入和传输层10以及阴极4形成的有机发光器件的实例。具体实施方式在下文中，将更详细地描述本说明书。以下描述了取代基的实例，然而，取代基不限于此。在本说明书中，术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变成另一取代基，并且取代的位置没有限制，只要其是氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代基取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经一个或更多个选自由以下组成的组的取代基取代：氘、卤素基团、腈基、硝基、-C(＝O)R、-C(＝O)OR、-NR2、-P(＝O)R2、-OR、-SR、-S(＝O)R、-SiR3、-BR2、烷基、环烷基、烯基、芳基、和杂芳基，或未经取代，或者经连接两个或更多个选自所述组的取代基的取代基取代，或未经取代。R为氢、氘、烷基、芳基、或杂芳基，并且当存在两个或更多个R时，R彼此相同或不同。在本说明书的一些实施方案中，术语“经取代或未经取代的”更优选意指经一个或更多个选自由氘、卤素基团、硝基、烷基、环烷基、烯基、芳基、和杂芳基组成的组的取代基取代，或未经取代，或者经连接两个或更多个选自所述组的取代基的取代基取代，或未经取代。在本说明书中，卤素基团的实例可以包括氟、氯、溴或碘。在本说明书中，烷基可以为线性或支化的，并且尽管不特别限于此，但是碳原子数优选为1至40。根据一个实施方案，烷基的碳原子数为1至20。根据另一个实施方案，烷基的碳原子数为1至10。根据另一个实施方案，烷基的碳原子数为1至6。烷基的具体实例可以包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本说明书中，烷氧基可以为线性、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。其具体实例可以包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。在本说明书中，烯基可以为线性或支化的，并且尽管不特别限于此，但碳原子数优选为2至40。根据一个实施方案，烯基的碳原子数为2至20。根据另一个实施方案，烯基的碳原子数为2至10。根据另一个实施方案，烯基的碳原子数为2至6。其具体实例可以包括乙烯基、丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、茋基、苯乙烯基等，但不限于此。在本说明书中，环烷基没有特别限制，但是优选具有3至60个碳原子，并且根据一个实施方案，环烷基的碳原子数为3至40。根据另一个实施方案，环烷基的碳原子数为本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由以下化学式1表示的化合物：/n[化学式1]/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180104 KR 10-2018-00012441.一种由以下化学式1表示的化合物：
[化学式1]



其中，在化学式1中，
A1和A2中的任一者由以下化学式2表示，以及另一者为氰基；
R3为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基；
R4至R7各自独立地为氢；氘；卤素基团；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的芳基胺基；经取代或未经取代的烷基胺基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基；
a为0至4的整数，并且当a为2或更大时，R4彼此相同或不同；
b为0至2的整数，并且当b为2时，R5彼此相同或不同；
c为0至4的整数，并且当c为2或更大时，R6彼此相同或不同；以及
d为0至3的整数，并且当d为2或更大时，R7彼此相同或不同；
[化学式2]



在化学式2中，
R1和R2各自独立地为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基；以及
(1)R1至R3中的至少一者为经取代的苯基；经取代或未经取代的C10以上芳基；或经取代或未经取代的杂芳基，或者(2)R7为氘并且d为1或更大。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1和R2中的至少一者为经一个或更多个选自由氘、C1至C10烷基、C6至C20芳基和C2至C20杂芳基组成的组的取代基取代，或经连接两个或更多个选自所述组的取代基的取代基取代的苯基；未经取代的或经一个或更多个选自由氘、C1至C10烷基、C6至C20芳基和C2至C20杂芳基组成的组的取代基取代，或未经取代的或经连接两个或更多个选自所述组的取代基的取代基取代的C10至C20芳基；或者未经取代的或经一个或更多个选自由氘、C1至C10烷基、C6至C20芳基和C2至C20杂芳基组成的组的取代基取代，或未经取代的或经连接两个或更多个选自所述组的取代基的取代基取代的C2至C20杂芳基。


3.根据权利要求1所述的化合物，其中R3为经一个或更多个选自由氘、C1至C10烷基、C6至C20芳基和C2至C20杂芳基组成的组的取代基取代，或经连接两个...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹洪植，李俊烨，李豪中，千民承，洪玩杓，徐尚德，姜儒真，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，成均馆大学校产学协力团，
类型：发明
国别省市：韩国;KR