【技术实现步骤摘要】
一种有机电致发光材料及其应用
本专利技术涉及一种有机化合物，其可以用作有机电致发光器件发光层主体材料；本专利技术还涉及该化合物在有机电致发光器件中的应用。
技术介绍
有机电致发光显示器(以下简称OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点，与液晶显示器相比，有机电致发光显示器不需要背光源，视角大，功率低，其响应速度可达液晶显示器的1000倍，其制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器，因此，有机电致发光器件具有广阔的应用前景。随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于影响OLED器件性能的高效有机材料的研究更加关注，一个效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构与各种有机材料的优化搭配的结果。在最常见的OLED器件结构里，通常包括以下种类的有机材料：空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料，以及各色的发光材料(染料或者掺杂客体材料)和相应的主体材料等。目前应用的磷光主体材料往往都是具有单一载流子传输能力，诸如空穴类传输主体以及电子类传输主体。在韩国专利申请K...
【技术保护点】
1.一种通式化合物，如下式(1)所示：/n
【技术特征摘要】
1.一种通式化合物，如下式(1)所示：
式(1)中：B于A的e、f或g中任一位置与A并环连接；
L1和L2分别独立选自单键、取代或未取代的C6～C30亚芳基、取代或未取代的C3～C30亚杂芳基中的一种；
Ar1和Ar2分别独立选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种；
R1～R4彼此相同或不同，且各自独立地选自氢、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的至少一种；
并且R1～R4各自独立地可以与相连接的芳环稠合形成芳基或杂芳基，该所形成的芳基或杂芳基任选地被0、1、2、3、4或5个各自独立地选自取代或未取代的C1～C12烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的取代基所取代；
a和b分别独立选自0～4的整数；c选自0～2的整数；d选自0～6的整数；
当上述基团存在取代基时，所述取代基分别独立地选自卤素、氰基、C1-C10的烷基或环烷基、C2-C6的烯基或环烯基、C1-C6的烷氧基或硫代烷氧基、C6-C30的芳基、C3-C30的杂芳基。
2.根据权利要求1所述的通式化合物，其中式(1)由下式(1-1)至(1-6)中的任一个表示：
式(1-1)至式(1-6)中，L1、L2、Ar1、Ar2、R1～R4、a、b、c和d的定义与在通式(1)中定义相同。
3.根据权利要求1或2所述的通式化合物，其中式(1)、式(1-1)至式(1-6)中，L1和L2分别独立选自单键、取代或未取代的C6～C18亚芳基、取代或未取代的C3～C18亚杂芳基中的一种。
4.根据权利要求1或2所述的通式化合物，其中式(1)、式(1-1)至式(1-6)中，L1和L2分别独立地选自单键，或者选自取代或未取代的下述基团：亚苯基、亚吡啶基、亚联苯基、亚萘基、亚三联苯基、亚蒽基中的一种。
5.根据权利要求1或2所述的通式化合物，其中式(1)、式(1-1)至式(1-6)中，L1和L2分别独立地选自单键，或者选自取代或未取代的下述结构式中任一所示：
其中，*表示与氮原子或Ar基团的键合位置，“—”划过的环结构的表达方式，表示连接位点位于该环结构上任意能够成键的位置。
6.根据权利要求1或2所述的通式化合物，其中式(1)、式(1-1)至式(1-6)中，L1和L2分别独立地选自单键，或选自取代或未取代的如下A1-A11结构中的一种：
其中，*表示与氮原子或Ar基团的键合位置。
7.根据权利要求1或2所述的通式化合物，其中式(1)、式(1-1)至式(1-6)中，Ar1和Ar2分别独立选自下式(2-1)至(2-7)或者取代或未取代的C6～C30芳基；
其中，Z1-Z33选自CR5或N，R5独立地选自以下的基团：氢、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄鑫鑫，邢其锋，任雪艳，
申请(专利权)人：北京鼎材科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。