提升AlGaN/AlN多量子阱界面质量的生长方法技术

技术编号:24253490 阅读:30 留言:0更新日期:2020-05-23 00:36
本发明专利技术涉及一种提升AlGaN/AlN多量子阱界面质量的生长方法,本发明专利技术是在MOCVD设备中进行的,在AlGaN量子阱和AlN量子垒周期性切换时中断生长,抑制界面组分渐变层的形成;同时在AlN生长过程中周期性的交替提供Ⅲ、Ⅴ族源,减少反应源之间的预反应,增加金属原子的横向迁移能力,改善AlN表面形貌,增强界面陡峭度,提升AlGaN与AlN间的界面质量。本发明专利技术的优点:本发明专利技术可以降低AlN生长温度,并且保证AlN的表面平整性,实现AlGaN和AlN的同温度生长,同时能抑制界面组分渐变层的形成,增强界面陡峭度,提升界面质量,方法经济节约,简单易行,外延材料性能好,是实现AlGaN/AlN多量子阱结构高质量、低成本生长的有效解决方案。

Growth method for improving the interface quality of AlGaN / AlN MQW

【技术实现步骤摘要】
提升AlGaN/AlN多量子阱界面质量的生长方法
本专利技术是一种提升AlGaN/AlN多量子阱界面质量的生长方法,属于半导体

技术介绍
AlGaN半导体材料具有较宽的直接带隙,禁带宽度从3.4-6.2eV连续可调,使其光谱相应波段覆盖近紫外到深紫外波段(200-365nm)。另外,AlGaN材料还具有热导率大、电子饱和速率高、击穿场强大及热稳定性好等特性,因此在制备紫外发光二极管(LED)、紫外激光二极管以及紫外探测器等光电器件方面备受关注。与传统的紫外汞灯相比紫外LED光源具有:节能省电不含汞,光束角小所需要透镜少,体积小不易碎,响应速度快,使用寿命长,发热少使用安全等优点。因而,紫外LED在高显色指数白光照明、饮用水杀菌、空气净化、生物分析以及医疗、印刷、光刻等领域都有着广阔的应用前景和巨大的市场需求。AlGaN/AlN多量子阱是紫外光电器件重要的有源层结构之一,通过对多量子阱结构组分、厚度等参数的设置,可以实现对特定发光、吸收波段的精确控制。同时量子阱界面质量的好坏,对于量子效率和有源层电子结构、以及量子态密切相关,量子阱界面质量的提升,是实现高性能AlGaN光电器件的关键。但由于AlGaN和AlN材料外延生长条件具有较大差异,AlN生长温度需要较高的生长温度,低温AlN容易呈现岛状生长模式,造成表面起伏大,界面模糊等问题;而AlGaN材料生长温度较AlN低,温度太高会引起AlGaN材料的分解,造成表面粗化,表面形成空位缺陷、位错坑等非辐射复合中心,导致量子效率降低。因此,外延生长过程中采用何种方法来解决这一矛盾的问题,对高质量AlGaN/AlN多量子阱结构的外延生长至关重要。
技术实现思路
本专利技术提出的是一种提升AlGaN/AlN多量子阱界面质量的生长方法,其目的是旨在降低AlN的生长温度,提升AlGaN/AlN多量子阱界面陡峭度,减少界面缺陷,从而获得高质量AlGaN/AlN多量子阱有源层结构,为高性能AlGaN基紫外光电器件提供更高质量的外延材料。本专利技术的技术解决方案:在AlN量子垒生长过程中,为了弥补生长温度低Al原子迁移能力弱的问题,采用交替通入TMAl和NH3的办法来减少反应源之间的预反应,提升活性Al原子的横向迁移能力,从而提高AlN的表面平整度;在量子阱和量子垒生长切换时,暂停生长并进行管道吹扫,减少铝组分渐变层的生长,进一步提高多量子阱的界面陡峭度。克服AlGaN、AlN生长温度不一致的问题,实现相同温度下高质量AlGaN/AlN多量子阱结构的生长。在多量子阱生长过程中具体包括如下步骤:1)选择一衬底,转移入MOCVD系统中,依次进行成核层、缓冲层、n型掺杂层生长。衬底为(0001)面蓝宝石衬底;成核层为AlN薄膜,厚度为20-100nm;缓冲层为AlGaN薄膜,铝组分为1-0.5,厚度为1000-2500nm;n型掺杂层为AlGaN薄膜,铝组分为0.6-0.4,厚度1000-2500nm,掺杂浓度为5E17-2E19cm3。2)进行量子垒的生长。量子垒为AlN层,Ⅲ族源为三甲基铝(TMAl),Ⅴ族源为高纯氨气(NH3),TMAl、NH3交替通入反应室,首先通入TMAl时间为2-6s,再通入NH3时间为2-6s,交替周期2-20个,Ⅴ/Ⅲ比(Ⅲ族源与Ⅴ族源的摩尔量之比)为500-1000,生长温度1050-1150℃,压力50-150torr,厚度为2-20nm。3)暂定生长进行吹扫。反应室温度、压力、载气以及NH3流量与步骤2)保持不变,停止通入TMAl,暂停生长,暂停时间5-10s。4)进行量子阱的生长。量子阱为AlGaN层,Ⅲ族源为三甲基镓(TMGa)和TMAl,Ⅴ族源为NH3,TMGa、TMAl、NH3同时通入反应室,通入时间为10-60s,Ⅴ/Ⅲ比为1500-3000,铝组分为0.5-0,生长温度1050-1150℃,压力50-150torr,厚度为2-10nm。5)暂定生长进行吹扫。反应室温度、压力、载气以及NH3流量与步骤4)保持不变,停止通入TMGa和TMAl,暂停生长,暂停时间5-10s。6)多周期重复进行步骤2)-5),生长多量子阱结构有源层。重复周期数为2-20个,有源层总厚度为20-200nm。7)进行p型掺杂层生长,降低温度进行原位氮气退火。p型掺杂层为AlGaN薄膜,铝组分为0.5-0,厚度100-350nm,掺杂浓度为5E17-2E19cm3,氮气原位退火温度650-850℃,退火时间60-600s。8)生长结束,降温取出薄膜材料。本专利技术的有益效果:1)采用适合AlGaN量子阱外延生长的温度,同时AlN量子垒也采用该生长温度,减少量子阱和量子垒生长的温度切换,避免升温过程中AlGaN的分解。1)AlN生长过程中交替通入TMAl和NH3,减少反应源之间的预反应,提升活性Al原子的横向迁移能力,从而实现较低温度下高质量AlN量子垒的外延生长。3)量子阱和量子垒生长切换时,停止通入TMAl和TMGa源,暂停生长进行吹扫,减少切换过程中组分渐变层的生长,进一步提高多量子阱的界面陡峭度。2)本专利技术方法简单易行,可以减少多量子阱生长过程中升温、降温时间,省时省力,所获得的AlGaN/AlN多量子阱结构界面清晰,表面平整,缺陷密度低,是实现AlGaN/AlN多量子阱结构高性能、低成本生长的有效方法。附图说明图1是本专利技术中AlGaN/AlN多量子阱生长示意图。图2是本专利技术外延获得的AlGaN/AlN多量子阱结构透射电子显微镜截面图像。图3是本专利技术外延获得的AlGaN/AlN多量子阱结构原子力显微镜表面形貌图像。具体实施方式为了进一步说明本
技术实现思路
,以下结合附图和实施的实例对本专利技术进一步详细说明。实施例1本专利技术提供一种提升AlGaN/AlN多量子阱界面质量的生长方法,包括如下步骤:1)选择一(0001)面蓝宝石衬底,转移入MOCVD系统中,依次进行成核层、缓冲层、n型掺杂层生长。成核层为AlN薄膜,厚度为20nm;缓冲层为AlN薄膜,厚度为1000nm;n型掺杂层为AlGaN薄膜,铝组分为0.6,厚度2500nm,掺杂浓度为2E19cm3。2)进行量子垒的生长。量子垒为AlN层,Ⅲ族源为TMAl,Ⅴ族源为高纯NH3,TMAl、NH3交替通入反应室,交替周期4个,TMAl通入时间为6s,NH3通入时间为6s,Ⅴ/Ⅲ比(Ⅲ族源与Ⅴ族源的摩尔量之比)为500,生长温度1150℃,压力50torr,厚度为4nm。3)暂定生长进行吹扫。反应室温度、压力、载气以及NH3流量与步骤2)保持不变,停止通入TMAl,暂停生长,暂停时间5s。4)进行量子阱的生长。量子阱为AlGaN层,Ⅲ族源为TMGa和TMAl,Ⅴ族源为NH3,TMGa、TMAl、NH3同时通入反应室,通入时间为30s,Ⅴ/Ⅲ比为1500,铝组分为0.4,生长温度1150℃,压力50torr,厚本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.提升AlGaN/AlN多量子阱界面质量的生长方法,其特征是在多量子阱生长过程中包括如下步骤:/n1)选择衬底,转移入金属有机物化学气相沉积系统中,依次进行成核层、缓冲层、n型掺杂层生长;/n2)进行量子垒的生长;/n3)暂定生长进行吹扫;/n4)进行量子阱的生长;/n5)暂定生长进行吹扫;/n6)多周期重复进行步骤2)- 5),生长多量子阱结构有源层;/n7)进行p型掺杂层生长,降低温度进行原位氮气退火。/n8)生长结束,降温取出薄膜材料。/n

【技术特征摘要】
1.提升AlGaN/AlN多量子阱界面质量的生长方法,其特征是在多量子阱生长过程中包括如下步骤:
1)选择衬底,转移入金属有机物化学气相沉积系统中,依次进行成核层、缓冲层、n型掺杂层生长;
2)进行量子垒的生长;
3)暂定生长进行吹扫;
4)进行量子阱的生长;
5)暂定生长进行吹扫;
6)多周期重复进行步骤2)-5),生长多量子阱结构有源层;
7)进行p型掺杂层生长,降低温度进行原位氮气退火。
8)生长结束,降温取出薄膜材料。


2.根据权利要求1所述的提升AlGaN/AlN多量子阱界面质量的生长方法,其特征是所述步骤1)中,衬底为(0001)面蓝宝石衬底;成核层为AlN薄膜,厚度为20-100nm;缓冲层为AlGaN薄膜,铝组分为1-0.5,厚度为1000-2500nm;n型掺杂层为AlGaN薄膜,铝组分为0.6-0.4,厚度1000-2500nm,掺杂浓度为5E17-2E19cm3。。


3.根据权利要求1所述的提升AlGaN/AlN多量子阱界面质量的生长方法,其特征是所述步骤2)中,量子垒为AlN层,生长过程中Ⅲ族源为三甲基铝,Ⅴ族源为高纯氨气,三甲基铝、高纯氨气交替通入反应室,首先通入三甲基铝时间为2-6s,再通入高纯氨气时间为2-6s,交替周期2-20个,Ⅲ族源与Ⅴ族源的摩尔量之比为500-1000,反应室内生长温度为1050-1150℃,压力为50-150torr,厚度为2-20...

【专利技术属性】
技术研发人员:罗伟科李忠辉
申请(专利权)人:中国电子科技集团公司第五十五研究所
类型:发明
国别省市:江苏;32

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